PYLERA

1. Co je přípravek Pylera a k čemu se používá

Pylera obsahuje 3 různé léčivé látky: citronan draselno-bismutitý monohydrát, metronidazol a tetracyklin-hydrochlorid. Tetracyklin a metronidazol patří do skupiny léků nazývaných antibiotika. Citronan draselno-bismutitý pomáhá antibiotikům léčit infekci.

Pylera obsahuje skupinu léků používaných k léčbě dospělých pacientů s infekcí Helicobacter pylori (H. pylori), kteří mají nebo měli vřed. H. pylori je bakterie nacházející se v žaludeční sliznici.

Přípravek Pylera se má užívat spolu s lékem zvaným omeprazol.Ome­prazol je lék, který působí tím, že snižuje množství kyseliny tvořené v žaludku. Přípravek Pylera a současně užívaný omeprazol působí společně a léčí infekci a snižují zánět žaludeční sliznice (výstelky).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pylera užívat

Neužívejte přípravek Pylera

– jestliže jste těhotná nebo kojíte.

– jestliže jste mladší 12 let.

– jestliže máte onemocnění ledvin.

– jestliže máte onemocnění jater.

– jestliže jste alergický(á)(pře­citlivělý(á)) na citronan draselno-bismutitý, metronidazol nebo jiné

deriváty nitroimidazolu, tetracyklin nebo na kteroukoli další složku přípravku Pylera (uvedenou v bodě 6).

Zvláštní opatrnosti při užití přípravku Pylera je zapotřebí jestliže máte podstoupit rentgenové vyšetření, protože Pylera může ovlivnit výsledky rentgenu. jestliže podstupuje vyšetření krve, protože Pylera může ovlivnit výsledky krevních testů. jestliže Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry.

Během léčby přípravkem Pylera se vyhýbejte slunci a nenavštěvujte solárium, protože léčba může zvýšit účinky slunce. Informujte svého lékaře, jestliže jste se spálil(a) na slunci.

Děti a dospívající

Tobolky Pylera se nesmí podávat dětem ve věku do 12 let a podávání se nedoporučuje u dětí ve věku od 12 do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Pylera

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Zejména informujte svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) kterýkoli z následujících lé­ků:

lithium, používané k léčbě některých duševních onemocnění léky používané k ředění krve, nebo které brání srážení krve (např. warfarin) fenytoin a fenobarbital na epilepsii methoxyfluran (anestetikum) jiná antibiotika, zvláště penicilin doplňky obsahující železo, zinek, hydrogenuhličitan sodný (jedlou sodu) kombinace přípravku Pylera s jinými léky, které obsahují bismut, mohou při dlouhodobém užívání působit na nervovou soustavu busulfan a fluorouracil, používané k chemoterapii cyklosporin, používaný ke snížení imunitní reakce organismu po transplantacích disulfiram, používaný k léčbě osob s problémy s alkoholem ranitidin, používaný proti zažívacím potížím a pálení žáhy retinoidy, u onemocnění kůže atovaquon, k léčbě plicní infekce

Současně s přípravkem Pylera neužívejte antacida obsahující hliník, vápník nebo hořčík.

Přípravek Pylera s jídlem, pitím a alkoholem

Přípravek Pylera zapijte plnou sklenicí vody pojídlech a před spaním (nejlépe po lehkém jídle).

Současně s tobolkami přípravku Pylera a během celé léčby přípravkem Pylera nejezte ani nepijte mléčné výrobky(např. mléko nebo jogurt) nebo nápoje obohacené o vápník, neboť by to mohlo ovlivnit působení přípravku Pylera.

Během užívání přípravku Pylera a nejméně 24 hodin po ukončení léčby nepijte alkohol. Pití alkoholu během užívání přípravku Pylera může vyvolat nepříjemné nežádoucí účinky, jako jsou nevolnost (nauzea), zvracení, bolesti břicha (křeče v břiše), návaly horka a bolesti hlavy.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství a kojení

Nepoužívejte přípravek Pylera, pokud jste těhotná, mohla byste otěhotnět během léčby nebo se domníváte, že můžete být těhotná. Pokud během užívání přípravku Pylera otěhotníte, poraďte se se svým lékařem.

Během užívání přípravku Pylera nekojte. To je proto, že malé množství složek přípravku Pylera může přecházet do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud pociťujete závratě, ospalost, máte záchvaty (křeče) nebo se u Vás objeví přechodné rozmazané nebo dvojité vidění.

Pylera obsahuje laktosu a draslík

Pylera obsahuje laktosu, což je typ cukru. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.

Pylera obsahuje přibližně 96 mg draslíku v jedné dávce (3 tobolky obsahující každá 32 mg draslíku). To je třeba vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s omezeným přísunem draslíku.

3. Jak se přípravek Pylera užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Přípravek Pylera je třeba užívat spolu s lékem zvaným omeprazol. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí a starší pacienti

Užijte 3 tobolky přípravku Pylera po snídani, 3 tobolky po obědě, 3 tobolky po večeři a 3 tobolky před spaním (nejlépe po lehkém jídle), tj. celkem 12 tobolek denně. Tobolky polykejte celé, s plnou sklenicí vody, aby se zabránilo podráždění hrdla. Je důležité dokončit celý cyklus léčby (10 dnů) a užít všech 120 tobolek.

Užijte jednu tobolku/tabletu omeprazolu 20 mg s ranní a večerní dávkou přípravku Pylera (celkem 2 tobolky/tablety omeprazolu denně).

Denní dávkovači schéma přípravku Pylera

Čas dávky

Počet tobolek přípravku Pylera

Počet tobolek/tablet omeprazolu

Po snídani

3

1

Po obědě

3

0

Po večeři

3

1

Před spaním (nejlépe po lehkém jídle)

3

0

Jestliže jste užil(a) více přípravku Pylera, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) vyšší než doporučenou denní dávku přípravku Pylera, měl(a) byste to sdělit svému lékaři nebo se dostavit na pohotovost v nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou lahvičku a veškeré zbývající tobolky. To proto, aby lékař věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pylera

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Pylera, užijte jej hned, jakmile si vzpomenete. Pokud však již téměř nastal čas na Vaši další dávku, opomenutou dávku vynechejte. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud jste vynechal(a) více než 4 po sobě jdoucí dávky přípravku Pylera (1 den), obraťte se na svého lékaře.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Pylera

Je důležité dokončit celý cyklus léčby, i když se za několik dnů začnete cítit lépe. Pokud přestanete užívat přípravek Pylera příliš brzy, nemusí být Vaše infekce zcela vyléčena a příznaky infekce se mohou vrátit nebo zhoršit. Také by se u Vás mohla vyvinout rezistence na tetracyklin a/nebo metronidazol (antibiotika).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Pylera a okamžitě se obraťte na lékaře nebo jděte ihned do nemocnice, pokud se u Vás vyskytne nebo pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků: otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním. svědivou, pupínkovou vyrážku nebo kopřivku (urtikárii). Může se jednat o známky alergické reakce. Závažné kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)) (viz níže „Není známo“ nežádoucí účinky).

Závažným, ale velmi vzácným nežádoucím účinkem je onemocnění mozku (encefalopatie). Příznaky se liší, ale mohou zahrnovat horečku, ztuhlost krku, bolesti hlavy, vidění věcí a slyšení zvuků, které neexistují. Také můžete mít problémy s používáním horních a dolních končetin, problémy s řečí a pocit zmatenosti. Promluvte si ihned se svým lékařem, pokud zaznamenáte tyto nežádoucí účinky.

Další možné nežádoucí účinky

Velmi časté(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

změny konzistence nebo barvy stolice včetně tmavého zbarvení stolice (černá stolice) průjem nevolnost nepříjemná nebo kovová chuť v ústech

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

bolesti břicha zácpa sucho v ústech zvracení plynatost/nadýmání bolest hlavy pocit slabosti pocit nedostatku energie nebo únavy celkový pocit indispozice poševní infekce – příznaky zahrnují svědění a podráždění v oblasti pohlavních orgánů, pocit pálení nebo nažloutlý/bílý poševní výtok krevní testy mohou ukázat zvýšené hladiny jaterních enzymů (transamináz) tmavé zbarvení moči ztráta nebo snížení chuti k jídlu pocit závratě/točení hlavy pocit ospalosti kožní potíže jako např. zarudnutí (vyrážka)

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

alergická reakce na lék (k příznakům patří otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním, anebo svědivá, pupínková vyrážka nebo kopřivka (urtikárie)) pocit nadýmání / nadmuté břicho říhání otevřené ranky v ústech / vředy v ústech změny barvy jazyka (tmavý jazyk) otok jazyka bolest na hrudi, nepříjemný pocit na hrudi kvasinkové infekce (Candida), které se mohou vyskytnout v ústech (příznaky zahrnují bílé skvrny v ústech) nebo na pohlavních orgánech (příznaky zahrnují těžké svědění, pocit pálení, bolestivost) necitlivost brnění/mravenčení třes pocit úzkosti, deprese nebo poruchy spánku poruchy paměti kožní potíže jako svědění nebo kopřivka (urticaria) rozmazané vidění vertigo (točení hlavy)

Není známo(z dostupných údajů nelze určit):

Závažné onemocnění s puchýři na kůži, v ústech, očích a genitáliích (Stevens-Johnsonův syndrom) Závažné onemocnění s puchýři na kůži (Lyellův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) Chřipkové příznaky, vyrážka na tváři a rozšířená vyrážka s vysokou teplotou, zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních testech, zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie), zvětšené lymfatické uzliny (DRESS) Tvorba puchýřů na kůži a odlupování (olupování) kůže Aseptická meningitida: Skupina příznaků, která zahrnuje: horečku, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, ztuhlost šíje a extrémní citlivost na jasné světlo. To může být způsobeno zánětem blan, které pokrývají mozek a míchu (meningitida)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Pylera uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dosah a dohled dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Pylera obsahuje

Léčivými látkami jsou kalii bismuthi subcitras monohydricus, metronidazolum a tetracyclini hydrochloridum. Jedna tobolka obsahuje kalii bismuthi subcitras monohydricus 140 mg (což odpovídá bismuthi oxidum 40 mg), metronidazolum 125 mg a tetracyclini hydrochloridum 125 mg.

Dalšími složkami jsou: magnesium-stearát (E572), monohydrát laktosy, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), želatina a potiskový inkoust obsahující šelak, propylenglykol a červený oxid železitý (E172). Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu a draslík. Viz bod 2.

Jak přípravek Pylera vypadá a co obsahuje toto balení

Tobolky přípravku Pylera jsou podlouhlé, bílé, neprůhledné tvrdé tobolky s logem Aptalis Pharma vytištěným na spodní části a ,BMT‘ vytištěným na horní části tobolky červenou barvou. Obsahují bílý prášek a menší bílou, neprůhlednou tobolku obsahující žlutý prášek.

Tobolky přípravku Pylera jsou k dispozici v lahvičkách z HDPE se 120 tobolkami.

Lahvička obsahuje vysoušedlo (sáček silikagelu) a smotek z umělého hedvábí, aby byl přípravek uchováván v suchu. Nejezte vysoušedlo ani smotek z umělého hedvábí.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Clonshaugh Industrial Estate

Coolock

Dublin 17

Irsko

Výrobce

Forest Laboratories Ireland Limited Clonshaugh Business & Technology Park Dublin D17 E400

Irsko

nebo

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Clonshaugh Industrial Estate,

Coolock

Dublin 17

Irsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie: Tryplera

Bulharsko, Česká republika, Francie, Irsko, Itálie, Německo, Polsko, Portugalsko, Řecko, Španělsko, Velká Británie: Pylera

Maďarsko: Pylera 140 mg/125 mg/125 mg kemény kapszula

Rakousko: Pylera 140 mg/125 mg/125 mg Hartkapseln

Slovenská republika: Pylera 140 mg/125 mg/125 mg tvrdé kapsuly

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 4. 2018

6/6