Čtěte příbalový leták SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Co je SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívat
- Jak se SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – SENTACURIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
1. Co je přípravek Sentacurin a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku Sentacurin patří do skupiny anticholinergik. Tyto přípravky se používají ke snížení aktivity hyperaktivního močového měchýře. To Vám umožní prodloužit dobu, kdy byste musel(a) jít na toaletu, a zvyšuje množství moči, které může být zadržováno v močovém měchýři.
Přípravek Sentacurin se používá k léčbě příznaků onemocnění označovaného jako hyperaktivní močový měchýř. Mezi příznaky patří: silné a náhlé nucení na močení bez předchozího varování, nutnost častého močení nebo pomočení, protože jste se nemohli dostat na toaletu včas.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sentacurin užívat
– jestliže jste alergický(á) na solifenacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
– jestliže trpíte neschopností močit nebo vyprázdnit močový měchýř (retence moči)
– jestliže trpíte závažným žaludečním nebo střevním onemocněním (zahrnující toxický
megakolon, komplikace spojené s ulcerózní kolitidou)
– jestliže trpíte onemocněním svalů zvaným myasthenia gravis, které může způsobit extrémní slabost některých svalů
– jestliže trpíte zvýšeným tlakem v očích s postupnou ztrátou zraku (glaukom)
– jestliže podstupujete dialyzační léčbu
– jestliže trpíte závažným onemocněním jater
– jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo středně těžkým onemocněním jater a zároveň se léčíte léky, které mohou snižovat vylučování přípravku Sentacurin z těla (např. ketokonazol). V takovém případě by Vás Váš lékař nebo lékárník informovali
Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste před zahájením léčby přípravkem Sentacurin měli některý z výše uvedených stavů.
Před užitím přípravku Sentacurin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
– máte potíže s vyprazdňováním močového měchýře (obstrukce močového měchýře) nebo máte potíže s močením (např. tenký proud moči). Riziko hromadění moči v močovém měchýři (retence moči) je mnohem vyšší.
– máte nějakou překážku (obstrukci) trávícího systému (zácpa).
– je u Vás riziko zpomalení Vašeho trávícího systému (žaludek a vyprazdňování střev). V takovém případě by Vás Váš lékař informoval.
– trpíte závažným onemocněním ledvin.
– trpíte středně závažným onemocněním jater.
– máte brániční kýlu (hiátová hernie) nebo trpíte pálením žáhy.
– trpíte nervovou poruchou (autonomní neuropatie).
Přípravek Sentacurin se nesmí používat u dětí a dospívajících do 18 let.
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře, než začnete přípravek Sentacurin užívat.
Před zahájením léčby přípravkem Sentacurin Váš lékař posoudí, zda existují i jiné příčiny Vašeho častého močení (např. srdeční selhání (nedostatečný čerpací výkon srdce) nebo onemocnění ledvin). Pokud trpíte infekcí močových cest, Váš lékař Vám předepíše antibiotikum (léčba proti určitým bakteriálním infekcím).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité, abyste informovali svého lékaře v případě, že užíváte:
jiné anticholinergní přípravky, kdy se účinky a nežádoucí účinky obou přípravků mohou zvýšit. cholinergika, protože mohou snižovat účinek solifenacin-sukcinátu. přípravky, jako jsou metoklopramid a cisaprid, které umožňují trávící soustavě pracovat
rychleji. Solifenacin-sukcinát může snížit jejich účinek.
přípravky jako je ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, intrakonazol, verapamil a diltiazem, které snižují rychlost degradace solifenacin-sukcinátu v těle. přípravky, jako je rifampicin, fenytoin a karbamazepin, protože mohou zvýšit rychlost
degradace solifenacin-sukcinátu v těle.
přípravky, jako jsou bisfosfonáty, které mohou vyvolat nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitida).
Přípravek Sentacurin může být užíván s jídlem nebo bez jídla, podle toho, co Vám lépe vyhovuje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neměla byste užívat přípravek Sentacurin, pokud jste těhotná a pokud to není nezbytně nutné. Nepoužívejte přípravek Sentacurin, pokud kojíte, protože solifenacin se může dostat do mateřského mléka.
Přípravek Sentacurin může způsobit rozmazané vidění, někdy ospalost a únavu. Pokud trpíte některým z těchto nežádoucích účinků, neřiďte ani neobsluhujte stroje.
Přípravek Sentacurin obsahuje laktosu. Pokud Vám sdělil Váš lékař, že trpíte vzácnou dědičnou intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy, neměl(a) byste tento přípravek používat.
3. Jak se přípravek Sentacurin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Polykejte celé tablety s dostatečným množstvím tekutin. Může se užívat s jídlem nebo bez jídla, podle vlastního uvážení. Tablety nekousejte.
Doporučená dávka přípravku je 5 mg denně, pokud Vám lékař neřekl, že máte užívat 10 mg denně.
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho solifenacin-sukcinátu nebo pokud dítě náhodně užilo solifenacin-sukcinát, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolest hlavy, sucho v ústech, závratě, ospalost a rozmazané vidění, vnímání věcí, které nejsou (halucinace), nadměrná dráždivost, záchvaty (křeče), potíže s dýcháním, zvýšená srdeční frekvence (tachykardie), hromadění moči v močovém měchýři (retence moči) a rozšířené zornice (mydriáza).
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji, co nejdříve si vzpomenete, pokud již není čas na užití další dávky. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Jste-li na pochybách, vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sentacurin, mohou se příznaky hyperaktivního močového měchýře vrátit nebo zhoršit. Pokud uvažujete o ukončení léčby, vždy se poraďte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání přípravku Sentacurin má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Sentacurin může způsobit následující další nežádoucí účinky:
Velmi časténežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob)
sucho v ústech
Časténežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)
rozmazané vidění zácpa, nevolnost, poruchy trávení s příznaky břišní plnosti, bolesti břicha, říhání, nevolnost, pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže
Méně časténežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)
infekce močových cest, infekce močového měchýře ospalost poruchy vnímání chuti (dysgeusia) suché (podrážděné) oči suché nosní dutiny refluxní choroba (gastroezofageální reflux) sucho v krku suchá kůže obtížné močení
únava
nahromadění tekutiny v dolních končetinách (edém).
Vzácnénežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob)
výskyt velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce) nahromadění moči v močovém měchýři způsobené neschopností vyprázdnit močový měchýř závrať, bolesti hlavy zvracení svědění, vyrážka Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 osob) halucinace, zmatenost alergická vyrážka, kopřivka snížená chuť k jídlu vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus zvýšený nitrooční tlak změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce poruchy hlasu poruchy funkce jater, abnormální výsledky jaterních testů ochablost svalů poruchy funkce ledvin
5. Jak přípravek Sentacurin uchovávat
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Sentacurin 5 mg potahované tablety
– Léčivou látkou je solifenacini succinas 5 mg v jedné tabletě.
– Dalšími složkami jsou:
Jádro: monohydrát laktosy, hypromelosa, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.
Potah tablety: hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172).
Sentacurin 10 mg potahované tablety
– Léčivou látkou je solifenacini succinas 10 mg v jedné tabletě.
– Dalšími složkami jsou:
Jádro: monohydrát laktosy, hypromelosa, kukuřičný škrob, magnesium-stearát.
Potah tablety: hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý (E171), mastek, červený oxid železitý (E172).
Sentacurin 5 mg jsou potahované tablety béžové barvy.
Sentacurin 10 mg jsou potahované tablety růžové barvy.
Tablety přípravku Sentacurin se dodávají v PVC/Al blistru v balení po 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30–38
1106 Budapešť
Maďarsko
Výrobce
Medichem S.A.
Mossen Jacint Verdaguer 67A
08970 Sant Joan Despí – Barcelona
Španělsko
Combino Pharm (Malta) Ltd,
HF 60 Hal Far Industrial State. Hal Far
BBG 3000
Malta
Portugalsko:
Solifenacina Vancombex
Česká republika:
Sentacurin 5 mg potahované tablety.
Sentacurin 10 mg potahované tablety.
Slovenská republika:
Sentacurin 5mg filmom obalené tablety.
Sentacurin 10mg filmom obalené tablety.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 10. 2017
6
ZDROJ: sukl.cz