Čtěte příbalový leták TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Co je TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívat
- Jak se TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – TRUND 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
1. Co je TRUND a k čemu se používá
Přípravek TRUND je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií).
Přípravek TRUND se užívá:
• samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám předepsal lékař ke snížení počtu záchvatů. • jako přídatná léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
■ parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku,
■ myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií,
■ primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně ztráty vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek TRUND užívat
Neužívejte přípravek TRUND
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku TRUND se poraďte se svým lékařem:
• Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné úpravě dávkování. • Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení růstu nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte, prosím, kontaktujte svého lékaře. • Pokud by u Vás došlo ke zhoršení záchvatů (např. zvýšení počtu), prosím, kontaktujte svého lékaře. • U několika osob léčených antiepileptiky, jako je TRUND, se vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných představ, obraťte se, prosím, na svého lékaře.
Levetiracetam není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let v monoterapii (samostatně).
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu, protože to může snížit jeho účinek.
Přípravek TRUND můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj. Pro maximální bezpečnost léčby nepožívejte během užívání přípravku TRUND alkohol.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek TRUND se nesmí užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Není známo možné riziko pro Vaše nenarozené dítě. Riziko vrozených vad pro Vaše nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno. Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam nežádoucí reprodukční účinky, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.
Přípravek TRUND může narušit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje a zařízení, protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše schopnost vykonávat tyto činnosti není negativně ovlivněna.
3. Jak se TRUND užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek TRUND se musí užívat 2× denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně ve stejnou dobu. Vždy užívejte tolik tablet, kolik Vám určí lékař.
Monoterapie
Dávka pro dospělé a dospívající (od 16 let):
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Jestliže začínáte poprvé užívat přípravek TRUND 250 mg, lékař Vám předepíše po dobu prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.
Příklad: při denní dávce 1 000 mg si vezmete dvě tablety 250 mg ráno a dvě tablety 250 mg večer.
Přídatná léčba
Dávka pro dospělé a dospívající (12–17 let) s hmotností alespoň 50 kg:
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Příklad: při denní dávce 1 000 mg si vezmete dvě tablety 250 mg ráno a dvě tablety 250 mg večer.
Dávka pro kojence (6–23 měsíců), děti (2–11 let) a dospívající (12–17 let) s hmotností nižší než 50 kg:
Lékař předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti a dávky.
Pro kojence a děti do 6 let a pro děti a dospívající (6–17 let) s hmotností pod 50 kg a pokud tablety neumožňují přesné dávkování je vhodnější léková forma perorální roztok levetiracetamu 100 mg/ml.
Obvyklá dávka: v rozmezí 20–60 mg/kg tělesné hmotnosti denně.
Příklad: obvyklá dávka 20 mg/kg tělesné hmotnosti každý den; podáte svému dítěti, které váží 25 kg, 1 tabletu 250 mg ráno a 1 tabletu 250 mg večer.
Dávka pro kojence (1 měsíc až do méně než 6 měsíců):
Pro kojence je vhodnější léková forma perorální roztok levetiracetamu 100 mg/ml.
Tablety TRUND se polykají s dostatečným množstvím tekutiny (např. zapijte sklenicí vody). Levetiracetam můžete užívat s jídlem i bez jídla.
• Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést ke zvýšenému výskytu záchvatů. Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem TRUND, doporučí Vám, jak přípravek TRUND postupně vysadit.
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem TRUND jsou ospalost, pohybový neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a bezvědomí.
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře.
Váš lékař určí nejlepší možnou léčbu předávkování.
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek, vyhledejte svého lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Při ukončování léčby je, stejně jako u jiných antiepileptických přípravků, nutno vysazovat přípravek TRUND postupně, aby se zabránilo zvýšenému výskytu záchvatů.
Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby lecetiracetamem, doporučí Vám, jak levetiracetam postupně vysadit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
• slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky závažné alergické (anafylaktické) reakce • otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém) • příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s vysokou horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení jaterních enzymů a zmnožení určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky [DRESS]) • příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu funkce ledvin • kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče (mají tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším obvodu opět ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém) • po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom) • závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza) • příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek zmatenosti, spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormálního chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo nekontrolované pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou nazofaryngitida (zánět nosohltanu), somnolence (ospalost), bolest hlavy, únava a závratě. Některé z nežádoucích účinků jako ospalost, únava nebo závratě se mohou vyskytovat častěji na začátku léčby nebo při zvýšení dávky. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.
Velmi časté:mohou postihnout více než 1 pacienta z 10
• nazofaryngitida (zánět nosohltanu), • somnolence (ospalost), bolest hlavy.
Časté:mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100
• anorexie (ztráta chuti k jídlu), • deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost, • křeče, poruchy rovnováhy, závratě (pocit nestability), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes (mimovolní chvění), • vertigo (pocit otáčení), • kašel, • bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost, • vyrážka, • astenie (tělesná slabost)/únava.
Méně časté:mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1 000
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek, • úbytek tělesné hmotnosti, přibývání na váze, • pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace, hněv, zmatenost, projevy náhlé úzkosti, emoční nestabilita/výkyvy nálady, neklid, • amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), poruchy koordinace/ataxie (porucha koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy soustředění (ztráta koncentrace), • diplopie (dvojité vidění), rozostřené vidění, • zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí, • vypadávání vlasů, ekzém, svědění, • svalová slabost, myalgie (bolest svalů), • poranění.
Vzácné:mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10 000
• infekce, • snížený počet všech typů krvinek, • závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce], Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]), • snížená koncentrace sodíku v krvi, • sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení, neschopnost se soustředit), • nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním pohybů, hyperkineze (hyperaktivita), • zánět slinivky břišní, • jaterní selhání, zánět jater, • náhlé snížení funkce ledvin, • kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed skvrny obklopený světlejším okolím, s tmavým okrajem) (multiformní erytém), rozsáhlá vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující olupování kůže zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza), • rabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi. Výskyt je významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/…douci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek TRUND uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na papírové krabičce a na blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je levetiracetamum.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety:
Krospovidon (Typ B), povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Potah tablety 250 mg:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), purifikovaný mastek, hlinitý lak indigokarmínu (E132)
Potah tablety 500 mg:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), purifikovaný mastek, žlutý oxid železitý (E172)
Potah tablety 1000 mg:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), purifikovaný mastek
250 mg: Modré, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry 12.9 × 6.1 mm, balené v PVC/PE/PVDC – Al blistrech vložených do papírové krabičky obsahující 20, 30, 50, 60, 100 a 200 potahovaných tablet.
500 mg: Žluté, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry 16.5 × 7.7 mm, balené v PVC/PE/PVDC – Al blistrech vložených do papírové krabičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
1000 mg: Bílé, oválné potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně, s rozměry 19.2 × 10.2 mm, balené v PVC/PE/PVDC – Al blistrech vložených do papírové krabičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 100 a 200 potahovaných tablet.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78, Praha 4, Česká republika
Výrobce:
Remedica Ltd
Limassol Industrial Estate, P.O. Box 51706, CY-3508 Limassol,
Kypr
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Vysoké Mýto, Česká republika
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
Larisa Industrial Area, Larisa, P.O. Box 3012, GR41004, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 2. 2017
ZDROJ: sukl.cz