Čtěte příbalový leták PERSEN MONO online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k PERSEN MONO a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku PERSEN MONO
- Co je PERSEN MONO a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PERSEN MONO užívat
- Jak se PERSEN MONO užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak PERSEN MONO uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – PERSEN MONO
1. Co je přípravek PERSEN mono a k čemu se používá
Přípravek PERSEN mono je rostlinný léčivý přípravek ke zmírnění poruch spánku (jako je nespavost nebo potíže s usínáním) a mírného nervového napětí (jako je duševní napětí, neklid a podrážděnost).
Pokud se po 14 dnech nepřetržitého užívání nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PERSEN mono užívat
Před užitím přípravku PERSEN mono se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívání přípravku PERSEN mono se nedoporučuje u dětí mladších 12 let, protože u této věkové skupiny není k dispozici dostatek zkušeností.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu.
Každou kombinaci s jinými léčivými přípravky používanými ke zklidnění nebo zmírnění nervozity musí schválit lékař a musí na ni dohlížet.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Není známo, zda se složky kozlíku lékařského vylučují do lidského mateřského mléka. Vzhledem k absenci dostatečných údajů nemáte užívat PERSEN mono v těhotenství a během kojení.
Přípravek PERSEN mono může mít vliv na schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. Pokud je Vaše pozornost tímto přípravkem ovlivněna, neřiďte vozidlo ani neobsluhujte stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
3. Jak se přípravek PERSEN mono užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s touto příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je:
ke zmírnění mírného nervového napětí: jedna tableta až 3krát denně. ke zmírnění poruch spánku: jedna tableta půl hodiny až hodinu před ulehnutím, v případě potřeby se během večera podá ještě předběžná dávka.
Maximální denní dávka: 4 tablety
Tabletu přípravku PERSEN mono zapijte dostatečným množstvím studené tekutiny (nejlépe sklenicí studené vody).
Tablety jsou obalené a je třeba je polykat celé, tj. nesmí se lámat ani žvýkat, a to kvůli nepříjemnému zápachu a chuti kozlíkového extraktu.
Kořen kozlíku lékařského účinkuje postupně, a proto není vhodný k okamžitému zmírnění mírného nervového napětí či poruch spánku. K dosažení nejlepšího léčebného účinku tablety užívejte nepřetržitě po dobu 2 až 4 týdnů.
Používání tohoto přípravku u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) větší než doporučenou dávku, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet (10 tablet nebo více), můžete mít únavu, křeče v břiše, tíseň na hrudi, točení hlavy, třes rukou nebo rozšíření zorniček. Tyto příznaky obvykle odezní během 24 hodin.
Další dávku si vezměte v obvyklou dobu; pokud dávku vynecháte, nic se neděje.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Tento přípravek můžete vysadit kdykoli.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, i když jejich četnost nelze z dostupných údajů určit:
pocit na zvracení (nauzea), křeče v břiše.
Pokud Vás tyto nežádoucí účinky obtěžují, přestaňte přípravek PERSEN mono užívat.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku
5. Jak přípravek PERSEN mono uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek PERSEN mono obsahuje
Léčivou látkou je Valerianae extractum siccum (suchý kozlíkový extrakt) 3–6:1, extrahováno ethanolem 70% (V/V) 445 mg.
Jedna obalená tableta obsahuje Valerianae extractum siccum (3–6:1), extrahováno ethanolem 70% (V/V) 445 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety:maltodextrin, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, vysrážený oxid křemičitý.
Obal tablety:mastek, sacharosa, uhličitan vápenatý (E170), arabská klovatina usušená rozprášením, oxid titaničitý (E171), šelak, kaolin, čištěný ricinový olej, makrogol 6000.
Přípravek PERSEN mono jsou okrouhlé, bílé, konvexní obalené tablety o průměru 12 mm, balené v blistrech z PVC/PVDC.
Jedno balení obsahuje 15, 30, 45 a 60 obalených tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce
Wiewelhove GmbH
Dornebrink 19, D-49479 Ibbenburen
Německo
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57, 1526 Ljubljana
Slovinsko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 5. 2018
ZDROJ: sukl.cz