Čtěte příbalový leták XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML
- Co je XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML užívat
- Jak se XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – XYLOMETAZOLIN/DEXPANTHENOL KRKA 1 MG/ML + 50 MG/ML
1. Co je přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml a k čemu se používá
Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml, nosní sprej, obsahuje xylometazolin-hydrochlorid a dexpanthenol.
Xylometazolin-hydrochlorid rychle stahuje cévy v nosní sliznici a snižuje prosáknutí nosní sliznice a nosní sekreci. Tímto způsobem zmírňuje pocit ucpaného nosu. Dexpanthenol je derivát vitamínu kyseliny pantothenové, která podporuje hojení a chrání nosní sliznici.
Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml se používá:
– ke zmírnění prosáknutí nosní sliznice při zánětu nosní sliznice (rýmě) a jako podpůrná léčba při hojení slizničních lézí (poškození sliznice),
– k úlevě při nealergickém zánětu nosní sliznice (vazomotorické rýmě),
– k léčbě zhoršeného dýchání nosem po operacích nosu.
Tento léčivý přípravek je určen pro použití u dospělých a dětí ve věku od 6 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka
1 mg/ml + 50 mg/ml používat
Před použitím přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
– jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte inhibitory monoaminooxidázy nebo další léky, které mohou zvyšovat krevní tlak,
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě zvýšený tlak uvnitř oka (glaukom/zelený zákal), zvláště jestliže trpíte glaukomem s úzkým úhlem,
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě závažné onemocnění srdce a cév (např. ischemickou chorobu srdeční, vysoký krevní tlak),
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě nádor dřeně nadledvin (feochromocytom),
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě metabolické onemocnění (např. zvýšenou činnost štítné žlázy projevující se zvýšeným pocením, zvýšenou tělesnou teplotou, zrychleným srdečním tepem nebo máte-li cukrovku),
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě metabolickou poruchu nazývanou porfyrie,
– jestliže máte Vy nebo Vaše dítě zvětšenou prostatu.
Použití při chronické rýmě je možné pouze pod dohledem lékaře vzhledem k nebezpečí atrofie nosní sliznice.
Nesprávné používání nebo používání nadměrného množství přípravku může vyvolat systémové nežádoucí účinky, zvláště u dětí (viz bod „Možné nežádoucí účinky“).
Nedoporučuje se, abyste Vy nebo Vaše dítě používali tento přípravek, pokud již používáte:
– jiné léky k léčbě chřipky,
– jakékoliv další léky na kašel a nachlazení obsahující sympatomimetika (léky používané k léčbě prosáknutí nosní sliznice, jako pseudoefedrin, efedrin, fenylefrin, oxymetazolin, xylometazolin, tramazolin, nafazolin, tuaminoheptan).
Současné používání těchto léků s přípravkem Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml může zvyšovat riziko nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém a centrální nervový systém.
Zabraňte přímému kontaktu tohoto přípravku s očima.
Nepoužívejte vyšší dávky, než jsou doporučeny lékařem. Prosím, poraďte se se svým lékařem, pokud jde o délku trvání léčby a četnost použití u dětí.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je vhodný pro použití pouze u dětí starších 6 let. Pro děti do 6 let je k dispozici přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 0,5 mg/ml + 50 mg/ml, nosní sprej, s nižšími dávkami léčivých látek.
U dětí do 12 let věku je nutné dohlížet na používání tohoto léku.
Pokud se dítě do 3 dnů nebude cítit lépe nebo pokud se mu přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/mlInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Současné používání přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml spolu s některými léky pro léčbu deprese (inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklická antidepresiva), a také léků, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku působení těchto látek na kardiovaskulární systém.
Používání přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml současně s dalšími léky na chřipku nebo s léky na kašel a nachlazení obsahujícími sympatomimetika (léky používané k léčbě prosáknutí nosní sliznice, jako pseudoefedrin, efedrin, fenylefrin, oxymetazolin, xylometazolin, tramazolin, nafazolin, tuaminoheptan) může zvýšit nežádoucí účinky na srdce, cévy a centrální nervový systém.
Před použitím přípravku Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml se poraďte s lékařem, pokud Vy nebo Vaše dítě používáte některý z výše uvedených léků.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml s jídlem a pitímTento léčivý přípravek můžete používat bez ohledu na jídlo.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Tento léčivý přípravek nemá být používán během těhotenství kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti u těhotných žen.
Tento léčivý přípravek nemá být používán během kojení, protože není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka.
Neočekává se, že by měl tento přípravek vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje, když je používán podle doporučení.
3. Jak se přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka pro dospělé je jeden vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně podle potřeby. Dávkování závisí na individuální citlivosti a na klinické účinnosti. Nepoužívejte tento léčivý přípravek déle než 7 dní. Další použití je možné pouze po několikadenní přestávce v používání.
Nejprve odstraňte ochranné víčko z rozprašovače.
Před prvním použitím nebo v případě, že sprej nebyl používán delší dobu, stiskněte pětkrát hlavici spreje, dokud se neobjeví jemný rozstřik.
Vložte špičku rozprašovače vzpřímeně do jedné nosní dírky a stiskněte jednou hlavici spreje. Při vstříknutí zlehka vdechujte nosem. V případě potřeby opakujte postup pro druhou nosní dírku.
Po každém použití otřete špičku rozprašovače papírovým kapesníkem a umístěte ochranné víčko zpět na rozprašovač.
Dlouhodobé používání nebo používání vyšších dávek tohoto přípravku může vést k chronickým prosáknutím a k případnému ztenčení (poškození) nosní sliznice.
Pacienti se zvýšeným nitroočním tlakem (glaukomem/zeleným zákalem), zejména s glaukomem s úzkým úhlem, se mají poradit s lékařem, než začnou tento přípravek používat.
Doporučená dávka pro děti starší 6 let je jeden vstřik do každé nosní dírky až třikrát denně podle potřeby. Pokud jde o dobu použití u dětí, poraďte se vždy s lékařem.
Jestliže jste použil(a) více tohoto přípravku, než jste měl(a), nebo pokud jste náhodou požil(a) velké množství přípravku, mohou se objevit následující nežádoucí účinky: zúžení očních zornic, rozšíření očních zornic, horečka, pocení, bledost kůže, modré zbarvení rtů (cyanóza), pocit na zvracení, křeče, srdeční a cévní poruchy (zrychlený srdeční tep, pomalý srdeční tep, poruchy srdečního rytmu, oběhové selhání, srdeční zástava, vysoký krevní tlak (hypertenze)), dýchací obtíže (otok plic, dýchací potíže) a duševní poruchy.
Můžete také zaznamenat ospalost, snížení tělesné teploty, zpomalení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, zástavu dechu a bezvědomí.
Pokud zpozorujete některé z těchto příznaků, kontaktujte ihned svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/mlNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/mlMůžete přestat používat přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml, jakmile ho již nepotřebujete.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
– reakce z přecitlivělosti, jako je otok kůže a sliznic, kožní vyrážka, svědění.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
– bušení srdce, tachykardie (zrychlený tlukot srdce), hypertenze (vysoký krevní tlak).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
– neklid, poruchy spánku, únava (ospalost, útlum), bolest hlavy, halucinace (především u dětí), – poruchy srdečního rytmu (arytmie),
– prosáknutí nosní sliznice (po přerušení léčby), krvácení z nosu,
– záchvaty (křeče; zejména u dětí).
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
– pálení a suchost nosní sliznice, kýchání.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Po prvním otevření vnitřního obalu má být přípravek spotřebován během 6 měsíců.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivými látkami jsou xylometazolini hydrochloridum a dexpanthenolum.
Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg a dexpanthenolum 50 mg. Jeden vstřik (0,1 ml roztoku) obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,1 mg a dexpanthenolum 5,0 mg.
– Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného a voda na injekce.
Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je čirý, bezbarvý roztok.
Přípravek Xylometazolin/dexpanthenol Krka 1 mg/ml + 50 mg/ml je k dispozici v krabičkách po 10 ml roztoku v plastovém obalu na sprej s mechanickým rozprašovačem. Deset ml roztoku je dostačující pro 90 vstřiků.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 192/79
180 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 5. 2018.
6
ZDROJ: sukl.cz