NUTRINEAL PD4 WITH 1,1% AMINOACIDS

1. Co je přípravek Nutrineal a k čemu se používá

Přípravek Nutrineal je roztok pro peritoneální dialýzu, který neobsahuje glukózu. Odstraňuje vodu a odpadní látky z krve a upravuje různé abnormality složek krve.

Přípravek Nutrineal Vám může být předepsán:

pokud máte selhání ledvin vyžadující peritoneální dialýzu zejména pokud trpíte malnutricí (podvýživou)

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutrineal používat

O tom, zda je přípravek Nutrineal vhodným roztokem pro Vaši léčbu peritoneální dialýzou, rozhodne Váš ošetřující lékař. Zváží veškeré faktory ve Vaší anamnéze, které mohou vyloučit použití roztoků pro peritoneální dialýzu.

Nepoužívejte přípravek Nutrinea

Přípravek Nutrineal NESMÍTE používat:

jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže máte hladinu urey v krvi vyšší než 38 mmol/l. jestliže máte poruchu ovlivňující metabolismus aminokyselin. jestliže máte příliš nízkou hladinu draslíku v krvi. jestliže se u Vás projevují příznaky uremie, jako je ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení nebo zvracení. jestliže máte příliš nízkou hladinu hydrogenuhličitanu v krvi. jestliže máte poruchu funkce jater. jestliže již máte závažnou laktátovou acidózu (příliš kyselou krev) jestliže máte operativně neodstranitelný defekt břišní stěny nebo dutiny břišní nebo neodstranitelný defekt, který zvyšuje riziko infekce

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Nutrineal se poraďte se svým lékařem.

Sdělte svému lékaři jestliže pocítíte ztrátu chuti k jídlu, pocit na zvracení nebo zvracíte. Váš lékař může snížit počet výměn přípravku Nutrineal nebo léčbu přípravkem Nutrineal ukončit. jestliže máte bolesti břicha, nebo si povšimnete zkalení či částic ve vypouštěném roztoku. To může být známkou peritonitidy (zánětu pobřišnice) nebo infekce. Okamžitě informujte svůj ošetřující tým. Zaznamenejte si číslo šarže vaku a přineste je spolu s vypuštěným dialyzátem do dialyzačního centra. Zdravotníci rozhodnou, zdá má být léčba ukončena, nebo zda má být zahájena léčba komplikací. Pokud máte například infekci, může lékař provést testy, aby zjistil, které antibiotikum je pro vás nejvhodnější. Dokud si Váš lékař nebude jist, jakou infekci máte, může Vám podat antibiotikum, které je účinné proti velkému počtu různých bakterií. Antibiotikum s takovým účinkem se nazývá širokospektré antibiotikum. pokud se objeví hypersenzitivní (alergická) reakce – viz také bod 4. Váš lékař bude možná muset léčbu přípravkem Nutrineal ukončit. během peritoneální dialýzy může docházet ke ztrátě bílkovin, aminokyselin, vitaminů. Váš ošetřující lékař rozhodne, jestli je nutné je nahradit. jestliže máte problémy ovlivňující břišní stěnu nebo dutinu, například pokud máte kýlu nebo chronickou infekci nebo zánětlivé stavy postihující Vaše střeva. jestliže máte transplantovanou břišní aortu. jestliže máte závažné onemocnění plic, např. emfyzém. jestliže máte dýchací obtíže. pokud užíváte inzulín nebo jiný druh léčby pro úpravu hyperglykemie, bude Váš lékař možná muset upravit jejich dávku. pokud se léčíte se sekundární hyperparatyreózu, Váš lékař rozhodne, zda smíte používat dialyzační roztok s nízkým obsahem vápníku. porucha zvaná enkapsulující peritoneální skleróza (EPS) je známou a vzácnou komplikací léčby peritoneální dialýzou. Vy i Váš lékař si musíte být této možné komplikace vědomi. EPS způsobuje:

– zánět v břišní dutině,

– tvorbu fibrózních povlaků, které pokrývají orgány a omezují jejich normální pohyb. Tato porucha jen vzácně vede k úmrtí.

Váš lékař Vám bude pravidelně kontrolovat hladinu draslíku. Pokud bude příliš nízká, může Vám předepsat chlorid draselný. Váš lékař Vám poskytne potřebné rady a informace, které se týkají Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám v pravidelných intervalech sledovat laboratorní hodnoty v krvi. Zajistí, aby byly během léčby na požadované úrovni. Je třeba abyste – podle možností společně s Vaším lékařem- zaznamenával(a) příjem bílkovin ve stravě, bilanci tekutin a tělesnou hmotnost.

Další léčivé přípravky a přípravek Nutrineal Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud užíváte další léky, Váš lékař možná bude muset zvýšit jejich dávku. To proto, že léčba peritoneální dialýzou zvyšuje odstraňování určitých přípravků. Pokud užíváte přípravky na léčbu srdce známé jako srdeční glykosidy (např. digoxin), buďte opatrní. Váš lék nemusí být stejně účinný, nebo může být zvýšena jeho toxicita. Je možné, že:

– budete potřebovat doplnění draslíku a vápníku

– budete mít nepravidelnou srdeční akci (arytmii)

Lékař Vás bude během léčby důkladně sledovat, zvláště hladiny draslíku, vápníku a hořčíku.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, dříve než začnete tento přípravek používat.

Pokud Váš lékař nerozhodne jinak, nedoporučuje se používat přípravek Nutrineal během těhotenství nebo kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Léčba může způsobit slabost, malátnost nebo snížení objemu tělní tekutiny (hypovolemie). Pokud máte tyto potíže, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.

Jak se přípravek Nutrineal používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře a instrukcí zdravotnického týmu specializovaného na peritoneální dialýzu. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s nimi.

Přípravek Nutrineal se podává do peritoneální dutiny. Peritoneální dutina je prostor v břiše mezi peritoneální membránou (peritoneem) a kůží. Peritoneum obklopuje vnitřní orgány břicha, např. střeva či játra.

Přípravek Nutrineal není určen k intravenóznímu podání.

V případě poškození má být vak zlikvidován.

Doporučená dávka přípravku

Lékař Vám předepíše vhodné množství vaků, které musíte použít. Denní dávka je obvykle jeden 2litrový až jeden 2,5litrový vak.

Použití u dětí a dospívajících

Pokud jste mladší 18 let, Váš lékař použití přípravku Nutrineal pečlivě zváží.

Pokud nedojde k zlepšení stavu výživy, Váš lékař po 3 měsících léčbu přehodnotí.

Způsob podání

Před použitím

Zahřejte vak na 37 °C. Použijte ohřívací ploténku navrženou speciálně pro tento účel. Vak nikdy nezahřívejte ponořením do vody. K ohřátí vaku nikdy nepoužívejte mikrovlnnou troubu. Odstraňte ochranný obal a ihned použijte. Přípravek použijte pouze v případě, že je roztok čirý a jeho obal není poškozen. Každý vak použijte pouze jednou. Zlikvidujte všechen zbylý nepoužitý roztok, jak jste byli instruování.

Kompatibilita s dalšími léčivy

Lékař Vám může předepsat injekční léčiva k přímému přidání do vaku přípravku Nutrineal. V tom případě přidejte léčivo přes medikační port. Přípravek použijte ihned po přidání léčiva. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Pokud používáte více než jeden vak přípravku Nutrineal za 24 hodin

Podání nadměrného množství přípravku Nutrineal může vést k:

napětí břišní stěny, pocitu plnosti.

Ihned kontaktujte svého lékaře. Poradí Vám, co dělat.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Nutrineal

Neukončujte léčbu peritoneální dialýzou bez souhlasu lékaře. Ukončení léčby může mít za následek ohrožení života.

3. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři.

Pokud dojde k některému z následujících nežádoucích účinků, okamžitě uvědomte svého lékaře nebo dialyzační středisko:

bolesti břicha, krvácivé poruchy.

Velmi časté nežádoucí účinky (objevují se u více než 1 z 10 pacientů):

pocit na zvracení, zvracení, anorexie (dlouhotrvající porucha příjmu stravy následkem ztráty chuti k jídlu), gastritida (zánět žaludku), pocit slabosti, zvýšení objemu tělních tekutin (hypervolemie), zvýšení hladiny kyselých látek v těle (acidóza).

Časté nežádoucí účinky (objevují se u více než 1 ze 100 pacientů):

anemie, deprese, dušnost, bolesti břicha, snížení objemu tělních tekutin (hypovolemie), snížení hladiny soli draslíku v krvi (hypokalemie), infekce.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

peritonitida (zánět pobřišnice) zakalený peritoneální dialyzát, nepříjemné pocity v břiše horečka, malátnost, svědění, přecitlivělost (alergická reakce), závažná alergická reakce, která způsobí otok obličeje nebo krku (angioedém).

Další nežádoucí účinky související s peritoneální dialýzou:

infekce okolo výstupu katetru, komplikace související s katetrem, pokles hladiny vápníku v krvi (hypokalcemie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádocích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárov 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádouích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Nutrineal uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabici a na vaku za zkratkou EXP a symbolem S. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte přípravek Nutrineal do odpadních vod nebo domácího odpadu. Likvidujte přípravek Nutrineal tak, jak jste byli instruováni.

Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nutrineal obsahuje

Složení v mmol/l

aminokyseliny

87,16

sodík

132

vápník

1,25

hořčík

0,25

laktát

40

chloridy

105

Pomocnými látkami jsou:

voda na injekci, kyselina chlorovodíková 35%

Jak přípravek Nutrineal vypadá a co obsahuje toto balení PVC vak s konektorem a injekčním portem zatavený ve folii, kartonová krabice PVC vak s konektorem injekčním portem spojený Y setem s výpustným vakem, zatavený ve folii, kartonová krabice PVC vak s konektorem Lineo a injekčním portem spojený Y setem s výpustným vakem, zatavený ve folii, kartonová krabice.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Baxter Healthcare S.A.

Moneen Road

Castlebar

Irsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

BAXTER CZECH spol. s r.o.

Karla Engliše 3201/6

150 00 Praha 5

Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3.2.2016

BAXTER a NUTRINEAL jsou ochranné známky Baxter International Inc.

6/6