Čtěte příbalový leták VERTIBETIS 24 MG TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k VERTIBETIS 24 MG TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku VERTIBETIS 24 MG TABLETY
- Co je VERTIBETIS 24 MG TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VERTIBETIS 24 MG TABLETY užívat
- Jak se VERTIBETIS 24 MG TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak VERTIBETIS 24 MG TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – VERTIBETIS 24 MG TABLETY
1. Co je přípravek Vertibetis a k čemu se používá
Vertibetis je lék, který se používá k léčbě projevů Ménierova syndromu, jako jsou závratě, zvonění v uších, ztráta sluchu a pocit na zvracení.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vertibetis užívat
Před užitím přípravku Vertibetis se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
– jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) žaludečním vředem (peptickým vředem) – jestliže máte průduškové astma – jestliže máte kopřivku, kožní vyrážku nebo alergickou rýmu, protože může dojít ke zhoršení těchto příznaků – jestliže máte nízký krevní tlak
Jestliže se u Vás vyskytuje některý z výše uvedených stavů, poraďte se se svým lékařem, zda můžete betahistin užívat.
Tyto skupiny pacientů by měly být během léčby sledovány lékařem.
Přípravek Vertibetis se nedoporučuje k léčbě dětí a dospívajících ve věku do 18 let kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti.
Interakce znamená, že léky nebo chemické látky mohou ovlivnit způsob působení těchto léků či látek na sebe, případně vznik vedlejších účinků při užití obou léků či látek ve stejnou dobu.
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste nedávno užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků:
– antihistaminika. Může dojít ke snížení účinnosti přípravku Vertibetis. Vertibetis může také snížit účinek antihistaminik.
– inhibitory MAO (léky užívané k léčbě deprese či Parkinsonovy nemoci) mohou zvyšovat účinek přípravku Vertibetis.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neužívejte přípravek Vertibetis pokud jste těhotná, dokud Váš lékař nerozhodne, že je to zcela nezbytné. Není známo, zda je užívání betahistinu v těhotenství bezpečné.
Během užívání přípravku Vertibetis nekojte, pokud Vám Váš lékař neřekne jinak. Není známo, zda je betahistin vylučován do mateřského mléka.
Během léčby můžete řídit a obsluhovat stroje, dokud nebudete pociťovat ospalost.
Jestliže si nejste jistý(á), zda má betahistin negativní účinek na Vaši schopnost řídit motorová vozidla, proberte tuto otázku se svým lékařem.
Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, obraťte se před použitím tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.
3. Jak se přípravek Vertibetis užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Doporučená dávka je:
Dospělí
Půl až jedna tableta dvakrát denně.
Zlepšení může být pozorováno někdy až po několika týdnech léčby.
Nejlépe je užívat tablety spolu s jídlem.
Jestliže jste užil (a) více přípravku Vertibetis, než je předepsaná dávka, obraťte se na svého lékaře. Projevy předávkování betahistinem jsou nevolnost, ospalost a bolesti břicha.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Vyčkejte na dobu, kdy si máte vzít další dávku.
Máte-li jakékoli další otázky o užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Během léčby přípravkem Vertibetis se mohou objevit následující závažné nežádoucí účinky: Alergické reakce, jako jsou:
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku. To může způsobit potíže s dýcháním.
• zarudlá kožní vyrážka, svědění a zanícení kůže
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, ihned ukončete léčbu a kontaktujte svého lékaře.
Časté nežádoucí účinky (alespoň 1 ze 100 a méně než 1 z 10 pacientů): Nevolnost, poruchy trávení, bolesti hlavy.
Další nežádoucí účinky
Bolesti hlavy, svědění, vyrážka, kopřivka, mírné žaludeční potíže jako je zvracení, bolesti břicha (žaludku) a nadýmání.
Užívání přípravku Vertibetis s jídlem může pomoci snížit případné žaludeční potíže.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www .sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Vertibetis uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C na suchém místě v původním obalu.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“ nebo „EXP“
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je betahistini-dihydrochloridum.
Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 24 mg.
Pomocnými látkami jsou: povidon, mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, kyselina stearová.
Bílá nebo téměř bílá kulatá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné poloviny.
Tablety jsou v PVC/PVDC/Al blistrech po 20, 30, 40, 50, 60 nebo 100 tabletách v papírové krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Disphar International B.V.
Winkelskamp 6
7255 PZ Hengelo (Gld)
Nizozemsko
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Německo
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována16. 5. 2018
ZDROJ: sukl.cz