Čtěte příbalový leták NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST
- Co je NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST užívat
- Jak se NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – NOPREX 35 MIKROGRAMŮ/H TRANSDERMÁLNÍ NÁPLAST
1. Co je přípravek Noprex a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Noprex je buprenorfin.
Přípravek Noprex je analgetikum (lék ulevující od bolesti) a je určen k odstranění středně silné až silné nádorové bolesti a silné bolesti, která nereaguje na jiné typy léků proti bolesti. Přípravek Noprex náplasti se aplikuje na kůži a léčivá látka buprenorfin se vstřebává kůží do krve. Buprenorfin je silný opioid (silný lék proti bolesti), který účinkuje působením na centrální nervový systém (na určité buňky v mozku a míše). Účinek transdermální náplasti trvá až 4 dny. Přípravek Noprex není vhodný k léčbě akutní (krátkodobé) bolesti.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Noprex používat
Přípravek Noprex nesmí používat osoby mladší 18 let, protože dosud nejsou zkušenosti s používáním v této věkové skupině.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
– přípravek Noprex se nesmí používat současně s inhibitory monoamino-oxidázy (MAO – určité léky k léčbě deprese), nebo pokud jste užíval(a) tyto léky v posledních 2 týdnech.
– přípravek Noprex může u někoho vyvolat pocit ospalosti, nevolnosti nebo mdloby nebo může zapříčinit zpomalení nebo oslabení dýchání. Tyto nežádoucí účinky mohou být zesíleny, jsou-li současně užívány další léky, které mohou mít stejný účinek. Mezi tyto další léky patří ostatní silné léky proti bolesti (opioidy), určité léky na spaní, léky ke znecitlivění a léky používané při léčbě určitých psychických onemocnění jako jsou tzv. trankvilizéry, antidepresiva a neuroleptika.
– účinek náplasti může být zesílen, jestliže je přípravek Noprex používán současně např. s léky proti infekcím (antibiotiky) nebo plísním (antimykotiky) obsahujícími např. erythromycin nebo ketokonazol) nebo léky proti HIV (obsahující např. ritonavir).
– účinek přípravku Noprex může být zeslaben při současném užívání dalších léků. Mezi tyto léky patří např. dexamethason, léky na epilepsii (např. obsahující karbamazepin nebo fenytoin) nebo léky na tuberkulózu (např. rifampicin).
– Současné užívání přípravku Noprex a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba.
– Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Noprex společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.
– Informujte lékaře o všech sedativech, které užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.
Během používání přípravku Noprex nesmíte pít alkohol. Alkohol může zesilovat některé nežádoucí účinky náplasti a nemusíte se cítit dobře. Zesílit účinky přípravku Noprex může rovněž pití šťávy z grapefruitu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Dosud není dostatek zkušeností s používáním přípravku Noprex u těhotných žen. Z toho důvodu přípravek Noprex nepoužívejte, pokud jste těhotná.
Buprenorfin, léčivá látka obsažená v náplasti, může snižovat tvorbu mléka a vylučuje se do něj. Proto přípravek Noprex během kojení nepoužívejte.
Noprex u Vás může vyvolat závratě a ovlivnit Vaše reakce do té míry, že byste mohli v neočekávaných nebo náhlých situacích reagovat nepřiměřeně nebo nedostatečně rychle. To platí zejména:
– na začátku léčby,
– při změně dávkování,
– při změně jiného analgetika na přípravek Noprex,
– jestliže současně užíváte léky, které působí na mozek (centrální nervový systém),
– jestliže pijete alkohol.
Jste-li takto ovlivněni, nesmíte během používání přípravku Noprex řídit nebo obsluhovat stroje. To platí rovněž při ukončení léčby přípravkem Noprex. Neřiďte a neobsluhujte stroje nejméně 24 hodin po odstranění náplasti.
Jestliže si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
3. Jak se přípravek Noprex používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Noprex je dostupný ve 3 silách: Noprex 35 mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 52,5 mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 70 mikrogramů/h, transdermální náplast.
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí
Pokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Noprex (způsobem, jak je podrobně popsáno níže) a vyměňujte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete měnit náplast dvakrát týdně ve stejný den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování výměny náplasti si udělejte poznámku na kalendáři na zevním obalu. Pokud Vám lékař předepsal k náplasti další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby přípravkem Noprex nebude úplný.
Přípravek Noprex nemají používat osoby do 18 let věku, protože zatím nejsou s jeho používáním u této věkové skupiny žádné zkušenosti.
Starší pacienti
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování přípravku Noprex.
Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacienti
U pacientů s onemocněními ledvin a pacientů na dialýze nejsou žádné změny v dávkování nutné.
Pacienti s onemocněním jater
U pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti přípravku Noprex ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, budete pečlivěji sledováni.
Náplast je určena pro transdermální použití.
Když se transdermální náplast nalepí na kůži, léčivá látka buprenorfin prochází přes kůži do krve.
Než nalepíte náplast
– Zvolte si na Vaší horní části těla rovné, čisté a neochlupené místo, přednostně na hrudníku pod klíční kostí nebo na horní části zad (viz obrázek). Jestliže nemůžete náplast nalepit sami, požádejte někoho o pomoc.
Záda
Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostříhejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud není Vaše kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo masti. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.
Nalepení náplasti
1. krok: Každá náplast je uzavřena v sáčku.
Těsně před použitím otevřete sáček rozstřižením
podél uzavřeného okraje nůžkami. Vyjměte náplast ze sáčku.
2. krok: Lepicí strana náplasti je zakrytá průhlednou krycí folií. Odlepte opatrně část folie. Snažte se nedotýkat přilnavé části náplasti.
3. krok: Nalepte náplast na vybrané místo na kůži a odstraňte zbytek krycí folie.
4. krok: Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu
30 až 60 sekund. Ujistěte se, že náplast je
na kůži nalepena celá, zvláště na okrajích.
– 5. krok: Po nalepení náplasti si umyjte ruce. Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.
Nošení náplasti
Náplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího uvolnění malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení nadměrného tepla (např. v sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve než je potřeba ji vyměnit, nepoužívejte znovu stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).
Výměna náplasti
– Odstraňte starou náplast.
– Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě.
– Pečlivě ji zlikvidujte, mimo dohled a dosah dětí.
– Nalepte novou náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Před nalepením náplasti na stejné místo nejméně jeden týden vyčkejte.
Délka léčby
Váš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Noprex. Nesmíte léčbu ukončit na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz také „Účinky při ukončení léčby přípravkem Noprex“).
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Noprex je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí účinky buprenorfinu jako je ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se může zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k oběhovému kolapsu.
Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je zapotřebí změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale zapomněli jste si novou nalepit do středy, kdy si ji nalepíte, budete od té doby měnit náplasti ve středu a v sobotu. Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři zevního obalu. Pokud si vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
Nikdy nepoužívejte dvojnásobný počet transdermálních náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!
Jestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Noprex příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem. Sdělí Vám, jaké jsou další možnosti, popř. zda můžete být léčeni jinými přípravky.
Někteří lidé mohou mít po náhlém ukončení dlouhodobého používání silných léků proti bolesti tzv. abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení užívání přípravku Noprex je velmi nízké. Pokud však cítíte nervozitu, úzkost, roztřesenost, jste-li přehnaně aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté(mohou se vyskytnout u více než 1 osoby z 10):
nauzea (pocit na zvracení) zarudnutí, svědění
Časté(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
závrať, bolest hlavy dušnost zvracení, zácpa změny na kůži (vyrážka, obvykle při opakovaném podání), pocení otoky (např. nohou), únava
Méně časté(mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
zmatenost, poruchy spánku, neklid různé stupně útlumu (sedace), v rozpětí od únavy po otupělost, poruchy oběhu (jako je nízký krevní tlak nebo vzácně i oběhový kolaps) sucho v ústech vyrážka potíže při močení, retence moči (méně moči než obvykle) malátnost
Vzácné(mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob):
ztráta chuti k jídlu klamné představy jako halucinace, úzkost a noční děsy, snížený zájem o pohlavní život, obtížné soustředění, poruchy řeči, otupělost, poruchy rovnováhy, abnormální kožní vjemy (brnění, svědění, pálení) poruchy vidění, rozmazané vidění, otoky víček návaly horka dýchací potíže (respirační deprese) pálení žáhy kopřivka potíže s erekcí abstinenční příznaky (viz níže), reakce v místě nalepení náplasti
Velmi vzácné(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob):
závažné alergické reakce (viz výše) závislost, střídání nálad svalové záškuby, poruchy vnímání chuti „špendlíkové“ zornice (velmi zúžené) bolest uší abnormálně rychlý dech, škytavka říhání vřídky, malé puchýře bolest na hrudi
Pokud zaznamenáte některý z výše uvedených nežádoucích účinků, oznamte to co nejdříve svému lékaři.
V některých případech se objeví opožděné alergické reakce s patrnými známkami zánětu. V takovém případě přestaňte přípravek Noprex používat a navštivte svého lékaře.
Objeví-li se u Vás otok rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může způsobit dýchací nebo polykací potíže, kopřivka, mdloby, zažloutnutí kůže nebo bělma (nazývané žloutenka), odstraňte transdermální náplast a navštivte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte pomoc na pohotovosti nejbližší nemocnice. Mohou to být příznaky velmi vzácné závažné alergické reakce.
Někteří lidé mohou mít abstinenční příznaky (příznaky z vysazení) po náhlém ukončení dlouhodobého užívání silných léků proti bolesti. Riziko vzniku příznaků z vysazení, při ukončeném používání náplasti přípravku Noprex, je malé. Avšak cítíte-li se neklidný(á), nervózní nebo roztřesený(á), nebo jste-li příliš aktivní, máte potíže se spánkem nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/…douci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Noprex uchovávat
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je buprenorphinum.
35 mikrogramů/h:
Jedna transdermální náplast o ploše 25 cm2 obsahuje buprenorphinum 20 mg a uvolňuje buprenorphinum 35 mikrogramů za hodinu.
52,5 mikrogramů/h:
Jedna transdermální náplast o ploše 37,55 cm2 obsahuje buprenorphinum 30 mg a uvolňuje buprenorphinum 52,5 mikrogramů za hodinu..
70 mikrogramů/h:
Jedna transdermální náplast o ploše 50 cm2 obsahuje buprenorphinum 40 mg a uvolňuje buprenorphinum 70 mikrogramů za hodinu. .
Pomocnými látkami jsou:
Adhezivní vrstva (obsahující buprenorfin): povidon K90, kyselina levulová, oleyl-oleát, adhezivní akrylátový kopolymer 387–2054 .
Adhezivní vrstva (bez buprenorfinu): adhezivní akrylátový kopolymer 387–2287.
Separační folie mezi adhezivními vrstvami s a bez buprenorfinu: silikonizovaná pegoterátová fólie 23 gm. Krycí fólie: tkaná polyesterová fólie.
Snímatelná fólie: silikonizovaná pegoterátová fólie 100 gm.
Modrý inkoust.
Jedna transdermální náplast je obdélníková béžově zbarvená se zaoblenými rohy a je potištěna.
35 mikrogramů/h:
„Buprenorphin“ a „35 gg/h“
52,5 mikrogramů/h:
„Buprenorphin“ a „52,5 gg/h“
70 mikrogramů/h:
„Buprenorphin“ a „70 gg/h“
Jedna transdermální náplast je zatavena v jednom dětském bezpečnostním sáčku. Náplasti jsou dostupné v baleních obsahujících 4, 5, 8, 10, 16 nebo 20 transdermálních náplastí.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha 4
Česká republika
Výrobce:
Tesa Labtec GmbH, Hamburg, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 6. 2018.
9
ZDROJ: sukl.cz