ROTICOX 90 MG

1. Co je přípravek Roticox a k čemu se používá

Co je přípravek Roticox? Přípravek Roticox obsahuje léčivou látku etorikoxib. Přípravek Roticox je jedním ze skupiny léčivých přípravků známých jako selektivní inhibitory cyklooxygenázy 2 (COX-2). Ty patří do skupiny léčivých přípravků zvaných nesteroidní antirevmatika (NSAID).

K čemu se přípravek Roticox používá? Přípravek Roticox pomáhá zmírnit bolest a otok (zánět) kloubů a svalů u pacientů od 16 let věku s osteoartrózou, revmatoidní artritidou, ankylozující spondylitidou nebo dnou. Přípravek Roticox se rovněž používá ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti po zubařském zákroku u pacientů od 16 let věku.

Co je osteoartróza?

Osteoartróza je onemocnění kloubů. Vzniká následkem postupného rozpadu chrupavky, která chrání konce kostí. To způsobuje otok (zánět), bolest, citlivost, ztuhlost a fyzickou neschopnost pohybu.

Co je revmatoidní artritida?

Revmatoidní artritida je dlouhodobé zánětlivé onemocnění kloubů. Způsobuje bolest, ztuhlost, otok a narůstající ztrátu pohyblivosti postižených kloubů. Rovněž může způsobovat zánět v ostatních částech těla.

Co je dna?

Dna je onemocnění charakterizované náhlými, opakovanými záchvaty velmi bolestivých zánětů a zarudnutím kloubů. Je způsobena ukládáním minerálních krystalů v kloubech.

Co je ankylozující spondylitida?

Ankylozující spondylitida je zánětlivé onemocnění páteře a velkých kloubů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Roticox užívat

Neužívejte přípravek Roticox:

– jestliže jste alergický(á) na etorikoxib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou

v bodě 6)

– jestliže jste alergický(á) na nesteroidní antirevmatika (NSAID), včetně kyseliny acetylsalicylové a inhibitorů COX-2 (viz „Možné nežádoucí účinky“, bod 4)

– jestliže máte aktivní žaludeční vřed nebo krvácení do žaludku či do střev

– jestliže máte závažné onemocnění jater

– jestliže máte závažné onemocnění ledvin

– jestliže jste nebo byste mohla být těhotná nebo pokud kojíte (viz „Těhotenství, kojení a plodnost“)

– jestliže je Vám méně než 16 let

– jestliže máte zánětlivé střevní onemocnění, jako je Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo kolitida

– jestliže máte vysoký krevní tlak, který není upraven léčbou (ověřte si u svého lékaře nebo zdravotní sestry, pokud si nejste jistý(á), zda je Váš krevní tlak dostatečně pod kontrolou)

– jestliže u Vás lékař zjistil problémy se srdcem včetně selhání srdce (středně těžké či těžké), anginu

pectoris (bolest na hrudi)

– pokud jste někdy měl(a) srdeční záchvat, prodělal(a) operační zákrok – tzv. bypass, periferní arteriální chorobu (slabé prokrvení nohou nebo chodidel v důsledku zúžených nebo ucpaných tepen)

– pokud jste prodělal(a) jakýkoli typ cévní mozkové příhody (včetně malé cévní mozkové příhody, přechodné ischemické ataky neboli TIA). Etorikoxib může mírně zvyšovat riziko srdečního záchvatu a cévní mozkové příhody, a proto jej nemají užívat pacienti, kteří již měli problémy se srdcem nebo prodělali mozkovou příhodu.

Pokud máte za to, že se Vás některé z výše uvedených sdělení týká, neužívejte tyto tablety, dokud se neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Roticox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:

– jste v minulosti měl(a) krvácení do žaludku nebo žaludeční vředy.

– jste dehydratován(a), například opakovanými záchvaty zvracení nebo průjmu.

– máte otoky způsobené hromaděním tekutin.

– jste někdy prodělal(a) srdeční selhání nebo kteroukoli jinou formu onemocnění srdce.

– jste někdy měl(a) zvýšený krevní tlak. Přípravek Roticox může u některých lidí zvyšovat krevní tlak, zejména ve vysokých dávkách, a lékař proto může chtít čas od času kontrolovat Váš krevní tlak.

– jste někdy trpěl(a) onemocněním jater nebo ledvin.

– jste nyní léčen(a) kvůli nějaké infekci. Přípravek Roticox může maskovat nebo zakrývat horečku, která je příznakem infekce.

– máte cukrovku, vysoký cholesterol nebo kouříte. To může zvyšovat riziko srdečního onemocnění.

– jste žena snažící se otěhotnět.

– je Vám více než 65 let.

Pokud si nejste jistý(á), zda se na Vás vztahuje cokoli z výše uvedeného, zeptejte se Vašeho lékaře dříve, než začnete užívat přípravek Roticox, jestli je pro Vás tento léčivý přípravek vhodný.

Přípravek Roticox působí u starších i mladších dospělých pacientů obdobně. Jestliže je Vám více než 65 let, lékař Vás bude chtít pečlivě sledovat. U pacientů starších 65 let není nutná žádná úprava dávky.

Děti a dospívající

Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Roticox

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Jakmile začnete užívat přípravek Roticox, lékař Vás může chtít sledovat, aby zkontroloval, zda Vaše léky působí správně, zvláště pokud užíváte některý z následujících přípravků:

– přípravky, které ředí krev (antikoagulancia), jako je například warfarin

– rifampicin (antibiotikum)

– methotrexát (přípravek užívaný k potlačení imunitního systému a často užívaný k léčbě revmatoidní artritidy)

– cyklosporin nebo takrolimus (léky používané k potlačení imunitního systému)

– lithium (lék užívaný k léčbě některých typů deprese)

– přípravky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání zvané ACE inhibitory a blokátory receptorů angiotenzinu, například enalapril a ramipril, losartan a valsartan

– diuretika (léky používané k odvodnění)

– digoxin (přípravek užívaný k léčbě srdečního selhání a nepravidelného srdečního rytmu)

– minoxidil (přípravek užívaný k léčbě vysokého krevního tlaku)

– salbutamol tablety nebo roztok k perorálnímu podání (přípravek užívaný k léčbě astmatu)

– antikoncepční pilulky (současné užívání může zvýšit riziko výskytu nežádoucích účinků)

– hormonální substituční léčba (současné užívání může zvýšit riziko výskytu nežádoucích účinků)

– kyselina acetylsalicylová, riziko žaludečních vředů je vyšší, pokud užíváte přípravek Roticox s kyselinou acetylsalicylovou.

– kyselina acetylsalicylová k prevenci srdečních záchvatů či cévní mozkové příhody: Přípravek Roticox se může užívat s nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové. Jestliže současně užíváte nízké dávky kyseliny acetylsalicylové jako prevenci infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody, nesmíte je bez porady s lékařem vysadit.

– kyselina acetylsalicylová a další nesteroidní antirevmatika (NSAID):

Během užívání přípravku Roticox neužívejte vysoké dávkykyseliny acetylsalicylové nebo jiné protizánětlivé lé­ky.

Přípravek Roticox s jídlem a pitím

Nástup účinku přípravku Roticox může být rychlejší, pokud se užije bez jídla.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství

Tablety přípravku Roticox se v těhotenství nesmí užívat. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, neužívejte tyto tablety. Pokud otěhotníte, přestaňte tablety užívat a poraďte se se svým lékařem. Obraťte se na svého lékaře, pokud si nejste jistá nebo se potřebujete více poradit.

Kojení

Není známo, zda se přípravek Roticox vylučuje do lidského mateřského mléka. Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem předtím, než začnete užívat přípravek Roticox. Pokud užíváte přípravek Roticox, nesmíte kojit.

Plodnost

U žen, které se pokouší otěhotnět, se podávání přípravku Roticox nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

U některých pacientů užívajících přípravek Roticox bylo zaznamenáno točení hlavy a ospalost.

Pokud se u Vás objeví točení hlavy nebo ospalost, neřiďte.

Pokud se u Vás objeví točení hlavy nebo ospalost, nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje.

3. Jak se přípravek Roticox užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Nepřekračujte dávku doporučenou k léčbě Vašeho onemocnění. Lékař s Vámi bude chtít občas probrat Vaši léčbu. Je třeba, abyste užívali co nejnižší možnou dávku, která Vám zajistí tlumení bolesti a nemáte užívat přípravek Roticox déle než je nutno. Je tomu tak proto, že při dlouhodobé léčbě, zvláště vysokými dávkami, by se mohlo zvýšit riziko vzniku srdečních záchvatů a cévních mozkových příhod.

Tento léčivý přípravek je k dispozici v několika různých silách a Váš lékař podle Vašeho onemocnění předepíše tablety o síle, která pro Vás bude vhodná.

Doporučená dávka přípravku je:

Osteoartróza

Doporučená dávka přípravku je 30 mg jednou denně, může být zvýšena maximálně na 60 mg jednou denně, pokud je to třeba.

Revmatoidní artritida

Doporučená dávka přípravku je 60 mg etorikoxibu jednou denně. Dávka může být zvýšena maximálně na 90 mg.

Ankylozující spondylitida

Doporučená dávka přípravku je 60 mg etorikoxibu jednou denně. Dávka může být zvýšena maximálně na 90 mg jednou denně, je-li to potřeba.

Léčba akutní bolesti

Etorikoxib se smí používat pouze v období akutních bolestí.

Dna

Doporučená dávka přípravku je 120 mg jednou denně pouze v období akutních bolestí, maximálně po dobu 8 dní.

Bolesti po zubařském zákroku

Doporučená dávka přípravku je 90 mg jednou denně, maximálně po dobu 3 dní.

Pacienti s jaterními problémy

– Máte-li mírné onemocnění jater, nesmíte užívat více než 60 mg denně.

– Máte-li středně závažnéonemocnění jater, nesmíte užívat více než 30 mg denně.

Použití u dětí a dospívajících

Tablety přípravku Roticox se nesmí podávat dětem nebo dospívajícím do 16 let věku.

Starší pacienti

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování. Stejně jako u jiných léčivých přípravků je při léčbě starších pacientů třeba opatrnost.

Způsob podání

Přípravek Roticox je určen k perorálnímu podání. Užívejte tablety jednou denně. Přípravek Roticox se může užívat s jídlem nebo bez jídla.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Roticox, než jste měl(a)

Nikdy nesmíte užívat více tablet, než Vám doporučuje lékař. Pokud užijete příliš mnoho tablet přípravku Roticox, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Roticox

Je důležité dodržovat dávkování přípravku Roticox tak, jak Vám lékař předepsal. Jestliže některou dávku vynecháte, prostě následující den pokračujte podle obvyklého časového plánu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví kterýkoli z následujících příznaků, přestaňte užívat přípravek Roticox a kontaktujte okamžitě svého lékaře (viz „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Roticox užívat“, bod 2):

– objeví se nebo se zhorší dušnost, bolesti na hrudi nebo otok kotníků

– zežloutnutí kůže a očí (žloutenka) – tyto příznaky značí problémy s játry

– závažná nebo nepřetržitá bolesti břicha nebo černá stolice

– alergická reakce – která může zahrnovat kožní problémy, jako jsou vředy a puchýře, nebo otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit potíže při dýchání

Během léčby přípravkem Roticox se mohou vyskytnout další nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

– bolest žaludku

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

– suché zubní lůžko (zánět a bolest po vytržení zubu)

– otok nohou a/nebo chodidel způsobený retencí (hromaděním) tekutin (edém)

– závrať, bolest hlavy

– bušení srdce (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep), nepravidelný srdeční rytmus (arytmie)

– zvýšený krevní tlak

– sípání nebo dýchavičnost (bronchospasmus)

– zácpa, nadýmání (nadměrná tvorba střevních plynů), gastritida (zánět výstelky žaludku), pálení žáhy, průjem, poruchy trávení (dyspepsie)/ža­ludeční diskomfort, nevolnost, pocit na zvracení (zvracení), zánět jícnu, vředy v ústech

– změny krevních testů týkajících se jater

– zhmoždění

– slabost a únava, onemocnění podobné chřipce

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

– gastroenteritida (zánět trávicího traktu, který postihuje jak žaludek, tak tenké střevo/žaludeční chřipka), infekce horních cest dýchacích, infekce močových cest

– změny laboratorních hodnot (snížení počtu červených krvinek, snížení počtu bílých krvinek, pokles počtu krevních destiček)

– přecitlivělost (alergická reakce zahrnující kopřivku, která může být natolik závažná, že bude vyžadovat okamžité lékařské ošetření)

– zvýšení nebo snížení chuti k jídlu, přírůstek hmotnosti

– úzkost, deprese, snížení duševní čilosti; vidění, cítění nebo slyšení nepřítomných věcí (halucinace)

– změny vnímání chutí, nespavost, necitlivost nebo brnění, ospalost

– rozmazané vidění, podráždění a zarudnutí očí

– zvonění v uších, vertigo (pocit otáčení, když člověk zůstává v klidu)

– abnormální srdeční rytmus (fibrilace síní), zrychlená srdeční frekvence, srdeční selhání, pocit tísně, tlaku nebo tíhy na hrudi (angina pectoris), infarkt myokardu

– zrudnutí, cévní mozková příhoda (mrtvice), lehká mozková příhoda (tranzitorní ischemická ataka), velké zvýšení krevního tlaku, zánět cév

– kašel, dušnost, krvácení z nosu

– nadýmaní žaludku nebo střev, změny ve vyprazdňování, sucho v ústech, žaludeční vřed, zánět výstelky žaludku, který může být vážný a může vést ke krvácení, syndrom dráždivého tračníku, zánět slinivky břišní

– otok obličeje, kožní vyrážka nebo svědění kůže, zarudnutí kůže

– svalové křeče/spasmy, bolest/ztuhlost svalů

– vysoké hladiny draslíku v krvi, změny krevních nebo močových testů týkajících se ledvin, závažné problémy s ledvinami

– bolest na hrudi

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

– angioedém (alergická reakce s otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, která může způsobit potíže s dechem nebo polykáním, které mohou být natolik závažné, že budou vyžadovat okamžité lékařské ošetření)/ana­fylaktické/ana­fylaktoidní reakce včetně šoku (závažná alergická reakce, která vyžaduje okamžité lékařské ošetření)

– zmatenost, neklid

– problémy s játry (hepatitida)

– nízké hladiny sodíku v krvi

– selhání jater, zežloutnutí kůže a/nebo bělma očí (žloutenka)

– závažné kožní reakce

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Roticox uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Roticox obsahuje

– Léčivou látkou je etoricoxibum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje etoricoxibum 30 mg, 60 mg, 90 mg nebo 120 mg.

– Dalšími složkami jsou: mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý, sodná sůl kroskarmelosy, natrium-stearyl-fumarát, koloidní bezvodý oxid křemičitý v jádru tablety a polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3000, mastek, žlutý oxid železitý E172 (v 60 mg tabletách) a červený oxid železitý E172 (v 90 mg a 120 mg tabletách) v potahové vrstvě.

Jak přípravek Roticox vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety Roticox jsou dostupné ve čtyřech silách:

30 mg potahované tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté (průměr: 6 mm), mírně bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami.

60 mg potahované tablety jsou světle hnědožluté, kulaté (průměr: 8 mm), bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami, na jedné straně tablety vyraženo „60“.

90 mg potahované tablety jsou růžové, kulaté (průměr: 9 mm), bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami, na jedné straně tablety vyraženo „90“.

120 mg potahované tablety jsou hnědočervené, kulaté (průměr: 10 mm), mírně bikonvexní, potahované tablety se zkosenými hranami, s rýhou na jedné straně tablety. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

30mg potahované tablety

Jsou dostupné krabičky po 7, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 nebo 100 tabletách v blistrech.

60mg potahované tablety

Jsou dostupné krabičky po 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 nebo 100 tabletách v blistrech.

90mg potahované tablety

Jsou dostupné krabičky po 5, 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 nebo 100 tabletách v blistrech.

120mg potahované tablety

Jsou dostupné krabičky po 5, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 98 nebo 100 tabletách v blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobci

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, 8501, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-StraPe 5, Cuxhaven, 27472, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Belgie

Etoricoxib Krka 30 mg filmomhulde tabletten Etoricoxib Krka 60 mg filmomhulde tabletten Etoricoxib Krka 90 mg filmomhulde tabletten Etoricoxib Krka 120 mg filmomhulde tabletten

Bulharsko

POTUKOKC 30 mg CpH.IMHpaHH TaO.ieTKH POTUKOKC 60 mg ^UHMUpaHU TaO.ieTKH POTUKOKC 90 mg ^UiMUpaHU TaO.ieTKH POTUKOKC 120 mg CpH.iMHpaHH TaO.ieTKH

Česká republika

Roticox 30 mg

Roticox 60 mg

Roticox 90 mg

Roticox 120 mg

Dánsko

Etoricoxib Krka 30 mg

Etoricoxib Krka 60 mg

Etoricoxib Krka 90 mg

Etoricoxib Krka 120 mg

Estonsko

Etoxib

Finsko

Etoricoxib Krka 30 mg kalvopaallysteinen tabletti

Etoricoxib Krka 60 mg kalvopaallysteinen

tabletti

Etoricoxib Krka 90 mg kalvopaallysteinen

tabletti

Etoricoxib Krka 120 mg kalvopaallysteinen

tabletti

Chorvatsko

Etoxib 30 mg filmom obložene tablete Etoxib 60 mg filmom obložene tablete

Etoxib 90 mg filmom obložene tablete Etoxib 120 mg filmom obložene tablete

Irsko

Etoricoxib Krka 30 mg film-coated tablets Etoricoxib Krka 60 mg film-coated tablets Etoricoxib Krka 90 mg film-coated tablets Etoricoxib Krka 120 mg film-coated tablets

Island

Etoricoxib Krka 30 mg Etoricoxib Krka 60 mg Etoricoxib Krka 90 mg

Etoricoxib Krka 120 mg

Litva

Bericox 30 mg plevele dengtos tabletés Bericox 60 mg plevele dengtos tabletes

Bericox 90 mg plevele dengtos tabletes Bericox 120 mg plevele dengtos tabletes

Lotyšsko

Bericox 30 mg apvalkotas tabletes Bericox 60 mg apvalkotas tabletes Bericox 90 mg apvalkotas tabletes

Bericox 120 mg apvalkotas tabletes

Maďarsko

Roticox 30 mg

Roticox 60 mg

Roticox 90 mg

Roticox 120 mg

Německo

Etoriax 30 mg Filmtabletten Etoriax 60 mg Filmtabletten

Etoriax 90 mg Filmtabletten

Etoriax 120 mg Filmtabletten

Norsko

Etoricoxib Krka

Polsko

Roticox

Portugalsko

Etoricoxib TAD 30 mg comprimidos revestidos por película

Etoricoxib TAD 60 mg comprimidos revestidos por película

Etoricoxib TAD 90 mg comprimidos revestidos por película

Etoricoxib TAD 120 mg comprimidos revestidos por película

Rumunsko

Roticox 30 mg comprimate filmate Roticox 60 mg comprimate filmate Roticox 90 mg comprimate filmate

Roticox 120 mg comprimate filmate

Slovenská republika

Roticox 30 mg

Roticox 60 mg

Roticox 90 mg

Roticox 120 mg

Slovinsko

Roticox 30 mg filmsko obložene tablete Roticox 60 mg filmsko obložene tablete

Roticox 90 mg filmsko obložene tablete Roticox 120 mg filmsko obložene tablete

Španělsko

Etoricoxib Krka 30 mg comprimidos recubiertos con película

Etoricoxib Krka 60 mg comprimidos recubiertos con película

Etoricoxib Krka 90 mg comprimidos recubiertos con película

Etoricoxib Krka 120 mg comprimidos recubiertos con película

Švédsko

Etoricoxib Krka 30 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib Krka 60 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib Krka 90 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib Krka 120 mg filmdragerade tabletter

Velká Británie

Etoricoxib Krka 30 mg film-coated tablets Etoricoxib Krka 60 mg film-coated tablets Etoricoxib Krka 90 mg film-coated tablets

Etoricoxib Krka 120 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 6. 2018.