PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN 2 G/0,25 G PRÁŠEK PRO INFUZNÍ ROZTOK

1. CO JE PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Piperacilin patří do skupiny léků známé jako „širokospektrá penicilinová antibiotika“. Je účinný proti mnoha druhům bakterií. Tazobaktam zabraňuje některým odolným bakteriím přežít účinek piperacilinu. To znamená, že když jsou piperacilin a tazobaktam podávány společně, zabijí více druhů bakterií.

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN se používá u dospělých a dospívajících k léčbě bakteriálních infekcí, jako jsou infekce postihující dolní cesty dýchací (plíce), močovou soustavu (ledviny a močový měchýř), břišní dutinu, kůži nebo krev. Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN může být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN se používá u dětí ve věku 2–12 let k léčbě infekcí břicha, jako apendicitida (zánět slepého střeva), peritonitida (zánět pobřišnice) a žlučové infekce (biliární infekce). Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN může být použit i k léčbě bakteriálních infekcí u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (snížená obranyschopnost vůči infekcím).

Při některých závažných infekcích může Váš lékař uvažovat o použití přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN v kombinaci s jinými antibiotiky.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN POUŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN

– jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na piperacilin nebo tazobaktam

– jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na antibiotika známá jako peniciliny, cefalosporiny nebo jiné inhibitory beta-laktamázy, protože můžete být alergický(á) na přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM se poraďte se svým lékařem nebo se zdravotním pracovníkem.

– jestliže trpíte alergií. Pokud trpíte více druhy alergií, informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka před podáním tohoto přípravku.

– jestliže jste před používáním trpěl(a) průjmem, nebo pokud dostanete průjem v průběhu léčby nebo po jejím ukončení. V takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka. Nepoužívejte žádný lék proti průjmu bez konzultace s lékařem.

– jestliže máte pocit, že se u Vás objevila nová nebo zhoršující se infekce. V takovém případě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka.

– jestliže používáte určité léky (nazývané antikoagulanty), které mají zamezit nadměrnému srážení krve (viz též Další léčivé přípravky a přípravek Piperacillin/Ta­zobactam Ibigen v této příbalové informaci) nebo pokud se u Vás v průběhu léčby objeví neočekávané krvácení. V takovém případě okamžitě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka.

– jestliže máte potíže s ledvinami nebo játry nebo podstupujete hemodialýzu. Lékař Vám může chtít zkontrolovat ledviny dříve, než tento lék začnete používat, a může v průběhu léčby provádět pravidelné krevní testy.

– jestliže se u Vás objeví v průběhu léčby křeče. V takovém případě informujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka.

– jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi. Váš ošetřující lékař může chtít zkontrolovat ledviny, než použijete tento lék, a může v průběhu léčby provádět pravidelné krevní testy.

Děti do 2 let

Piperacilin/ta­zobaktam se nedoporučuje používat u dětí do 2 let věku z důvodu nedostatečných údajů týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Piperacillin/Ta­zobactam IbigenInformujte svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky mohou ovlivňovat účinek piperacilinu a tazobaktamu.

Jsou to:

– lék na dnu (probenecid). Tento lék může prodloužit dobu, za kterou se piperacilin a tazobaktam vyloučí z těla.

– léky na ředění krve nebo na léčbu krevních sraženin (např. heparin, warfarin nebo kyselina acetylsalicylová).

– léky používané na uvolnění svalů při chirurgickém zákroku. Informujte svého lékaře, jestliže se máte podrobit celkové anestézii.

– methotrexát (lék k léčbě rakoviny, zánětu kloubů nebo lupénky). Piperacilin a tazobaktam mohou prodloužit dobu, za kterou se methotrexát vyloučí z těla.

– léky, které snižují hladinu draslíku v krvi (např. tablety podporující močení nebo některé léky proti rakovině).

– léky obsahující jiná antibiotika tobramycin nebo gentamicin. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s ledvinami.

Účinky na laboratorní testy

Jestliže máte poskytnout vzorek krve nebo moči, sdělte lékaři nebo zaměstnanci laboratoře, že používáte přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo jiným zdravotním pracovníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Piperacilin a tazobaktam mohou přecházet k dítěti v děloze nebo do mateřského mléka. Jestliže kojíte, Váš lékař rozhodne, zda je pro Vás přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN vhodný.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Předpokládá se, že používání přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g obsahuje 4,70 mmol (108 mg) sodíku.

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN 4 g/0,5 g obsahuje 9,39 mmol (216 mg) sodíku. Toto je třeba vzít v úvahu, pokud máte dietu s kontrolovaným obsahem sodíku.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN POUŽÍVÁ

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo zdravotního pracovníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotním pracovníkem.

Váš lékař nebo jiný zdravotní pracovník Vám podá tento lék v infuzi (po dobu 30 minut) do žíly. Dávkování je závislé na onemocnění, věku a na tom, zda máte nebo nemáte potíže s ledvinami.

Použití u dospělých a dospívajících od 12 let věku

Obvyklá dávka je 4 g/0,5 g piperacilinu/ta­zobaktamu po 6–8 hodinách, podána nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Použití u dětí ve věku 2 až 12 let

Obvyklá dávka přípravku dětem s břišními infekcemi je 100 mg/12,5 mg/kg tělesné hmotnosti piperacilinu/ta­zobaktamu podávaná po 8 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Obvyklá dávka přípravku dětem s nízkým počtem bílých krvinek je 80 mg/10 mg/kg tělesné hmotnosti piperacilinu/ta­zobaktamu podávaná po 6 hodinách nitrožilně (přímo do krevního oběhu).

Lékař vypočítá dávku, v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte, denní dávka však nepřekročí 4 g/0,5 g přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN.

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN Vám bude podáván, dokud zcela nezmizí příznaky infekce (5 až 14 dní).

Použití u pacientů, kteří mají potíže s ledvinami

Lékař Vám může snížit dávku přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN nebo určit, jak často ji budete dostávat. Může také požadovat krevní zkoušku, aby se ujistil, že se léčíte správnými dávkami, zejména pokud používáte tento lék po delší dobu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN, než jste měl(a)

Jelikož budete dostávat přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN od lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka, je nepravděpodobné, že Vám bude podána nesprávná dávka. Pokud však zaznamenáte nežádoucí účinky jako křeče, nebo budete mít pocit, že Vám bylo podáno větší množství léku, sdělte to okamžitě svému lékaři.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN

Jestliže máte pocit, že Vám nebyla podána dávka přípravku PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN, sdělte to okamžitě svému lékaři nebo jinému zdravotnímu pracovníkovi.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo jiného zdravotního pracovníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte kterýkoli z těchto potenciálně závažných nežádoucích účinků, neprodleně vyhledejte lékaře:

– závažné kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na končetinách, na genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže a potenciálně může být život ohrožující.

– otok obličeje, rtů, jazyka nebo jiných částí těla

– dušnost, sípání, problémy s dýcháním

– závažná vyrážka, svědění nebo kopřivka

– zežloutnutí očí nebo kůže

– poškození krevních buněk (příznaky zahrnují: dušnost v situaci, kdy ji nečekáte, červeně nebo hnědě zbarvená moč, krvácení z nosu, podlitiny)

– silný nebo přetrvávaj ící průjem doprovázený horečkou nebo slabostí

– neočekávané krvácení, obzvláště pokud užíváte antikoagulancia jako warfarin

Další možné nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

– průjem, zvracení, nevolnost,

– kožní vyrážky.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

– moučnivka,

– (abnormální) pokles počtu bílých krvinek (leukopenie, neutropenie) a krevních destiček (trombocytopenie)

– alergická reakce

– bolest hlavy, nespavost

– nízký krevní tlak, zánět žil (pociťovaný jako bolestivost nebo zarudnutí postižené oblasti)

– žloutenka (žluté zabarvení kůže nebo bělma očí), zánět ústní sliznice, zácpa, trávicí potíže, žaludeční potíže

– zvýšení některých enzymů v krvi (zvýšení alaninaminotran­sferázy, zvýšení aspartátamino­transferázy)

– svědění, kopřivka

– zvýšení produktů svalového metabolismu v krvi (zvýšený kreatinin v krvi)

– horečka, reakce v místě vpichu

– kvasinková infekce (kandidová superinfekce)

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí)

– (abnormální) pokles červených krvinek nebo krevního pigmentu/hemo­globinu, (abnormální) pokles červených krvinek v důsledku předčasného rozpadu (odbourávání) (hemolytická anémie), drobné tečkovité krvácení (purpura), krvácení z nosu (epistaxe) a prodloužená doba krvácení, (abnormální) zvýšení počtu určitého typu bílých krvinek (eozinofilie)

– závažná alergická reakce (anafylaktická/a­nafylaktoidní reakce, včetně šoku)

– zarudnutí kůže

– určitá forma infekce tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida), bolest břicha

– zánět jater (hepatitida), zvýšení produktů rozpadu krevních pigmentů (bilirubin), zvýšení některých enzymů v krvi (zvýšená alkalická fosfatáza v krvi, zvýšená gamaglutamyltran­sferáza)

– kožní reakce se zarudnutím a vznikem poškození kůže (exantém, erythema multiforme), kožní reakce se vznikem puchýřů (bulózní dermatitida)

– bolest kloubů a svalů

– zhoršená funkce ledvin a potíže s ledvinami

– třesavka/ztuhlost

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 lidí)

– závažný pokles bílých krvinek granulocytů (agranulocytóza), závažný pokles červených krvinek, bílých krvinek a krevních destiček (pancytopenie)

– prodloužená doba vzniku krevní sraženiny (prodloužený parciální tromboplastinový čas, prodloužený protrombinový čas), abnormální laboratorní test (pozitivní přímý Coombsův test), zvýšení počtu krevních destiček (trombocytemie)

– snížení draslíku v krvi (hypokalemie), snížení krevního cukru (glukózy), snížení krevní bílkoviny albuminu, snížení celkové bílkoviny v krvi

– olupování svrchní vrstvy kůže po celém těle (toxická epidermální nekrolýza), závažná alergická reakce po celém těle s vyrážkou na kůži a sliznici a různými kožními výsevy (Stevens-Johnsonův syndrom)

– zvýšení dusíku močoviny v krvi

Léčba piperacilinem je spojena se zvýšeným výskytem horečky a vyrážky u pacientů s cystickou fíbrózou.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK PŘÍPRAVEK PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřené lahvičky:

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu.

Rekonstituova­ný/naředěný roztok by měl být spotřebován do 5 hodin při uchovávání při 20 – 25 °C a do 24 hodin při uchovávání při 2 – 8 °C.

Roztok je možné použít pouze, pokud je čirý a neobsahuje žádné částice.

Pouze k jednorázovému použití.

Všechen nespotřebovaný roztok zlikvidujte.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN obsahuje

– Léčivými látkami jsou piperacilin a tazobaktam.

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 2 g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobactamum 0,25 g (ve formě tazobactamum natricum).

Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 4 g (ve formě piperacillinum natricum) a tazobactamum 0,5 g (ve formě tazobactamum natricum).

Jak přípravek PIPERACILLIN/TAZOBACTAM IBIGEN vypadá a co obsahuje toto balení

Bílý až téměř bílý prášek.

Injekční lahvičky z čirého skla s pryžovou zátkou a hliníkovým pertlem.

Velikosti balení:

PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN 2 g/0,25 g prášek pro infuzní roztok

1 × 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

10 × 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN 4 g/0,5 g prášek pro infuzní roztok

1 × 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

10 × 1 injekční lahvička obsahující prášek pro infuzní roztok.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

IBIGEN S.r.l.

Via Fossignano 2

Aprilia

Itálie

e-mail:

Výrobce

Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A.

Via Fossignano 2

04011 Aprilia (LT)

Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung

Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung

Velká Británie: Piperacillin/Ta­zobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Infusion Piperacillin/Ta­zobactam 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion

Rakousko: Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung

Piperacillin und Tazobactam Ibisqus 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung

Itálie: Piperacillina e Tazobactam Ibigen 2 g/ 0,25 g polvere per soluzione per infusione Piperacillina e Tazobactam Ibigen 4 g/ 0,5 g polvere per soluzione per infusione

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2017

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Pokyny pro použití

Přípravek PIPERACILLIN/TA­ZOBACTAM IBIGEN je podáván intravenózní infuzí (po dobu 30 minut).

Intravenózní podání

Rekonstituujte obsah jedné injekční lahvičky v objemu rozpouštědla podle níže uvedené tabulky, použijte jedno z kompatibilních rozpouštědel pro rekonstituci. Míchejte krouživým pohybem, dokud se látka nerozpustí. Při nepřetržitém míchání dojde k rozpuštění obvykle během 5 až 8 minut

(podrobnosti ohledně zacházení viz níže).

Obsah injekční lahvičky

Objem rozpouštědla*, které se má přidat do lahvičky

2 g/0,25 g (2g piperacilinu a 0,25g tazobaktamu)

10 ml

4 g/0,5 g (4g piperacilinu a 0,5 g tazobaktamu)

20 ml

* Kompatibilní rozpouštědla pro rekonstituci:

– 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci

– sterilní voda na injekci(1)

– 5% glukóza

– 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného na injekci

– 5% glukóza