Čtěte příbalový leták ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG
- Co je ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG užívat
- Jak se ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ROSUVASTATIN TEVA PHARMA 10 MG
1. Co je přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a k čemu se používá
Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako statiny.
Byl Vám předepsán přípravek Rosuvastatin Teva Pharma, protože:
Máte vysokou hladinu cholesterolu. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo mozkové mrtvice. Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma se používá u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k léčbě vysokého cholesterolu. Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice a podobných zdravotních komplikací.
Proč je důležité pokračovat v užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma?
Potřebujete pokračovat v užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma,i když se Váš cholesterol dostal na normální hladinu, protože předcházíte tomu, aby hladina Vašeho cholesterolu opět stoupla.Léčbu je však třeba přerušit, pokud Vám tak doporučí Váš lékař, nebo pokud otěhotníte. V průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma byste měl(a) pokračovat s dietou na snížení cholesterolu a s cvičením. Většina lidí nepozná, že má zvýšenou hladinu cholesterolu, protože toto se neprojevuje žádnými příznaky. Pokud však není léčená, mohou tukové usazeniny ve stěnách krevních cév zužovat cévy. Někdy mohou tyto zúžené cévy zabránit zásobování srdce nebo mozku krví, což může vést k srdečnímu infarktu nebo mozkové mrtvici. Pokud upravíte svou hladinu cholesterolu, můžete snížit riziko těchto chorob.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívat
Neužívejte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
– jestliže jste alergický(á)na rosuvastatinnebo na kteroukoli další složkutohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
– jestliže jste těhotnánebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma, přestaňte ho ihnedužívat a informujte ošetřujícího lékaře. Ženy v plodném věku by se měly vyhnout otěhotnění používáním vhodné antikoncepce.
– jestliže máte poruchu jater.
– jestliže máte vážnou poruchu ledvin.
– jestliže máte opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů.
– jestliže užíváte léčivý přípravek, který obsahuje látku nazývanou cyklosporin, (užívá se např. po transplantaci orgánů).
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, navštivte znovu svého lékaře.
Před použitím přípravku Rosuvastatin Teva Pharma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
– jestliže máte problémy s ledvinami.
– jestliže máte problémy s játry.
– jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené bolesti svalů, výskyt svalových problémů u Vás
nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při užívání jiných léků ke snížení hladiny cholesterolu. Okamžitěinformujte lékaře, pokud se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte horečku. Informujte lékaře nebo lékárníka i v případě, že máte svalovou slabost, která je trvalá.
– jestliže pijete pravidelně velká množství alkoholu.
– jestliže máte poruchu štítné žlázy.
– jestliže užíváte jiné lékynazývané fibrátyke snížení hladiny cholesterolu. Prosím, čtěte pozorně
tuto příbalovou informaci, i pokud jste užívali léky na vysoký cholesterol v minulosti.
– jestliže užíváte léky k léčbě infekce virem HIV,např. ritonavir s lopinavirem a/nebo
atazanavirem, čtěte, prosím, „Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin Teva Pharma“.
– jestliže užíváte nebo jste v posledních 7 dnech užíval(a) léčivý přípravek obsahující kyselinu
fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve formě injekcí. Kombinace kyseliny fusidové a přípravku Rosuvastatin Teva Pharma může vést k závažným svalovým obtížím (rhabdomyolýza).
– jestliže je Vám více než 70 let(neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Teva Pharma).
– jestliže jste asijského původu(japonského, čínského, filipínského, vietnamského, korejského
nebo indického). Lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosuvastatin Teva Pharma.
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás (nebo pokud si nejste jistý(á)):
– Neužívejte Rosuvastatin Teva Pharma v dávce 40 mg a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete užívat kteroukoli sílu přípravku.
Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, které hodnotí hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu Vám bude lékař provádět kontrolní vyšetření funkce jater před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma.
– Pokud zaznamenáte dechové obtíže, zejména vytrvalý, neproduktivní kašel a/nebo dušnost nebo horečku, přestaňte užívat přípravek a informujte svého lékaře.
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:
– cyklosporin(užívaný např. po transplantaci orgánů).
– warfarin nebo klopidogrel(nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve).
– fibráty, např. gemfibrozil, fenofibrátnebo jiné léky užívané ke snížení hladiny cholesterolu
(např. ezetimib).
– léky k léčbě poruch trávení(např. k neutralizaci kyselin v žaludku).
– erythromycin(antibiotikum).
– kyselinu fusidovou(antibiotikum). Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální infekce, budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám sdělí, kdy bude bezpečné v léčbě přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma znovu pokračovat. Užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, bolesti nebo citlivosti svalů (příznaky tzv. rhabdomyolýzy). Více informací o rhabdomyolýze viz bod 4.
– perorální antikoncepci(„pilulky“)
– hormonální substituční léčbu.
– protivirové léčivé přípravky jako je ritonavirs lopinavirema/nebo atazanavirem nebo simeprevir(k léčbě infekcí zahrnující HIV nebo infekční zánět jater typu C – viz „ Upozornění a opatření“).
Účinek těchto léků může být změněn přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma nebo tyto léky mohou změnit účinek přípravku Rosuvastatin Teva Pharma.
Přípravek Rosuvastatin Teva Pharma můžete užívat spolu s jídlem nebo mimo jídlo.
Neužívejte přípravekRosuvastatin Teva Pharma, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma, okamžitě ho vysaďtea informujte svého lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, pokud užívají přípravek Rosuvastatin Teva Pharma.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
U některých lidí se může v průběhu léčby přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma objevit závrať. Pokud pociťujete závrať, poraďte se se svým lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Většina lidí může v průběhu užívání přípravku Rosuvastatin Teva Pharma řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (laktosu nebo mléčný cukr), poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Rosuvastatin Teva Pharma užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Počáteční dávka
Léčba přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma musí být zahájena dávkou 5 mg nebo 10 mgdenně a to i v případě, že jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného léku na snížení cholesterolu.
Volba počáteční dávky závisí na :
– Vaší hladině cholesterolu
– výši rizika srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice
– rizikových faktorech způsobujících vyšší citlivost k možným nežádoucím účinkům.
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, která počáteční dávka je pro Vás nejvhodnější.
Váš lékař může rozhodnout, že budete užívat nejnižší dávku (5 mg), jestliže:
– jste asijského původu(japonský, čínský, filipínský, vietnamský, korejský a indický)
– jste starší 70 let
– trpíte středně závažným onemocněním ledvin
– je u Vás riziko svalových bolestí (myopatie).
Zvyšování dávky a maximální denní dávka
Pouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Rosuvastatin Teva Pharma má být přizpůsobena pro každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg denně, může rozhodnout o zdvojnásobení dávky na 10 mg, poté na 20 mg a případně na 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 10 mg, může dále rozhodnout o zdvojnásobení dávky na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba.
K úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.
Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin Teva Pharma je 40 mg. Tato dávka je určena pouze pro pacienty s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice, u kterých nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.
Jestliže užíváte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma ke snížení rizika srdečního infarktu, mozkové mrtvice nebo podobných zdravotních komplikací:
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší dávku.
Obvyklá počáteční dávka je 5 mg denně. Lékař může dávku zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního účinku přípravku Rosuvastatin Teva Pharma. Maximální denní dávka přípravku Rosuvastatin Teva Pharma je 10 mg pro děti ve věku od 6 do 9 let a 20 mg pro děti od 10 do 17 let. Dávku užívejte jednou denně. Děti by neměly užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma v dávce 40 mg.
Způsob užívání
Při polykání tabletu zapijte sklenicí vody.
Užívejte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma jednou denně.Můžete jej užívat v kteroukoli denní dobu. Snažte se přípravek užívat každý den ve stejnou dobu, abyste předešli zapomenutí.
Pravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité, protože během nich bude lékař kontrolovat, zda bylo dosaženo žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé.
Váš lékař pak může rozhodnout o zvýšení dávky přípravku Rosuvastatin Teva Pharma tak, aby pro Vás byla optimální.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rosuvastatin Teva Pharma, než jste měl(a)
Informujte se u svého lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici pro radu (vezměte přípravek s sebou).
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci z důvodu léčby nebo z jiného důvodu, informujte zdravotnický personál, že užíváte přípravek Rosuvastatin Teva Pharma.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
Není důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma
Informujte svého lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma. Hladiny cholesterolu se mohou po přerušení léčby opět zvýšit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí v průběhu krátké doby.
Léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma ukončete okamžitě,pokud se u Vás dostaví některá níže popsaná alergická reakce:
Obtížné dýchání s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit obtížné polykání Nesnesitelné svědění kůže (s vystouplými pupínky).
Přestaňte rovněž užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a informujte svého lékaře,pokud budete pociťovat křeče nebo bolest ve svalech, které budou trvat neobvykle dlouho. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných léků snižujících cholesterol, velmi malá část lidí pociťuje nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození (rabdomyolýza). Tento stav může ohrožovat i život postiženého.
Časté nežádoucí účinky(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
Bolest hlavy Bolest žaludku Zácpa Pocit nemoci Bolest svalů Slabost Závratě Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.
Méně časté nežádoucí účinky(mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
Vyrážka, svědění kůže a vyrážka (kopřivka) Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci samovolně bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Rosuvastatin Teva Pharma (pouze Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg a 20 mg) Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob): Těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s pupínky). Pokud budete mít pocit, že se u Vás taková reakce objevila, okamžitě přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Poškození svalů – preventivně přestaňte užívat přípravek Rosuvastatin Teva Pharma a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů trvající déle, než jste čekal(a). Silná bolest v oblasti žaludku (způsobená zánětem slinivky břišní) Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi Jestliže krvácíte snadněji, než je obvyklé (příznaky snížení počtu krevních destiček).
Velmi vzácné nežádoucí účinky(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob)
Žloutenka (zežloutnutí kůže a bělma očí) Hepatitida (zánět jater) Stopy krve v moči Poškození nervů rukou a nohou (pocit necitlivosti) Bolesti kloubů Ztráta paměti Gynekomastie (zvětšení prsů u mužů)
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s podáváním některých statinů:
– Sexuální dysfunkce
– Dýchací obtíže včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Rosuvastatin Teva Pharma uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Pro blistry:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Pro lahvičky:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je rosuvastatinum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 10 mg nebo 20 mg (jako rosuvastatinum calcicum).
– Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa monohydrát laktosy
krospovidon (typ B)
hyprolosa
hydrogenuhličitan sodný
magnesium-stearát
Potahová vrstva tabletymonohydrát laktosy hypromelosa 2910/6 oxid titaničitý (E171)
triacetin
červený oxid železitý (E172) v tabletě Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg
Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg, potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní, tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 7 mm.
Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg, potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní, tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru 9 mm.
Tablety Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg/20 mg lze rozdělit na dvě stejné poloviny.
Druh a velikosti balení
0PA/A1/PVC//A1 blistry nebo PVC/PVdC/Al blistry:
7, 14, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tablet
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Nizozemsko
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle Str.3, 89143 Blaubeuren, Německo
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, Martin 036 80, Slovenská republika
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.), Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb, 10000, Chorvatsko
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, Haarlem 2031 GA, Nizozemsko
TEVA PHARMA S.L.U., C/ C, n° 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 6. 2018
9
ZDROJ: sukl.cz