Čtěte příbalový leták VEROGALID ER 240 MG online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k VEROGALID ER 240 MG a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku VEROGALID ER 240 MG
- Co je VEROGALID ER 240 MG a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VEROGALID ER 240 MG užívat
- Jak se VEROGALID ER 240 MG užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak VEROGALID ER 240 MG uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – VEROGALID ER 240 MG
1. Co je přípravek Verogalid ER 240 mg a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku – verapamil – omezuje vstup vápníku do buněk hladkého svalstva cév, svalových buněk, ale i srdečního převodního systému. Tím vyvolává rozšíření cév, zejména cév zásobujících srdeční sval a zpomaluje vedení vzruchu v srdci.
Již první den léčení nastává pokles krevního tlaku; působení léku zůstává i při dlouhodobé léčbě zachováno.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Verogalid ER 240 mg užívat Neužívejte přípravek Verogalid ER 240 mg:
– jestliže jste alergický(á) na verapamil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
– při srdečně-oběhovém šoku,
– po akutním srdečním infarktu s komplikacemi,
– při městnavém srdečním selhání,
– při těžkých poruchách vedení vzruchu (síňo-komorový blok II. a III. stupně, syndrom chorého sinu), kromě pacientů s kardiostimulátorem,
– při kmitání a míhání síní (flutter a fibrilace síní) při současně zrychleném převodu vzruchu ze síní na komory, např. tzv. WPW-syndrom nebo Lown-Ganong-Levinův syndrom.
– pokud současně užíváte k léčbě určitých srdečních onemocnění léčivý přípravek obsahující ivabradin.
Před užitím přípravku Verogalid ER 240 mg se poraďte se svým lékařem, pokud máte některé z níže uvedených onemocnění, Váš lékař Vás bude během léčby přípravkem
Verogalid ER 240 mg pravidelně sledovat:
– při síňo-komorovém bloku I. stupně, při pomalé tepové frekvenci,
– při nízkém krevním tlaku,
– při těžké poruše funkce jater,
– při onemocnění s poruchou nervosvalového přenosu (mystenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom, pokročilá Duchennova svalová dystrofie),
– při poruše funkce ledvin.
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky je tento přípravek určen pouze pro dospělé a dospívající s tělesnou hmotností nad 50 kg.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Verogalid ER 240 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat:
– beta-blokátory(léčiva užívaná k léčbě srdečních onemocnění)
– antiarytmika(přípravky k léčbě poruch srdečního rytmu) – při užívání těchto léků společně s přípravkem Verogalid ER 240 mg může dojít ke zhoršení vedení vzruchu v srdci a k výraznějšímu snížení tlaku krve
– chinidin(k léčbě srdečního rytmu) – společné užívání s přípravkem Verogalid ER 240 mg může u pacientů s kardiomyopatií zbytněním srdce vést ke snížení tlaku krve a plicnímu otoku
– antihypertenziva(k léčbě vysokého tlaku krve), např. prazosin
– diuretika(močopudné léky)
– vazodilatancia(léky rozšiřující cévy používané k léčbě vysokého tlaku krve)
– digoxin(používaný k léčbě srdečního selhání)
– lithium(k léčbě duševních onemocnění)
– simvastatin, lovastatin, atorvastatin(ke snížení hladiny cholesterolu v krvi)
– cyklosporin(používaný k potlačení imunitní reakce po transplantacích)
– theofylin(léčivo užívané k léčbě průduškového astmatu)
– rifampicin(léčivo užívané k léčbě tuberkulózy)
– karbamazepin. fenobarbital (k léčbě epilepsie)
– midazolam(k léčbě úzkosti nebo nespavosti)
– cimetidin nebo ranitidin(léčiva tlumící tvorbu žaludeční šťávy)
– klarithromycin(k léčbě infekcí)
– kyselina, a.c.etylsa.lic.ylová.(používaná ke snížení horečky nebo k léčbě bolesti)
– kolchicin(k léčbě dny) – současné užívání s přípravkem Verogalid ER 240 mg se nedoporučuje
– pří pravky s obsahem třezalky tečkované(Hypericum perforatum)
– dahiga.tra.n(lék na prevenci vzniku krevních sraženin).
Upozorněte lékaře, že užíváte přípravek Verogalid ER 240 mg:
– pokud máte podstoupit chirurgický zákrok (Verogalid ER 240 mg může zesílit účinek myorelaxancií- léků k uvolnění svalů, používaných při narkóze)
Verogalid ER 240 mg zesiluje účinek alkoholu. Při užívání přípravku Verogalid ER 240 mg nepijte alkoholické nápoje.
Během léčby by neměly být užívány potraviny a nápoje obsahující grapefruit.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání verapamilu těhotným ženám, z tohoto důvodu by tento přípravek neměl být v těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné.
Jsou k dispozici pouze omezené údaje o podávání přípravku u kojících žen, které naznačují, že poměrná dávka pro kojené dítě je nízká, podávání verapamilu při kojením je tedy možné. Nicméně, z důvodu možného rizika nežádoucích účinků u kojených dětí, by verapamil neměl být při kojení užíván, pokud to není nutné.
Kvůli svému antihypertenznímu efektu a v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu může přípravek ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje nebo pracovat za zvýšených bezpečnostních podmínek. To platí zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky nebo při změně léčby a rovněž při současné konzumaci alkoholu. Verapamil může zvýšit hladinu alkoholu v krvi a zpomalit jeho eliminaci. Z tohoto důvodu může být účinek alkoholu zvýšený.
V těchto případech neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
3. Jak se přípravek Verogalid ER 240 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování verapamilu je individuální. Dávku určí lékař s přihlédnutím ke stavu pacienta.
Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka 480 mg verapamil-hydrochloridu, tj. 2 tablety přípravku Verogalid ER 240 mg (krátkodobé překročení této dávky je možné).
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Dospělá populace
Léčba anginy pectoris
Doporučená dávka přípravku Verogalid ER 240 mg je 240 – 480 mg verapamil- hydrochloridu denně, užitých ve 2 dílčích dávkách. (tj. 1/2 – 1 tableta přípravku Verogalid ER 240 mg dvakrát denně, s časovým odstupem 12 hodin.
Léčba vysokého tlaku krve
Doporučená úvodní dávka je 240 mg verapamil- hydrochloridu denně (1 tableta přípravku Verogalid ER 240 mg), užitých ráno. U pacientů, u kterých je žádoucí obzvláště pomalý pokles krevního tlaku, je možno léčbu zahájit dávkou 120 mg denně.
V případě nedostatečného účinku může lékař dávku zvýšit na 1 tabletu přípravku Verogalid ER 240 mg dvakrát denně, s časovým odstupem 12 hodin.
Léčba poruch srdečního rytmu
Doporučená dávka je 120–480 mg verapamil- hydrochloridu denně užitých v jedné nebo ve dvou dílčích dávkách (tj. 1/2 – 1 tableta přípravku Verogalid ER 240 mg dvakrát denně, s časovým odstupem 12 hodin).
Pacienti s, poruchou , funkce , jater
U pacientů s poruchou funkce jater může být, v závislosti na stupni postižení, zesíleno a prodlouženo působení verapamilu z důvodu zpomaleného odbourávání léku. V těchto případech musí lékař nastavit dávkování zvlášť pečlivě a léčbu začít nízkými dávkami verapamilu.
Tablety se polykají celé, s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody, nesmí se zapíjet grapefruitovou šťávou!), nejlépe při jídle nebo krátce po něm. Tablety necucejte, nežvýkejte ani nedrťte.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Doba užívání přípravku není časově omezena. Tento přípravek lze užívat dlouhodobě.
Při vysazování přípravku, zejména pokud byl podáván dlouhodobě, je třeba postupovat s opatrností a dávku snižovat postupně.
Při předávkování může dojít k nadměrnému snížení tlaku krve, srdečnímu selhání a poruchám srdečního rytmu.
Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc nebo lékařskou pohotovost nejbližší nemocnice.
Je důležité, abyste užíval(la) tento přípravek každý den, nejlépe ve stejnou dobu tak, jak určil lékař. Pokud zapomenete tabletu užít, užijte ji, jakmile si vzpomenete a dále pokračujte v užívání v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít více tablet, poraďte se s lékařem.
Bez porady s lékařem přípravek nevysazujte. Léčbu, zejména po dlouhodobém podávání, je třeba ukončovat postupným snižováním dávek. Poraďte se se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
– bolesti hlavy
– závratě
– zpomalení srdečního tepu
– návaly horka/zrudnutí v obličeji
– snížení tlaku krve
– zácpa
– nevolnost
– otoky končetin
-bušení srdce
– zrychlení srdečního tepu
– bolesti břicha
– únava
-pocity brnění
– třes
– spavost
– zvonění v uších (tinitus)
– zvracení
– zvýšené pocení
-reakce přecitlivělosti (kopřivka, svědění, otoky na kůži a sliznicích, až závažné reakce jako vyrážka s tvorbou puchýřů, Stevens- Johnsonův syndrom, erythema multiforme, zúžení průdušek- bronchospasmus).
Pokud se u Vás vyskytne reakce z přecitlivělosti (rozsáhlá vyrážka, otoky rtů, sliznic úst nebo hrdla, dušnost) vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc nejbližší lékařské pohotovosti.
– poruchy koordinace
– ochrnutí
– záchvaty závrať
– síňo-komorový blok I., II., III. stupně (porucha převodu vzruchu v srdci)
– srdeční selhání
– srdeční zástava
– nepravidelný rytmus (vynechání tepu)
– nepříjemné pocity v břiše
– změny na sliznici dásní v ústech
– neprůchodnost střev
– vypadávání vlasů
– zčervenání kůže
– bolesti kloubů a svalů svalová slabost
– poruchy erekce
– vylučování mléka u nekojících žen (galaktorea), zvýšení hladiny hormonu prolaktinu v krvi zvětšení prsů u mužů
– zvýšení hladiny jaterních enzymů v krvi
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Verogalid ER 240 mg uchovávat
VEROGALID ER 240 mg – 60, 100, 500 tablet
HDPE lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
VEROGALID ER 240 mg – 30 tablet
a) HDPE lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
b) Blistr: Uchovávejte blistr v krabičce při teplotě do 25 °C, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je verapamili hydrochloridum. Jedna tableta s prodlouženým uvolňování obsahuje 240 mg verapamili hydrochloridum.
Dalšími složkami jsou: natrium-alginát, mikrokrystalická celulosa, povidon, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry YS-1–7006 bezbarvá: hypromelosa 2910, macrogol 400, macrogol 8000; potahová soustava Opadry Y-5–12577 žlutá: hypromelosa 2910, hyprolosa, oxid titaničitý (E171), macrogol 400, hlinitý lak chinolinové žluti (E104).
Přípravek VEROGALID ER 240 mg jsou oválné potahované tablety barvy slonové kosti s půlicí rýhou. Na jedné straně je vyraženo 73/00 a na druhé straně “TEVA”. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Pro velikost balení:VEROGALID ER 240 mg – 60, 100, 500 tablet
HDPE lahvička, opatřená hliníkovým uzávěrem, krabička
Pro velikost balení: VEROGALID ER 240 mg – 30 tablet
a) HDPE lahvička, PP dětský bezpečnostní uzávěr s těsnící vložkou, krabička
b) PVC/PVDC -Al blistr, krabička
Velikost balení:
30, 60, 100 a 500 tablet s prodlouženým uvolňováním v HDPE lahvičce a krabičce. Nebo
3 x blistr s 10 tabletami v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení
Držitel rozhodnutí o registraci
TEVA Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava – Komárov, Česká republika
Pliva Hrvatska d.o.o., Záhřeb, Chorvatsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 7. 2018
7/7
ZDROJ: sukl.cz