MOXIFLOXACIN AUROVITAS

1. Co je Moxifloxacin Aurovitas a k čemu se používá

Moxifloxacin Aurovitas obsahuje léčivou látku moxifloxacin, která patří do skupiny antibiotik zvaných fluorochinolony. Moxifloxacin Aurovitas působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují infekce.

Moxifloxacin Aurovitas se používá u pacientů starších 18 let k léčbě níže uvedených bakteriálních infekcí, jestliže jsou způsobené bakteriemi, proti kterým je moxifloxacin účinný. Moxifloxacin Aurovitas může být k léčbě těchto infekcí použit pouze tehdy, jestliže běžně užívaná antibiotika nemohou být použita, nebo pokud nezabírají:

– Infekce vedlejších nosních dutin

– Náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu dýchacích cest nebo infekce plic (zápal plic) získané mimo nemocnici (s výjimkou závažných forem)

– Lehké až středně závažné záněty vnitřních ženských pohlavních orgánů (zánětlivé onemocnění pánevní oblasti), včetně zánětů vejcovodů a děložní sliznice.

Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety není sám o sobě u těchto druhů infekcí dostatečně účinný, a proto Vám lékař musí k léčbě infekcí vnitřních pohlavních orgánů navíc předepsat ještě jiná antibiotika (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, Upozornění a opatření, Informujte svého lékaře, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat).

Lékař Vám také může Moxifloxacin Aurovitas tablety předepsat k dokončení léčby, jestliže u Vás došlo ke zlepšení níže uvedených bakteriálních infekcí během počáteční léčby přípravkem moxifloxacin infuzní roztok: infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici, záněty kůže a měkké tkáně. K počáteční léčbě infekcí kůže a měkké tkáně nebo závažných infekcí plic se Moxifloxacin Aurovitas tablety užívat nesmí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat

Kontaktujte svého lékaře, pokud si nejste jisti, zda nepatříte do skupiny pacientů popsaných níže:

Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas Pokud jste alergický(á) na léčivou látku moxifloxacin, jiná chinolonová antibiotika nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bode 6). Pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud je Vám méně než 18 let. Pokud jste trpěl (a) nebo trpíte onemocněním nebo poškozením šlach způsobeným léčbou chinolonovými antibiotiky (viz bod Upozornění a opatření a 4. Možné nežádoucí účinky). Pokud jste se narodil (a) s nebo máte potíže spojené s abnormálním srdečním rytmem (zobrazující se na EKG, elektrický záznam srdeční aktivity), trpíte poruchou rovnováhy elektrolytů v krvi (zvláště pokud máte nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalý srdeční rytmus (tzv. bradykardie), máte slabší srdce (srdeční selhání), měli jste poruchy srdečního rytmu nebo užíváte jiné léčivé přípravky, které způsobují určité abnormální změny EKG (viz bod Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).

To vše proto, že Moxifloxacin Aurovitas může způsobit určité změny EKG, jako prodloužení QT intervalu, tj. opožděné vedení elektrického signálu.

Pokud máte vážné onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy (aminotransfe­rázy) nad

5násobek normálního limitu.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Moxifloxacin Aurovitas může změnit EKG Vašeho srdce, zejména jste-li žena nebo starší

pacient. Pokud v současné době užíváte jakékoliv léky, které snižují hladinu draslíku v krvi, poraďte se před použitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas s lékařem (viz také body Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas a Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).

Poraďte se se svým lékařem před tím, než začnete užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas,

pokud máte epilepsiinebo potíže, u kterých je pravděpodobné, že byste mohli mít křeče.

Jestliže máte nebo jste někdy měl (a) problémy s duševním zdravím, poraďte se se svým lékařem, než začnete Moxifloxacin Aurovitas používat. Jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis, užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas může zhoršit příznaky Vašeho onemocnění. Máte-li pocit, že Vás lék ovlivňuje, okamžitě se poraďte se svým lékařem. Pokud máte Vy nebo kdokoli z Vaší rodiny nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy

(vzácné dědičné onemocnění), informujte svého lékaře, který určí, zda je pro Vás přípravek Moxifloxacin Aurovitas vhodný.

Jestliže máte komplikované zánětlivé onemocnění vnitřních ženských pohlavních orgánů (např. spojené s abscesem (dutina obsahující hnis), zánětem vejcovodů a vaječníků nebo pánve), k jehož léčbě lékař nasadil nitrožilní léčbu, není léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, 400 mg potahované tablety vhodná. K léčbě lehké až středně závažné infekce vnitřních ženských pohlavních orgánů Vám musí lékař předepsat současně ještě další antibiotika. Jestliže nedojde ke zlepšení příznaků do 3 dnů, poraďte se, prosím, se svým lékařem.

Když užíváte Moxifloxacin Aurovitas Pokud zaznamenáte bušení srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus během léčby, musíte ihned vyhledat svého lékaře. Možná Vám bude chtít udělat EKG, aby zjistil Váš srdeční rytmus. Riziko problémů se srdcem se může zvyšovat úměrně dávce. Proto se doporučuje dodržovat

doporučené dávkování.

Vzácně můžete mít těžkou, náhlou alergickou reakci(anafylak­tickou reakci/šok), dokonce i po první dávce, s následujícími příznaky: tlak na hrudi, závrať, pocit na zvracení nebo pocit na omdlení nebo závratě poté, co vstanete. V tomto případě přestaňte užívat Moxifloxacin Aurovitas a okamžitě vyhledejte lékaře.

Moxifloxacin Aurovitas může vyvolat rychle se vyvíjející závažný zánět jater, který může vést k život ohrožujícímu selhání jater (včetně fatálních případů, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u Vás projeví takové stavy jako náhlý pocit slabosti, a/nebo pocitu na zvracení nebo zvracení ve spojení se zežloutnutím očního bělma, tmavá moč, svědění kůže, sklon ke krvácení nebo poškození mozku způsobené jaterním selháním (příznaky snížené funkce jater nebo vážného zánětu jater), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě. Jestliže se u Vás objeví kožní reakce, puchýře a/nebo olupování kůže a/nebo sliznic(viz bod 4. Možné nežádoucí účinky), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě.

Chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, mohou vyvolat křeče. Jestliže k tomu dojde, léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas musí být ukončena.

Můžou se u Vás projevit příznaky poškození nervů (neuropatie) jako například bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo slabost zejména na nohou nebo dolních končetinách nebo na rukou a horních končetinách. Jestliže k tomu dojde, okamžitě se poraďte s lékařem, dříve než budete pokračovat v léčbě.

Když užíváte chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, můžete zaznamenat problémy s duševním zdravím již po prvním použití. Ve velmi vzácných případech mohou deprese nebo problémy s duševním zdravím vést k sebevražedným myšlenkám a sebepoškozující chování jako je pokus o sebevraždu (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). Jestliže se u Vás vyskytne taková reakce, okamžitě přestaňte Moxifloxacin Aurovitas užívat a poraďte se s lékařem.

Při nebo po užívání antibiotik (včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas) můžete dostat průjem. Pokud bude průjem těžký nebo bude přetrvávat nebo zaznamenáte ve stolici krev nebo hlen, musíte ihned přestat užívat Moxifloxacin Aurovitas a vyhledat lékaře. V této situaci neužívejte léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují pohyb střev.

Moxifloxacin Aurovitas může způsobit bolest a zánět šlach, dokonce již během 48 hodin od začátku léčby a také až po několika měsících od ukončení léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas. Riziko zánětu a přetržení šlachy je zvýšené, pokud jste starší pacient/ka nebo se současně léčíte kortikosteroidy. Při první známce jakékoliv bolesti nebo zánětu přestaňte užívat Moxifloxacin Aurovitas, nezatěžujte postiženou končetinu (končetiny) a okamžitě kontaktujte lékaře. Vyvarujte se nadbytečného pohybu, který by mohl zvýšit riziko přetržení šlachy (viz body Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas a 4. Možné nežádoucí účinky).

Pokud jste starší pacient/ka a máte problémy s ledvinami, dodržujte dostatečný příjem tekutin, neboť dehydratace může zvýšit riziko selhání ledvin.

Pokud se Vám začne zhoršovat zrak nebo jsou Vaše oči jinak postiženy, okamžitě vyhledejte očního specialistu (viz body Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů a 4. Možné nežádoucí účinky).

Fluorochinolonová antibiotika mohou způsobit kolísání hladiny cukru v krvi, včetně snížení hladiny cukru pod normální hranici (hypoglykemie) a zvýšení hladiny cukru nad normální hranici (hyperglykemie). U pacientů léčených moxifloxacinem se poruchy koncentrace krevního cukru vyskytovaly převážně u starších pacientů užívajících souběžně perorální antidiabetika, která snižují hladinu krevního cukru (např. Deriváty sulfonylurey), nebo inzulin. Pokud trpíte cukrovkou, má se u Vás pečlivě sledovat hladina cukru v krvi (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky).

Chinolonová antibiotika mohou způsobit, že Vaše kůžebude citlivější na sluneční nebo UV záření.Během užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas se dlouhodobě nevystavujte slunečnímu záření, vyvarujte se silnému slunečnímu záření, nenavštěvujte solária ani nepoužívejte jakékoliv UV lampy.

Účinnost moxifloxacinu ve formě infuzního roztoku při léčbě vážných popálenin, vážných forem zánětu podkožních tkání a infekcí diabetické nohy s osteomyelitidou (infekce kostní dřeně) nebyla stanovena.

Děti a dospívající

Tento léčivý přípravek nedávejte dětem a dospívajícím ve věku do 18 let, protože účinnost a bezpečnost nebyla u této věkové skupiny stanovena (viz bod Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas)

Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

U přípravku Moxifloxacin Aurovitas mějte na mysli následující:

Pokud užíváte Moxifloxacin Aurovitas a jiné léčivé přípravky, které ovlivňují srdce, je zde vyšší riziko změny Vašeho srdečního rytmu. Proto neužívejte Moxifloxacin Aurovitas s následujícími léčivými přípravky: léčivé přípravky, které patří do skupiny antiarytmik (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsychotika (tj. fenothiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sachinavir, sparfloxacin, intravenózně podávaný erythromycin, pentamidin, antimalarika, zvláště halofantrin), některá antihistaminika (např. terfenadin, astemizol, mizolastin) a jiné léčivé látky (např. cisaprid, intravenózně podávaný vinkamin, bepridil a difemanil). V případě, že užíváte jiné léky, které mohou snižovat hladinu draslíku v krvi (např. některá diuretika, některá projímadla a klystýr (vysoké dávky) nebo kortikosteroidy (protizánětlivé léky), amfotericin B) nebo zpomalují srdeční rytmus, musíte okamžitě informovat svého lékaře, protože tyto léky, pokud jsou užívány současně s přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, mohou také zvyšovat riziko vážných poruch srdečního rytmu. Jakékoli léčivé přípravky s obsahem hořčíku nebo hliníku, jako jsou antacida (pro zlepšení zažívání), nebo jakékoliv léčivé přípravky s obsahem železa nebo zinku, přípravky obsahující didanosin nebo přípravky obsahující sukralfát k léčbě potíží trávicího ústrojí mohou snížit účinek tablet přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto užívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas tablet 6 hodin před nebo po užívání těchto léčivých přípravků. Perorální užívání živočišného uhlí ve stejnou dobu jako Moxifloxacin Aurovitas tablety snižuje účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto se doporučuje, aby se tyto přípravky neužívaly dohromady. Pokud současně užíváte perorální antikoagulacia (např. warfarin), bude Vám lékař kontrolovat čas srážení krve.

Moxifloxacin Aurovitas s jídlem a pitím

Účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas není ovlivněn potravou včetně mléčných výrobků.

Těhotenství, kojení a fertilita

Neužívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas, pokud jste těhotná nebo kojíte.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Studie na zvířatech neprokázaly, že by tento přípravek snižoval Vaši plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Moxifloxacin Aurovitas může způsobit závratě nebo točení hlavy, můžete pocítit náhlou, přechodnou ztrátu zraku, dále také můžete na krátkou dobu ztratit vědomí. Pokud máte tyto příznaky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Jak se Moxifloxacin Aurovitas užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka pro dospělého je jedna 400 mg potahovaná tableta jednou denně.

Moxifloxacin Aurovitas tablety jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy) Tablety se musí polykat celé (aby se zamaskovala hořká chuť) a s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety Moxifloxacin Aurovitas můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Doporučuje se užívat tablety přibližně ve stejný čas každý den.

U starších osob, u pacientů s nižší tělesnou hmotností nebo u pacientů s ledvinovými problémy není potřeba úprava dávkování.

Délka léčby záleží na typu infekce. Pokud lékař neurčí jinak, je doporučená délka užívání potahovaných tablet Moxifloxacin Aurovitas:

– Náhlé zhoršení chronické bronchitidy (akutní zhoršení chronického zánětu průdušek)

– Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici, kromě vážných případů 10 dní

– Lehké až středně závažné záněty vnitřních pohlavních orgánů (záněty pánevní oblasti),

– Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici 7 – 14 dní

– Záněty kůže a měkké tkáně 7 – 21 dní

Většina pacientů se zánětem kůže a měkké tkáně byla na perorální léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety převedena během 6 dnů.

Je důležité, abyste lék užívali až do konce, dokonce i tehdy, pokud se po několika dnech cítíte lépe. Pokud ukončíte léčbu tímto přípravkem příliš brzo, nemusí se Vaše infekce zcela vyléčit, může se znovu projevit nebo se Váš stav může zhoršit, dále se také u Vás může vytvořit bakteriální rezistence (odolnost) vůči antibiotikům.

Doporučená dávka a délka léčby by se neměly překročit (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, Upozornění a opatření).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Moxifloxacin Aurovitas, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více, než je předepsáno (jednu tabletu za den), vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a pokud možno vezměte s sebou zbývající tablety, krabičku nebo tuto příbalovou informaci, aby lékař nebo lékárník věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Moxifloxacin Aurovitas

Pokud jste zapomněl(a) užít tabletu, kterou jste si měl(a) vzít, užijte ji, jakmile si v ten den vzpomenete. Pokud jste si jeden den tabletu nevzal(a), vezměte si další den tabletu jako obvykle (jednu tabletu).

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud si nejste jistý/á, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas

Pokud předčasně ukončíte užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas, nemusíte se úplně vyléčit. Prosím, informujte lékaře, že chcete léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas ukončit před řádným ukončením léčby.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejzávažnější nežádoucí účinky pozorováné během léčby moxifloxacinem jsou uvedeny níže: Pokud zaznamenáte

abnormálně rychlý srdeční rytmus (vzácný nežádoucí účinek) náhlý pocit na zvracení nebo zaznamenáte žloutnutí očního bělma, tmavou moč, svědění kůže, sklon ke krvácení, nebo poruchy myšlení nebo poruchy vědomí (toto mohou být známky a příznaky akutního zánětu jater, který může vést k život ohrožujícímu jaternímu selhání (velmi vzácný nežádoucí účinek, byly zaznamenány smrtelné případy)) změny na kůži a sliznicích, jako bolestivé puchýře v ústech/nosu nebo na penisu (pohlavním údu)/pochvě (Stevens- Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza) (velmi vzácné nežádoucí účinky, potenciálně život ohrožující) zánět krevních cév (známkami mohou být červené skvrny na kůži, obvykle na dolních končetinách nebo účinky jako bolest kloubů) (velmi vzácný nežádoucí účinek) těžká, náhlá celková alergická reakce, včetně velmi vzácně se vyskytujícího život ohrožujícího šoku (např. dýchací potíže, snížení krevního tlaku, rychlý srdeční tep) (vzácný nežádoucí účinek) otok, včetně otoku dýchacích cest (vzácný nežádoucí účinek, potenciálně život ohrožující) křeče (vzácný nežádoucí účinek) potíže související s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo slabost v končetinách (vzácný nežádoucí účinek) deprese (ve velmi vzácných případech vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách/myš­lenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (vzácný nežádoucí účinek) nepříčetnost (potenciálně vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných představách/myš­lenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (velmi vzácný nežádoucí účinek) těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s užíváním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který se za velmi vzácných okolností může vyvinout v život ohrožující komplikace (vzácný nežádoucí účinek) bolest a otok šlach (zánět šlach) (vzácný nežádoucí účinek) nebo přetržení šlachy (velmi vzácný nežádoucí účinek)

Přestaňte užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas a kontaktujte ihned lékaře, protože můžete potřebovat naléhavou lékařskou pomoc.

Navíc pokud zaznamenáte

přechodnou ztrátu zraku (velmi vzácný nežádoucí účinek), kontaktujte ihned očního lékaře.

Pokud zaznamenáte nepravidelný srdeční rytmus (torsade de pointes) nebo srdce přestane bít během léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas (velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte ihned ošetřujícího lékaře, že užíváte Moxifloxacin Aurovitas a nezahajujte opět léčbu.

Ve velmi vzácných případech bylo pozorováno zhoršení příznaků onemocnění myasthenia gravis. Pokud toto nastane, poraďte se ihned se svým lékařem.

Pokud trpíte cukrovkou a zaznamenáte zvýšenou nebo sníženou hladinu krevního cukru (vzácný nebo velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte okamžitě svého lékaře.

Pokud jste starší člověk s problémy s ledvinami a zaznamenáte snížené vylučování moči, otok nohou, kotníků nebo chodidel, únavu, pocit na zvracení, ospalost, dušnost nebo zmatenost (toto mohou být známky a příznaky selhání ledvin, vzácný nežádoucí účinek), poraďte se ihned se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány během léčby moxifloxacinem, jsou uvedeny níže podle pravděpodobnosti výskytu:

Časté(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)

pocit na zvracení průjem závratě bolesti žaludku a břicha zvracení bolesti hlavy zvýšení hladiny speciálních jaterních enzymů v krvi (aminotransferázy) infekce způsobené rezistentními bakteriemi nebo plísněmi, např. ústní nebo poševní infekce způsobené kandidami (kvasinkami). změna srdečního rytmu (EKG) u pacientů s nízkou hladinou draslíku v krvi

Méně časté(mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)

vyrážka žaludeční potíže (poruchy trávení/pálení žáhy) změny chuti (ve velmi vzácných případech ztráta chuti) poruchy spánku (převážně nespavost) zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (gama-glutamyltransferázy a/nebo alkalické fosfatázy) nízký počet určitých bílých krvinek (leukocytů, neutrofilů) zácpa svědění pocit závratí (točení nebo přepadávání) ospalost plynatost změna srdečního rytmu (EKG) porucha jaterní funkce (včetně zvýšení speciálních jaterních enzymů v krvi (LDH)) snížení chuti k jídlu a snížení příjmu potravy nízký počet bílých krvinek bolesti – jako bolesti zad, na hrudi, pánve a končetin zvýšený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve pocení zvýšený počet určitých bílých krvinek (eosinofilů), úzkost pocit nemoci (převážně slabost a únava) třes bolest kloubů bušení srdce nepravidelný a rychlý srdeční tep potíže s dýcháním včetně astmatických stavů zvýšení hladiny určitých trávicích enzymů v krvi (amylázy) neklid/agitovanost pocit brnění (mravenčení) a/nebo znecitlivění kopřivka rozšíření krevních cév zmatenost a dezorientovanost snížený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve porucha zraku včetně dvojitého a rozmazaného vidění snížená krevní srážlivost zvýšení hladiny krevních lipidů (tuků) nízký počet červených krvinek bolest svalů alergická reakce zvýšení hladiny bilirubinu v krvi zánět žaludku dehydratace vážné abnormality srdečního rytmu suchá kůže angina pectoris

Vzácné(mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)

svalové záškuby svalové křeče halucinace vysoký krevní tlak otoky (rukou, chodidel, kotníků, rtů, úst, hrdla) nízký krevní tlak poškození ledvin (včetně zvýšení výsledků určitých laboratorních testů ledvin) zánět jater zánět úst ušní šelest žloutenka (zežloutnutí bělma očí nebo kůže) porucha kožní citlivosti abnormální sny porucha koncentrace potíže s polykáním změny čichu (včetně ztráty čichu) poruchy rovnováhy a chabá koordinace (kvůli závratím) částečná nebo úplná ztráta paměti poškození sluchu včetně hluchoty (obvykle vratné) zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi emoční nestabilita porucha řeči mdloby svalová slabost

Velmi vzácné(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 p­acientů)

zánět kloubů abnormální srdeční rytmus zvýšení kožní citlivosti pocit odcizení (necítit se sám sebou) zvýšená krevní srážlivost svalová ztuhlost významný pokles určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Moxifloxacin Aurovitas uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Moxifloxacin Aurovitas obsahuje Léčivou látkou je moxifloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje moxifloxacini hydrochloridum 436.32 mg odpovídající moxifloxacinum 400 mg Pomocné látky jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typA), povidon K30, magnesium-stearát

Potahová vrstva: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, červený oxid železitý (E172)

Jak přípravek Moxifloxacin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení

Potahovaná tableta

Matně červené, oválné potahované tablety s vyraženým „E 18“ na jedné straně a hladké na druhé straně.

Moxifloxacin potahované tablety jsou dostupné v blistrech

Velikost balení: 5, 7, 10 a 50 potahovaných ta­blet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Sokratesa 13D/27

01–909 Varšava

Polsko

Výrobce

APL Swift Services (Malta) Limited,

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

nebo

Milpharm Limited

Ares Block, Odyssey Business Park

West End Road

Ruislip HA4 6QD

Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech (EHP) registrován pod těmito názvy:

Belgie:

Moxifloxacin AB 400 mg filmomhulde tabletten

Česká republika:

Moxifloxacin Aurovitas 400 mg potahované tablety

Moxifloxican Aurobindo 400 mg, filmomhulde tabletten

Nizozemsko:

Moxifloxacin Aurovitas

Polsko:

Moxifloxacina Aurovitas

Portugalsko:

Španělsko:

Moxifloxacino Aurovitas 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 2. 2018

10