Čtěte příbalový leták NEO-BRONCHOL online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k NEO-BRONCHOL a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku NEO-BRONCHOL
- Co je NEO-BRONCHOL a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NEO-BRONCHOL užívat
- Jak se NEO-BRONCHOL užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak NEO-BRONCHOL uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – NEO-BRONCHOL
1. Co je NEO-BRONCHOL a k čemu se používá
NEO-BRONCHOL je lék snižující viskozitu hlenu při onemocněních dýchacího ústrojí doprovázených tvorbou vazkého průduškového hlenu, jeho ztíženým transportem a vykašláváním. Přípravek usnadňuje vykašlávání.
NEO-BRONCHOL se užívá k léčbě akutních a chronických onemocnění průdušek a plic doprovázených vlhkým kašlem (např. zánět průdušek, průdušnice, hrtanu). Bez porady s lékařem se přípravek NEO-BRONCHOL užívá k léčbě akutních onemocnění, u chronických onemocnění je možné přípravek užívat pouze po poradě s lékařem.
Přípravek NEO-BRONCHOL mohou užívat děti od 6 let, dospívající a dospělí.
Pokud se do 4 – 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete NEO-BRONCHOL užívat
Jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
NEO-BRONCHOL nesmí být kvůli vysoké koncentraci léčivé látky užíván dětmi do 6 let.
Před použitím přípravku NEO-BRONCHOL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
V souvislosti s podáním ambroxol-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí. Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte přípravek NEO-BRONCHOL používat a ihned kontaktujte svého lékaře. Jestliže trpíte onemocněním ledvin nebo vážným onemocněním jater, musíte NEO-BRONCHOL užívat pouze na doporučení lékaře. Při porušené bronchomotorice a velkém množství hlenu (např. při vzácném maligním ciliárním syndromu) musí být NEO-BRONCHOL užíván pod dohledem lékaře z důvodu možného hromadění hlenu v dýchacích cestách. Pokud trpíte akutní vředovou chorobou žaludku či dvanácterníku, je třeba se o užívání přípravku NEO-BRONCHOL poradit s lékařem. Jestliže máte horečku déle jak 3 dny, nebo pokud vykašláváte hlen s příměsí krve či hnisu, je nutné se poradit s lékařem.
Děti
NEO-BRONCHOL nesmí být kvůli vysoké koncentraci léčivé látky užíván dětmi do 6 let. Pro malé děti jsou k dispozici jiné lékové formy, jako sirup a kapky, které obsahují nižší koncentraci léčivé látky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
(a)
Při současném užívání přípravku NEO-BRONCHOL a léků užívaných k tlumení kašle (antitusika) může díky potlačení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržování hlenu v dýchacích cestách. Současně se proto tyto léky mohou užívat jen na radu lékaře.
Účinek přípravku Neo-bronchol na uvolňování a vykašlávání hlenu podpoříte zvýšenou konzumací tekutin.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během těhotenství a kojení může být NEO-BRONCHOL užíván pouze po poradě s lékařem. Zejména v prvním trimestru a u kojících matek se užívání přípravku NEO-BRONCHOL nedoporučuje.
Nejsou důkazy, že by přípravek ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Informace pro diabetiky: 1 pastilka obsahuje 922,2 mg sušiny ze 70% roztoku sorbitolu nekrystalizujícího (což odpovídá přibližně 0,08 sacharidových jednotek).
3. Jak se NEO-BRONCHOL užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem Doporučená dávka přípravku je:
Děti od 6-ti do 12-ti let:
Užívá se 1 pastilka 2–3krát denně.
Dospělí a dospívající nad 12 let:
První 2–3 dny se užívají 2 pastilky 3krát denně v dalších dnech se užívají 2 pastilky 2krát denně
Dospělí:
V případě potřeby je pro zvýšení účinnosti možné v prvních dnech užívat 4 pastilky 2krát denně
Pastilky se rozpouštějí v ústech.
Jestliže se příznaky vašeho onemocnění zhorší, anebo se nezlepší do 4–5 dnů, musíte se poradit se svým lékařem. Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 5 dní.
Do současné doby nebyly zaznamenány žádné specifické projevy předávkování u lidí. Na základě zpráv o náhodném předávkování a/nebo chybách v léčbě se pozorované příznaky shodují se známými nežádoucími účinky přípravku NEO-BRONCHOL v doporučených dávkách a mohou vyžadovat léčbu příznaků.
Kontaktujte svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek NEO-BRONCHOL
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100)
zvracení, průjem, trávící obtíže, bolesti břicha sucho v ústech horečka
Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte NEO-BRONCHOL užívat.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak NEO-BRONCHOL uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistrovém obalu za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 °C. Přípravek uchovávejte v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí a světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivá látka je: ambroxoli hydrochloridum (15 mg v j edné pastilce).
– Pomocné látky jsou: arabská klovatina, nekrystalizující sorbitol 70%, složený sorbitolový roztok, silice máty peprné, blahovičníková silice, sodná sůl sacharinu, lehký tekutý parafin.
Světle hnědé kulaté pastilky s vůní po peprmintu.
Balení obsahuje 20 pastilek v PVC/Al blistrech.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Divapharma GmbH
122 74 Berlin
Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 29.6.2016
5/5
ZDROJ: sukl.cz