Čtěte příbalový leták VREYA online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k VREYA a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku VREYA
- Co je VREYA a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VREYA užívat
- Jak se VREYA užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak VREYA uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – VREYA
1. Co je přípravek Vreya a k čemu se používá
Vreya se používá k léčbě kožních onemocnění, jako je akné, velmi mastná kůže a nadměrný růst ochlupení u žen v plodném věku. Vzhledem k antikoncepčním vlastnostem Vám přípravek má být předepsán pouze v případě, že Váš lékař považuje za vhodnou léčbu hormonální antikoncepci.
Přípravek Vreya máte užívat pouze v případě, že se stav Vaší kůže nezlepšil po užívání jiných způsobů léčby akné, včetně lokální léčby a antibiotik.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vreya užívat
o velmi vysoký krevní tlak
o velmi vysoká hladina tuku ve Vaší krvi(cholesterolu nebo triglyceridů)
jestliže máte problémy s tvorbou krevních sraženin (např. při nedostatečnosti proteinu C) jestliže máte (nebo jste někdy měla) migrénu s poruchami vidění jestliže jste těhotná nebo kojíte jestliže jste alergická na ethinylestradiol, cyproteron-acetát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergie se může projevovat svěděním, vyrážkou nebo otoky v obličeji jestliže máte nebo jste prodělala onemocnění jater nebo žloutenku jestliže Váš zdravotní stav zvyšuje riziko vzniku arteriální (tepenné) trombózy jestliže jste v minulosti prodělala zánět slinivky břišní (pankreatitida) jestliže máte nebo jste měla nádor jater (benigní nebo maligní) jestliže máte vysoké riziko nebo mnohočetné riziko pro vznik arteriální nebo žilní trombózy, toto může být důvod, proč tento přípravek neužívat. Viz také „Upozornění a opatření“ jestliže máte zhoubný hormonálně závislý nádor pohlavních orgánů, prsou nebo jater nebo pokud na ně existuje podezření vaginální krvácení nejasného původu pokud máte hepatitidu C a užíváte léčivé přípravky, které obsahují ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod “Další léčivé přípravky a přípravek Vreya”).
Přípravek Vreya není určena k léčbě mužů.
Použití u dětí
Přípravek Vreya není určen pro ženy, které ještě nemají menstruaci.
Použití u starších žen
Přípravek Vreya není určen pro použití u žen po menopauze (přechodu).
Ženy s poruchou funkce jater
Přípravek Vreya se nemůže používat u žen se závažným jaterním onemocněním tak dlouho, dokud se hodnoty jaterní funkce nevrátí k normálu. Viz také část „Neužívejte přípravek Vreya“ a „Upozornění a opatření“.
Ženy s poruchou funkce ledvin
Poraďte se se svým lékařem. Dostupné údaje nenaznačují, že by bylo nutné změnit použití přípravku Vreya.
Před užitím přípravku Vreya se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Co nejdříve kontaktujte svého lékaře v následujících případech:
jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu (nebo zdravotního stavu Vašich přímých příbuzných) pokud si nahmatáte bulku v prsu. pokud se chystáte začít užívat jiné léky (viz část „ Další léčivé přípravky a Vreya“). minimálně 4 týdny před chirurgickým výkonem, nebo pokud jste nějakou dobu na lůžku nebo nemůžete chodit pokračující nebo zhoršující se nepravidelné poševní krvácení pokud jste zapomněla užívat tablety z blistru v průběhu prvního týdne užívání a měla jste v předchozích 7 dnech, kdy jste zapomněla užít tablety, pohlavní styk. pokud se nedostavilo menstruační krvácení dvakrát za sebou (nezačínejte užívat nový blistr, dokud se neporadíte s lékařem).
Přestaňte užívat tablety a ihned kontaktujte svého lékaře, jestliže si všimnete možných známek krevní sraženiny. Příznaky jsou popsány v bodě 2 „Krevní sraženiny (trombóza)“.
Vreya rovněž účinkuje jako perorální antikoncepce. Vy a Váš lékař budete muset zvažovat všechny podmínky, které normálně platí pro bezpečné užívání perorální hormonální antikoncepce.
Přípravek Vreya nesmí být použit k léčbě mužů.
Krevní sraženiny (trombóza)
Užívání přípravku Vreya u Vás může mírně zvyšovat riziko výskytu krevní sraženiny (tzv. trombózy). Pravděpodobnost, že se u Vás při užívání přípravku Vreya vyskytne krevní sraženina, je pouze mírně zvýšená v porovnání se ženami, které neužívají přípravek Vreya ani žádné antikoncepční pilulky. Toto onemocnění nekončí vždy úplným uzdravením a 1 až 2 % případů může mít smrtelný průběh.
Krevní sraženiny v žíle
Krevní sraženina v žíle (tzv. „žilní trombóza“) může způsobit neprůchodnost žíly. Může se vyskytnout v žilách dolní končetiny, plic (plicní embolie) nebo jakéhokoli jiného orgánu.
U žen užívajících kombinované antikoncepční přípravky se v porovnání se ženami, které kombinované přípravky neužívají, zvyšuje riziko, že dojde ke vzniku takových sraženin. Riziko vzniku krevní sraženiny v žíle je nejvyšší během prvního roku, kdy žena užívá antikoncepční přípravek. Toto riziko není tak vysoké jako riziko vzniku krevní sraženiny v těhotenství.
Riziko vzniku krevních sraženin v žíle u uživatelek kombinovaných antikoncepčních přípravků dále zvyšuje:
vyšší věk; kouření.
Jestliže užíváte hormonální antikoncepční přípravky, jako je přípravek Vreya, důrazně Vám doporučujeme, abyste přestala kouřit, zejména v případě, že je Vám více než 35 let;
pokud měl někdo z Vašich přímých příbuzných v mladém věku krevní sraženinu v dolní končetině, plicích nebo jiném orgánu; pokud máte nadváhu; pokud musíte na operaci nebo jestliže jste dlouhodobě upoutána na lůžko kvůli zranění nebo onemocnění nebo jestliže máte dolní končetinu v sádře; a pokud máte povrchovou flebitidu nebo křečové žíly. Není dosud jasné, zda tyto stavy zvyšují riziko trombózy.
Jestliže se na Vás vztahuje některá z výše uvedených možností, je důležité, abyste informovala svého lékaře, že užíváte přípravek Vreya, protože je možné, že léčbu bude nutno ukončit. Váš lékař Vás může požádat, abyste přestala užívat přípravek Vreya několik týdnů před operací nebo v době, kdy budete méně pohyblivá. Váš lékař Vám rovněž sdělí, kdy můžete po návratu k plné pohyblivosti začít znovu používat přípravek Vreya.
Krevní sraženiny v tepně
Krevní sraženina v tepně může být příčinou závažných problémů. Například krevní sraženina v srdeční tepně může způsobit srdeční infarkt, v mozku může způsobit cévní mozkovou příhodu.
Užívání kombinovaných antikoncepčních přípravků bývá spojeno se zvýšeným rizikem vzniku krevních sraženin v tepnách. Toto riziko dále zvyšuje:
vyšší věk; kouření.
Jestliže užíváte hormonální antikoncepční přípravky, jako je přípravek Vreya, důrazně Vám doporučujeme, abyste přestala kouřit, zejména v případě, že je Vám více než 35 let;
pokud máte nadváhu; pokud máte vysoký krevní tlak; pokud měl někdo z Vašich přímých příbuzných v mladém věku srdeční infarkt nebo cévní mozkovou příhodu; pokud máte vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterolu nebo triglyceridů) pokud míváte migrény; pokud máte problém se srdcem (postižení chlopní, poruchu rytmu).
Příznaky krevních sraženin
Karcinom prsu byl nalezen v lehce vyšší míře u žen užívajících antikoncepční tablety než u žen stejného věku, které tuto antikoncepci neužívaly.
Riziko vzniku rakoviny prsu je 10 let po ukončení užívání COC stejné jako u žen, které nikdy COC neužívaly. Není jisté, zda užívání antikoncepčních tablet zvyšuje riziko vzniku rakoviny prsu. Je možné, že ženy, které užívají antikoncepční tablety, jsou častěji vyšetřovány, takže je u nich rakovina zjištěna dříve. Čím dříve je rakovina zjištěna, tím větší je naděje na úspěšnou léčbu.
Vzácně byly po užívání antikoncepčních tablet pozorovány nezhoubné jaterní nádory a velmi vzácně zhoubné jaterní nádory. Jaterní nádory mohou vést k život ohrožujícímu nitrobřišnímu krvácení. Proto objeví-li se u Vás silná bolest v nadbřišku, máte ihned vyhledat lékaře.
V některých studiích bylo popsáno zvýšené riziko karcinomu čípku u dlouhodobých uživatelek COC. Není jisté, zda-li je toto riziko zvýšeno kvůli COC nebo kvůli sexuálnímu chování nebo jiným faktorům. Stále není jasné, jak velký je jejich vliv na vývoj karcinomu čípku. Je jasné, že nejvýznamnější příčinou karcinomu čípku je prodloužená infekce takzvaným lidským papilomavirem.
Kontaktujte Vašeho lékaře v případě, že některé varování se Vás týká nebo v minulosti týkalo.
Za určitých okolností bude zapotřebí zvláštních kontrol při užití tohoto kombinovaného antikoncepčního přípravku. Pokud se Vás některá z níže uvedených možností týká, informujte svého lékaře dříve, než začnete užívat tento přípravek. Vysvětlí Vám dosah těchto rizik.
– pokud máte epilepsii
– pokud někdo ve Vaší nejbližší rodině má/měl rakovinu prsu
– pokud máte poruchu funkce jater nebo žlučníku
– pokud máte dědičnou formu hluchoty (ostoskleróza)
– pokud máte nebo jste měla tzv. chloasma (žlutohnědé skvrny zvláště v obličeji zvané též těhotenské skvrny). V tomto případě se máte vyvarovat přímého slunečního svitu nebo UV záření.
– pokud máte dědičný angioedém (dočasné nahromadění tekutiny a svědění v kůži a/nebo sliznicích, často jako alergická reakce). Přípravky obsahující estrogeny mohou vyvolat nebo zhoršit příznaky angioedému. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud jste zaznamenala příznaky angioedému, jako otok obličeje, jazyka nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivku spolu s dýchacími potížemi.
Pokud se některý z těchto uvedených stavů zhorší nebo pokud je máte poprvé při užívání přípravku Vreya, kontaktujte svého lékaře.
V této příbalové informaci je popsáno několik situací, kdy máte přestat užívat přípravek Vreya nebo kdy spolehlivost přípravku Vreya může být snížena.
V těchto případech nemáte mít pohlavní styk, pokud nepoužíváte další antikoncepci (nehormonální) např. kondom nebo bariérovou antikoncepci. Nepoužívejte antikoncepci dle kalendáře nebo podle bazální teploty, může to být nespolehlivé, pokud užíváte přípravek Vreya, neboť tento přípravek může ovlivnit měsíční změny teplot a hlen v děložním krčku.
Perorální kontraceptiva včetně přípravku Vreya nechráníproti HIV infekci (AIDS) ani proti dalším sexuálně přenosným chorobám.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka ovšechlécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.Mohou Vám poradit, zda máte používat navíc další antikoncepční opatření (například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu nebo zda užívání dalšího přípravku musí být změněno.
Neužívejte přípravek Vreya, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).
Některé léky
mohou mít vliv na množství přípravku Vreya v krvi mohou způsobit, že má přípravek nižší antikoncepční účinek mohou způsobit neočekávané krvácení. léky k léčbě rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou. léků obsahujících cyklosporin (lék používaný po transplantaci orgánu jako prevence odmítnutí orgánu) lamotriginu (antiepileptikum). Snížený účinek lamotriginu může vést ke zvýšení četnosti epileptických záchvatů. theofylinu (používaný k léčbě dýchacích potíží) tizanidinu (používaný k léčbě bolesti svalů a/nebo svalových křečí)
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Přípravek Vreya se nesmí užívat během těhotenství. Pokud otěhotníte během užívání přípravku Vreya máte okamžitě přestat užívat tablety.
Přípravek Vreya se nesmí užívat během kojení.
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před tím, než začnete užívat nějaké léky.
Neexistují žádné důkazy o tom, že by přípravek Vreya měl nějaký vliv na řízení a obsluhu strojů.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé typy cukrů (galaktóza), poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento lék.
3. Jak se přípravek Vreya užívá
Váš lékař Vám sdělí, jak dlouho je užívání přípravku Vreya potřebné.
Vreya Vás bude ochraňovat proti otěhotnění. Pokud užíváte tento přípravek, nemáte užívat žádnou další hormonální antikoncepci.
Jak máte užívat přípravek Vreya?
Užívejte tablety každý den ve stejný čas, přednostně večer a zapijte tekutinou.
Každý blistr obsahuje 21 tablet. Začněte tabletou s označením správného dne v týdnu. Například, pokud začnete ve středu, začněte tabletou označenou „st“. Poté, co si vezmete první tabletu, užívejte každý den jednu tabletu ve směru šipky. Poté, co jste využívala 21 tablet z blistru, máte před sebou 7 dní, kdy nebudete užívat žádné tablety. Během těchto sedmi dnů (zvaných stop nebo pauzový týden) by Vám měla začít menstruace. Toto takzvané „krvácení z vysazení“ obvykle začne 2. nebo 3. den tohoto pauzového týdne.
Začněte další blistr přípravku Vreya 8. den po té, co jste si vzala poslední tabletu i když budete mít ještě menstruaci. Každý nový blistr začněte ve stejný den, jako jste začala to předchozí a tak i krvácení se objeví přibližně ve stejný den každý měsíc.
Pokud užíváte přípravek Vreya tímto způsobem, jste chráněna proti otěhotnění i během týdne, kdy neužíváte pilulky.
Řiďte se radami svého lékaře.
Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte přípravek Vreya užívat. Doba léčby přípravkem Vreya bude záviset na tom, jak vážné jsou příznaky, pro které přípravek užíváte (mastná pleť, akné nebo nadměrné ochlupení). Léčba obvykle trvá několik měsíců.
Doporučuje se ukončit léčbu přípravkem Vreya 3 až 4 cykly (měsíce) poté, co se příznaky (mastná pleť, akné a/nebo nadměrné ochlupení) úplně vyléčí a přípravek tak není používán pouze jako antikoncepce.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Vreya je příliš silný nebo slabý, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Musíte se poradit s lékařem, protože léčba přípravkem Vreya musí být přehodnocena pokud:
– se Vaše příznaky vážného akné nebo seborey (mastná pleť) nelepší, nejpozději po šesti měsících léčby
– se Vaše příznaky hirsutismu (nadměrné ochlupení) nelepší, nejpozději po 12 měsících léčby.
Pokud jste užila více tablet přípravku Vreya než kolik Vám bylo doporučeno, může to vést k nevolnosti, zvracení nebo vaginálnímu krvácení. Nebyly pozorovány žádné závažnější nežádoucí účinky po předávkování přípravkem Vreya. Pokud dítě pozřelo větší množství tablet přípravku Vreya, ihned kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud jste si vzala velké množství tablet přípravku Vreya, ihned kontaktujte svého lékaře.
1) Pokud jste si zapomněla vzít tabletu před 12 hodinami nebo kratší dobou, antikoncepční vlastnosti přípravku by neměly být dotčeny, pokud si vezmete tabletu ihned a pak budete pokračovat v užívání dalších tablet jako obvykle.
2) Pokud jste si zapomněla vzít tabletu před více jak 12 hodinami, ochrana proti otěhotnění může být menší. Pokud si zapomenete vzít několik tablet za sebou, ochrana tak bude ještě více zmenšena. Riziko nedostatečné ochrany proti otěhotnění je nejvyšší, pokud jste si zapomněla vzít tabletu na začátku nebo na konci blistru.
Prosím, dodržujte následující doporučení:
Jestliže jste zapomněla užít víc než jednu tabletu z blistru:
Kontaktujte svého lékaře
Jestliže jste zapomněla užít 1 tabletu v 1. týdnu
Užijte ihned „zapomenutou“ tabletu i za cenu, že byste měla užít dvě tablety najednou. Další tablety užívejte jako obvykle, ale v následujících sedmi dnech máte užít ještě zvláštní ochranu. Pokud jste měla pohlavní styk v týdnu předcházejícím vynechání tablety, nelze vyloučit otěhotnění. Ihned vyhledejte svého lékaře.
Jestliže jste si zapomněla vzít 1 tabletu ve 2. týdnu
Užijte ihned „zapomenutou“ tabletu i za cenu, že byste užila dvě tablety najednou. Další tablety užívejte jako obvykle. Antikoncepční vlastnosti přípravku nebyly zmenšeny, nemusíte používat žádné další metody antikoncepce.
Jestliže jste zapomněla užít 1 tabletu ve 3. týdnu
Máte dvě možnosti:
1) Vezměte „zapomenutou“ tabletu ihned, i za cenu, že byste užila dvě tablety najednou. Další tablety užívejte jako obvykle. Začněte další blistr další den bez přerušení. Nebudete mít menstruaci do té doby, dokud nedoberete druhý blistr, ale během užívání druhého blistru můžete zpozorovat špinění nebo krvácení.
2) Nebo: ukončete užívání současného blistru a začněte znovu po 7 dnech pauzy (započítejte i „zapomenutou“ tabletu). Pokud dáváte přednost začít užívat tablety ve váš obvyklý den, můžete začít dříve než po 7 beztabletových dnech.
Pokud budete dodržovat tyto pokyny, budete před otěhotněním chráněna.
Pokud jste si zapomněla vzít tablety a nemáte menstruaci po prvním normálním pauzovém týdnu, je třeba zvážit možnost, že jste těhotná. Vyhledejte svého lékaře dříve, než začnete nový blistr.
Nebo schematicky:
Pokud jste zvracela nebo měla silný průjem do 3–4 hodin po užití tablety, aktivní látka ještě nemusí být vstřebána. Pak je účinek podobný, jako když jste si tabletu zapomněla vzít. Po zvracení nebo průjmu si vezměte novou tabletu, z nového blistru, jakmile to bude možné, nejlépe do 12 hodin od doby, co normálně tablety užíváte. Pokud to není možné nebo 12 hodin uplynulo, chovejte se podle instrukcí: „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Vreya“
Jestliže chcete oddálit Vaši menstruaci:
Můžete posunout Vaši menstruaci (krvácení z vysazení) tak, že budete pokračovat v novém blistru přípravku Vreya, aniž byste zařadila pauzový týden. Můžete užít všechny tablety z tohoto druhého blistru nebo přerušit jeho užívání dříve. Během užívání druhého blistru můžete pozorovat špinění nebo krvácení. Po obvyklé pauze 7 dnů bez tablet začněte nový blistr.
Pokud užíváte tablety podle instrukcí, Vaše menstruace (krvácení z vysazení) začne přibližně ve stejný den v týdnu. Pokud si přejete změnit tento den, můžete zkrátit beztabletový týden mezi dvěma blistry (ale nikdy jej neprodlužujte!). Například, pokud Vaše menstruace obvykle začíná v pátek a vy byste ji chtěla změnit na úterý (3 dny dříve), pak byste měla začít užívat tablety z nového blistru o 3 dny dříve než obvykle. Pokud beztabletové období uděláte příliš krátké (např. 3 dny nebo méně) může se stát, že se v období bez tablet nedostaví krvácení. Můžete pozorovat špinění nebo krvácení.
Po všech antikoncepčních tabletách se může stát, že v prvních měsících užívání se objeví špinění nebo neočekávaná menstruace, že budete potřebovat vložky. Pokračujte v užívání tablet. Nepravidelné krvácení se zastaví, jakmile si tělo zvykne na tablety (obvykle po 3 blistrech). Pokud to trvá déle, zhoršuje se nebo se znovu objeví, máte vyhledat svého lékaře.
Pokud jste využívala všechny tablety správně, nezvracela a neužívala další léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná. Můžete tedy pokračovat v novém blistru.
Pokud se však menstruace nedostaví dvakrát za sebou, může to znamenat, že jste těhotná. Ihned kontaktujte svého lékaře. Neužívejte další blistr přípravku Vreya, dokud Váš lékař nepotvrdí, že nejste těhotná.
Pokud přestanete užívat přípravek Vreya pak se problémy, pro které jste je užívala, mohou vrátit.
Můžete přestat užívat přípravek Vreya, kdykoliv se rozhodnete. Po několika dnech po vysazení dostanete pravděpodobně krvácení z vysazení, jako v období bez tablet. Záleží na tom, kolik tablet jste užila před tím, než jste léčbu vysadila.
Pokud nechcete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem o další spolehlivé ochraně.
Pokud vysadíte léčbu, protože chcete otěhotnět, je nejlépe počkat, až dostanete opravdovou menstruaci a pak se teprve pokusit otěhotnět, (nikoliv pouze krvácení z vysazení po posledních tabletách tohoto přípravku). Pak si můžete snadněji vypočítat, kdy se Vaše dítě narodí.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Tyto nežádoucí účinky jsou popsány v odstavci „Krevní sraženiny“ a dále v odstavci „Vreya a nádory“. Přečtěte si tyto odstavce a potřebujete-li, poraďte se se svým lékařem.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u těch, co užívaly antikoncepční tablety.
Tyto nežádoucí účinky se mohou objevit hlavně v prvních měsících užívání léku. Obvykle po nějaké době odezní:
Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek ze 100)
– Bolest hlavy
– Zvýšení hmotnosti
– Bolest břicha
– Citlivé a bolestivé prsy
– Změny nálady včetně deprese
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek z 1 000)
– Migréna
– Kožní vyrážka
– Kožní vyrážka se svěděním
– Zadržování tekutin v těle
– Zvětšení prsů
– Ztráta zájmu o sex
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientek z 10 000)
– Snížení hmotnosti
– Nesnášenlivost kontaktních čoček
– Kožní vyrážka s červenými a bolestivými bulkami
– Reakce z přecitlivělosti
– Změny v poševní sekreci a sekrece z bradavek
– Zvýšení zájmu o sex
– Venózní krevní sraženiny
Frekvence následujících nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit)
– Zvýšení krevního tlaku
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Vreya uchovávat
Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Vreya obsahuje
Léčivými látkami jsou cyproteron-acetát a ethinylestradiol.
1 potahovaná tableta obsahuje cyproteroni acetas 2 mg a ethinylestradiolum 0,035 mg
Dalšími složkami jsou
Jádro tablety: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon 25 (E1201), magnesium-stearát (E470B), mastek (E553B)
Potah tablety: sacharosa, uhličitan vápenatý (E170), makrogol 6000, mastek (E553B), oxid titaničitý (E171), povidon K90 (E1201), glycerol 85% (E422), montanglykolový vosk
Jak přípravek Vreya vypadá a co obsahuje toto balení
Vreya jsou bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety.
Tablety jsou zabaleny po 21 tabletách v PVC/Al blistru.
Velikost balení: 1 × 21, 3 × 21 nebo 6 × 21 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Heaton k.s., 140 00 Praha 4, Česká republika
Haupt Pharma Munster GmbH, Munster, Německo
Heaton k.s., Areál společnosti Movianto Česká republika, s.r.o., Podolí, Česká republika
Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A., Ul. Marszalka J. Pilsudskiego 5, 95.200 Pabianice, Polsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 2. 2018
12
ZDROJ: sukl.cz