ZAHRON

1. Co je přípravek Zahron a k čemu se používá

Přípravek Zahron patří do skupiny léků, které se nazývají statiny.

Lékař vám předepsal Zahron, protože:

– máte vysokou hladinu cholesterolu v krvi. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo mozkové mrtvice. Přípravek Zahron se užívá k léčbě vysokých hladin cholesterolu u dospělých, dospívajících a dětí starších 6 let.

Lékař vám předepsal k užívání statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu v krvi. V nastavené dietě a fyzické aktivitě budete pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Zahron.

nebo

– Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a podobných zdravotních komplikací.

Srdeční příhoda, mozková mrtvice a jiné podobné zdravotní komplikace mohou být způsobeny onemocněním, které se označuje jako ateroskleróza. Ateroskleróza vzniká na podkladě ukládání usazenin tuku ve vašich cévách.

Proč je důležité pokračovat v užívání přípravku Zahron

Přípravek Zahron se užívá k ovlivnění hladiny tukových látek v krvi označovaných jako lipidy, přičemž nejčastěji se jedná o cholesterol.

V krvi se vyskytují různé typy cholesterolu, tzv. „špatný“ cholesterol (LDL-C) a „dobrý“ cholesterol (HDL-C).

– přípravek Zahron snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu a zvyšuje hladinu „dobrého“ cholesterolu.

– účinkuje tak, že blokuje tvorbu „špatného“ cholesterolu v organismu a zlepšuje schopnost odstraňovat tento cholesterol z krve.

U většiny lidí nemá vysoká hladina cholesterolu vliv na to, jak pociťují svůj zdravotní stav, neboť se neprojevuje žádnými příznaky (tito lidé se cítí zdraví). Pokud se však tento stav ponechá bez léčby, tukové látky se začnou ukládat do stěny cév a postupně způsobí jejich zúžení.

Někdy se může stát, že se zúžená céva ucpe a tím přeruší zásobování srdce nebo mozku krví, což se projeví srdeční příhodou nebo mozkovou mrtvicí. Snížením hladiny cholesterolu v krvi se snižuje riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a jiných podobných zdravotních komplikací.

Zahron užívejte pravidelně a to i v době, kdy se hladina vašeho cholesterolu dostala na správnou úroveň, neboť působí preventivně proti tomu, aby se hladina cholesterolu opět zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte pouze na pokyn lékaře a v případě, že otěhotníte.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zahron užívat

Neužívejte přípravek Zahron

– jestliže jste alergický(á) na rosuvastatinnebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

– jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte v průběhu léčby přípravkem Zahron, přestaňte ihned přípravek Zahron užívat a informujte svého lékaře. Ženy v plodném věku by měly v průběhu léčby přípravkem Zahron užívat vhodnou antikoncepci.

– jestliže máte onemocnění jater.

– jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin.

– jestliže máte opakované a nevysvětlené bolesti svalů.

– jestliže užíváte přípravek cyklosporin (např. po transplantaci orgánů).

Pokud některý z výše uvedených bodů platí i pro vás, nebo máte pochybnosti, navštivte znovu svého lékaře.

Nejvyšší dávku přípravku Zahron, 30 mg nebo 40 mg, neužívejte v těchto případech

– jestliže máte středně těžkou poruchu funkce ledvin (v případě nejistoty se obraťte na svého lékaře).

– jestliže máte poruchu funkce štítné žlázy.

– jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů v minulosti u vás nebo ve vaší rodině nebo svalové problémy při dřívějším užívání jiných léků k léčbě vysokých hladin cholesterolu.

– jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.

– jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).

– jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.

Pokud některý z výše uvedených bodů platí i pro vás, nebo máte pochybnosti, prosím, navštivte znovu svého lékaře.

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Zahron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

– jestliže máte problémy s ledvinami

– jestliže máte problémy s játry

– jestliže jste měl(a) opakované a nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů u vás nebo ve vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke snížení hladin cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte horečku. Také informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte svalovou slabost, která přetrvává

– jestliže pijete pravidelně velká množství alkoholu

– jestliže máte sníženou funkci štítné žlázy

– jestliže užíváte jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu nazývané fibráty. Prosím čtěte tuto informaci pozorně i v případě, že jste užíval(a) jiné léky ke snížení hladin cholesterolu dříve

– jestliže užíváte léky k léčbě HIV infekce, jako jsou ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem, čtěte prosím bod „Další léčivé přípravky a přípravek Zahron“

– jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace kyseliny fusidové a přípravku Zahron může vést k závažným svalovým obtížím (rhabdomyolýza).

– jestliže je vám více než 70 let (protože váš lékař musí zvolit správnou zahajovací dávku přípravku Zahron, která bude pro vás vhodná)

– jestliže máte závažné dechové obtíže

– jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).

Váš lékař musí určit správnou zahajovací dávku přípravku Zahron, která bude pro vás vhodná.

Pokud se vás cokoli z výše uvedeného týká (nebo pokud máte pochybnosti):

Neužívejte dávky přípravku Zahron 30 mg anebo 40 mg (nejvyšší dávky) a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před zahájením léčby jakoukoli dávkou přípravku Zahron.

U malého počtu pacientů mohou statiny ovlivňovat játra. To lze zjistit kontrolním testem hodnotícím hladiny jaterních enzymů v krvi. Z těchto důvodů bude váš lékař obvykle tyto krevní testy (jaterní funkční testy) provádět před a v průběhu léčby přípravkem Zahron.

V průběhu léčby přípravkem Zahron vás bude lékař pečlivě sledovat, zda máte cukrovku nebo riziko vzniku cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, patříte pravděpodobně mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.

Děti a dospívající

– pokud je pacient mladší 6 let: přípravek Zahron nesmí děti mladší 6 let užívat.

– pokud je pacient mladší 18 let: 30 mg a 40 mg tablety přípravku Zahron nejsou pro děti a dospívající mladší 18 let vhodné.

Další léčivé přípravky a Zahron

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících lé­ků:

– cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů).

– warfarin nebo klopidogrel (nebo jiné léky, používané ke snížení srážlivosti krve).

– fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu (např. ezetimib).

– léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku).

– erytromycin (antibiotikum).

– perorální antikoncepci („antikoncepční pilulky“).

– hormonální substituční léčbu nebo

– protivirové léky jako je ritonavir s lopinavirem a/nebo atazanavirem nebo simeprevir (k léčbě infekce virem HIV nebo zánětu jater typu C – viz bod „Upozornění a opatření“).

Účinek těchto léků se může při současném podávání s přípravkem Zahron měnit anebo tyto léky mohou měnit účinnost přípravku Zahron.

Pokud k léčbě bakteriální infekce potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy), musíte dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Zahron znovu pokračovat. Užívání přípravku Zahron s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv. rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.

Těhotenství a kojení

Neužívejte přípravek Zahron, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Zahron, vysaďte Zahron okamžitě, jakmile to zjistíte, a informujte lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Zahron.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Zahron řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby objevit závrať. Pokud je to váš případ, poraďte se se svým lékařem dříve, než budete řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Zahron obsahuje laktózu

Pokud Vám váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (laktózu nebo mléčný cukr), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Zahron užívat.

Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.

3. Jak se přípravek Zahron užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku pro dospělé

Pokud užíváte přípravek Zahron ke snížení vysokého cholesterolu

Počáteční dávka

Léčba přípravek Zahron musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mg a to i v případě, že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí na:

– vaší hladině cholesterolu.

– vašem stupni rizika vzniku srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice.

– vaší citlivosti k projevům možných nežádoucích účinků.

– jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové).

– je vám více než 70 let.

– máte středně těžkou poruchu funkce ledvin.

– máte zvýšené riziko vzniku bolesti svalů a svalových potíží (myopatie).

Zvyšování dávky a maximální denní dávka

Lékař může rozhodnout o zvýšení vaší dávky. To je proto, abyste užíval(a) dávku přípravku Zahron, která je pro vás optimální. Pokud vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může rozhodnout o postupné úpravě až na maximální dávku 40 mg jednou denně, pokud to bude třeba. K úpravě každé dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.

Maximální denní dávka přípravku Zahron je 40 mg. Tato dávka je určena pouze pro pacienty s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice. U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu nižšími dávkami.

Jestliže užíváte přípravek Zahron ke snížení rizika srdečních a mozkových příhod a podobných komplikací:

Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař se však může rozhodnout, že budete užívat nižší dávku, při výskytu okolností uvedených výše.

Použití u dětí a dospívajících ve věku 6-17 let

Obvyklá zahajovací dávka je 5 mg. Lékař může dávku zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního účinku přípravku Zahron. Nejvyšší denní dávka přípravku Zahron je 10 mg pro děti od 6 do 9 let a 20 mg pro děti od 10 do 17 let. Dávka se užívá jednou denně. Tablety přípravku Zahron 30 mg nebo 40 mg nesmíděti užívat.

Jak tablety užívat

Tablety spolkněte celé a zapijte vodou. Přípravek Zahron užívejte jednou denně. Tablety můžete užívat kdykoliv v průběhu dne s jídlem nebo mimo jídlo. Pokuste se užívat tablety vždy ve stejnou denní dobu, protože tak si to lépe zapamatujete.

Pravidelné kontroly cholesterolu

Pravidelné kontroly cholesterolu u lékaře jsou důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo požadovaných hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Zahron tak, aby byla pro vás optimální.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Zahron, než jste měl(a)

Kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici.

Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci nebo budete léčen(a) pro jiné onemocnění, informujte lékaře, že užíváte přípravek Zahron.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zahron

Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Zahron

Informujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Zahron. Hladiny cholesterolu se mohou po přerušení léčby opět zvýšit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a v průběhu krátké doby vymizí.

Léčbu přípravkem Zahron ukončete okamžitě, a vyhledejte urgentní zdravotní pomoc, pokudse u vás dostaví kterákoli z následujících alergických reakcí:

– obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla

– otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které může způsobit obtížné polykání

– nesnesitelné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok

Přestaňte užívat přípravek Zahron a okamžitě informujte svého lékaře, pokud budete pociťovat jakoukoli neobvyklou bolest nebo problémve svalech, které trvají déle než byste očekával(a). Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část osob pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout v potenciálně život ohrožující svalové poškození známé jako rhabdomyolýza.

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 10 až 100)

– bolest hlavy

– bolesti břicha

– zácpa

– nevolnost, pocit na zvracení

– bolest svalů

– slabost

– závratě

– zvýšení hladiny bílkovin v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Zahron (pouze Zahron 40 mg).

– cukrovka (diabetes mellitus). Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař vás bude v průběhu léčby sledovat.

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta ze 100 až 1 000):

– vyrážka, svědění kůže nebo jiné kožní reakce.

– zvýšení hladiny bílkovin v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Zahron (pouze Zahron v dávce 5 mg, 10 mg, 20 mg).

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 1 000 až 10 000):

– těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok.

Pokud se taková reakce u vás dostaví, okamžitě přestaňte přípravek Zahron užívat a volejte lékařskou pomoc.

– poškození svalů u dospělých – přestaňte užívat přípravek Zahron a okamžitě informujte lékaře, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, které trvají déle, než jste očekával(a).

– silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní)

– snížené množství(trom­bocytopenie)

– zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):

– žloutenka (zežloutnutí kůže a očí)

– zánět jater

– stopy krve v moči

– poškození nervů dolních a horních končetin (jako pocit necitlivosti)

– bolesti kloubů

– ztráta paměti

– gynekomastie u mužů (zvětšení prsou)

Nežádoucí účinky, které se vyskytují s neznámou frekvencí:

– průjem

– Stevens-Johnsonův syndrom (závažné zánětlivé onemocnění kůže a sliznic okolí úst, očí a pohlavních orgánů), s tvorbou puchýřů

– kašel

– dušnost

– edémy (otoky)

– poruchy spánku zahrnující nespavost a noční můry.

– sexuální poruchy

– deprese

– obtíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku

-poškození šlach někdy komplikováno protržením

– svalová slabost, která přetrvává

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Zahron uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za EXP/Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakékoli viditelné známky poškození.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Zahron obsahuje

Léčivou látkou je rosuvastatinum. Jedna potahovaná tableta přípravku Zahron obsahuje rosuvastatinum 15 mg, nebo 30 mg ve formě rosuvastatinum calcicum.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety:

mikrokrystalická celulóza 102 monohydrát laktózy, krospovidon typ A, magnesium-stearát.

Potahová vrstva:

monohydrát laktózy, hypromelosa (E464), oxid titaničitý (E171),

triacetin (E1518),

hlinitý lak chinolinové žluti (E104).

Jak přípravek Zahron vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Zahron je dostupný v balení s blistry, obsahujícími 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 nebo 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zahron 15 mg: nažloutlé kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „15“ na jedné straně a “15” na druhé straně.

Zahron 30 mg: nažloutlé kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým „30“ na jedné straně.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.,

ul. Szkolna 33

95–054 Ksawerów, Polsko

Výrobce

Adamed Sp. z o.o.,

Pienków 149, 05–152 Czosnów, Polsko

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5

95–200 Pabianice

Polsko

Zaklad Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.,

ul. Szkolna 33

95–054 Ksawerów, Polsko

(pouze pro Polsko)

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Polsko Zahron

Slovenská republika Zahron 15 mg, 30 mg

Česká republika Zahron 15 mg a 30 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 5. 2017

8