TECHNESCAN LYOMAA

1. Co je přípravek Technescan LyoMAA a k čemu se používá

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.

Přípravek Technescan LyoMAA je určen k následujícím vyšetřením (pomocí jejich zobrazení):

plic průtoku krve cévami

Použití přípravku Technescan LyoMAA je spojeno s podáním malého množství radioaktivní záření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že očekávaný přínos tohoto vyšetření převýší možná rizika z ozáření.

Tento přípravek je vyroben ve formě prášku. Odborný zdravotnický pracovník provede přidání roztoku radioaktivní látky, technecistanu-(99mTc) sodného, za vzniku makroagregátů lidského albuminu značených techneciem-99mTc. Po injekčním podání do organismu se tato látka hromadí v konkrétních orgánech, např. v plicích.

Makroagregáty lidského albuminu jsou proteiny, které se vyskytují v lidské krvi.

Přítomnost podané radioaktivní látky se může díky použití speciálních kamer snímat nad povrchem těla a získá se obraz, který se nazývá „scan“. Toto zobrazení přesně ukáže rozložení radioaktivity v orgánu a v těle. Lékaři to dá hodnotnou informaci o uspořádání a funkci tohoto orgánu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Technescan LyoMAA používat

Nepoužívejte přípravek Technescan LyoMAA

– jestliže jste alergický(á) na lidský albumin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku

(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Technescan LyoMAA se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny. Informujte svého lékaře, pokud trpíte:

srdečním onemocněním dýchacími obtížemi a vysokým tlakem v plicních cévách

Pro zamezení vážných nežádoucích účinků Vám v obou případech lékař podá přípravek pomalou injekcí do žíly.

Další léčivé přípravky a přípravek Technescan LyoMAA

Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Následující léčivé přípravky mohou ovlivňovat vyšetření přípravkem Technescan LyoMAA:

heparin – lék proti srážení krve busulfan, cyklofosfamid, bleomycin – léky na léčbu rakoviny metotrexát – lék na léčbu rakoviny, těžkých kloubních zánětů a lupenky léky na rozšíření dýchacích cest používané např. při léčbě astmatu heroin nitrofurantoin – antibiotikum methysergid – používaný pro prevenci těžších migrén síran hořečnatý – používaný při nedostatku hořčíku nebo jako projímavý prostředek

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete tento přípravek používat.

Před podáním přípravku Technescan LyoMAA informujte lékaře nukleární medicíny, pokud je možné, že můžete být těhotná, v případě, že Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte.

V případě jakýchkoliv pochybností se obraťte na lékaře nukleární medicíny, který bude vyšetření provádět.

Těhotenství

Lékař nukleární medicíny Vám v těhotenství podá přípravek Technescan LyoMAA pouze v případě, že je to nezbytně nutné, protože zde je určité riziko poškození nenarozeného dítěte.

Kojení

Informujte svého lékaře nukleární medicíny, že kojíte. Lékař nukleární medicíny může odložit podání přípravku na dobu, kdy bude kojení ukončeno. Také Vás může požádat o přerušení kojení na 12 hodin a znehodnocení vytvořeného mléka až do doby, kdy nebude radioaktivita v těle přítomna.

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

U přípravku Technescan LyoMAA je nepravděpodobné, že by ovlivnil řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.

Přípravek Technescan LyoMAA obsahuje sodík

Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Technescan LyoMAA používá

Pro používání, manipulaci a likvidaci radiofarmak platí přísné předpisy. Přípravek Technescan LyoMAA je používán výhradně ve zvláštních kontrolovaných prostorách a vždy Vám bude podán odbornými pracovníky, kteří jsou v jeho bezpečném používání vyškoleni a mají pro tuto činnost kvalifikaci. Tito odborníci budou dbát na zvýšenou péči o bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás informovat o postupu vyšetření a jeho jednotlivých krocích.

Lékař nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, rozhodne, jaké množství přípravku Technescan LyoMAA Vám bude podáno. Dávka závisí na konkrétním vyšetření, které je nutné provést. Bude podána co nejnižší možná dávka, která umožní dostatečně kvalitní výsledky vyšetření.

Obvyklá dávka je:

obvyklá dávka přípravku pro dospělé pacienty:

37–185 MBq, podáno nitrožilní injekcí.

MBq (megabecquerel) je jednotkou používanou pro měření radioaktivity a určuje aktivitu dané radioaktivní látky.

Použití u dětí a dospívajících

Pro děti a dospívající se používají nižší dávky, přepočtené dle tělesné hmotnosti nebo povrchu těla.

Provedení vyšetření

Přípravek Technescan PYP se podává intravenózně (injekcí do žíly).

Obvykle bývá podána jediná injekce.

Před a po vyšetření se doporučuje dostatečný příjem tekutin s častým močením. Takové opatření omezí hromadění účinné látky v močovém měchýři.

Přípravek TechneSscan PYP je podáván odborníkem, který je odpovědný za zajištění všech opatření, které s podáním přípravku souvisejí.

Váš lékař nukleární medicíny Vám sdělí, zda je po podání přípravku nutné dodržovat nějaká zvláštní opatření. V případě jakýchkoliv otázek se obraťte na svého lékaře nukleární medicíny.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Technescan LyoMAA, než mělo

Tento přípravek je Vám podáván pod pečlivým dohledem lékaře nukleární medicíny, proto není pravděpodobné, že dojde k předávkování. Nicméně v případě předávkování obdržíte vhodnou léčbu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který dohlíží na průběh vyšetření.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření, což je spojeno s velmi nízkým rizikem vzniku rakoviny a dědičných poškození.

Mohou se vyskytovat tyto nežádoucí účinky, s četností není známo(z dostupných údajů nelze určit):

alergické reakce spočívající od podráždění pokožky v místě podání, až po bolest na hrudi, svalová slabost a bezvědomí

Dojde-li k výskytu nežádoucích účinků, ošetřující personál zajistí jejich odpovídající léčbu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Technescan LyoMAA uchovávat

Tento lék nebudete muset uchovávat. Je uchováván pod dozorem odborných pracovníků v určených prostorách. Uchovávání radiofarmak probíhá vždy v souladu s platnými národními předpisy pro radioaktivní materiály.

Následující informace je určena pro odborný zdravotnický personál:

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Technescan LyoMAA nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a štítku lahvičky.

Personál zdravotnického zařízení zajistí předepsané podmínky pro uchovávání přípravku – lahvičky s lyofilizátem uchovávejte při teplotě 2–8°C; označený přípravek uchovávejte při teplotě 15–25°C.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Technescan LyoMAA obsahuje Léčivou látkou jsou makroagregáty lidského albuminu – Albuminum humanum macroaggregatum. Pomocnými látkami jsou dihydrát chloridu cínatého, chlorid sodný, octan sodný, lidský albumin, kyselina chlorovodíková a dusík.

Jak přípravek Technescan LyoMAA vypadá a co obsahuje toto balení

Technescan LyoMAA je dodáván ve skleněné injekční lahvičce o objemu 10 ml, typu 1 Ph.Eur, která je uzavřena pryžovou zátkou a hliníkovou objímkou.

Jedno balení obsahuje 5 lahviček.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Mallinckrodt Medical B.V.

Westerduinweg 3

1755 LE Petten

Nizozemsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9.5.2016

5/5