MONTELUKAST ACTAVIS 4 MG

1. Co je přípravek Montelukast Actavis 4 mg a k čemu se používá

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg je antagonista leukotrienového receptoru, který blokuje látky zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a otok dýchacích cest v plicích. Blokování leukotrienů zmírňuje projevy průduškového astmatu a pomáhá astma zvládat.

Dětský lékař předepsal přípravek Montelukast Actavis 4 mg k léčbě astmatu Vašeho dítěte, a to k prevenci vzniku příznaků astmatu během dne i noci.

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se používá k léčbě pacientů ve věku od 2 do 5 let, kterým jejich léčba neposkytuje dostatečnou kontrolu nad astmatem a u kterých je potřebná dodatečná léčba. Přípravek Montelukast Actavis 4 mg lze rovněž použít jako alternativní léčbu k inhalačním kortikosteroidům u pacientů ve věku od 2 do 5 let, kteří na své astma v nedávné době neužívali ústy podávané (perorální) kortikosteroidy a u kterých se prokázalo, že nejsou schopni inhalační kortikosteroidy užívat. Přípravek Montelukast Actavis 4 mg rovněž napomáhá při prevenci námahou vyvolaného zúžení dýchacích cest u pacientů ve věku 2 let a starších.

Váš dětský lékař určí, jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg používat v závislosti na příznacích a závažnosti astmatu dítěte.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat

Informujte svého dětského lékaře o veškerých zdravotních potížích nebo alergiích, které má Vaše dítě nyní nebo je mělo v minulosti.

Neužívejte přípravek Montelukast Actavis 4 mg pokud je Vaše dítě alergické na montelukast nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Montelukast Actavis 4 mg se poraďte se svým dětským lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Pokud se astma nebo dýchání dítěte zhorší, ihned se obraťte na svého dětského lékaře. Perorální přípravek Montelukast Actavis 4 mg není určen k léčbě akutních astmatických záchvatů. Pokud k záchvatu dojde, postupujte podle pokynů, které Vám pro dítě dal dětský lékař. Vždy zajistěte, aby Vaše dítě mělo u sebe protiastmatické inhalační záchranné léky. Je důležité, aby dítě užívalo všechny léky proti astmatu, které mu dětský lékař předepsal. Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nesmí používat místo jiných léků proti astmatu, které Váš dětský lékař dítěti předepsal. Pokud dítě užívá léky proti průduškovému astmatu, mějte na mysli, že pokud se u něj vyvine kombinace příznaků, jako je chřipkové onemocnění, mravenčení nebo necitlivost v rukou či nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka, musíte se obrátit na svého dětského lékaře. Vaše dítě nesmí užívat kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) ani jiné protizánětlivé léky (tzv. nesteroidní antirevmatika), pokud jeho astma zhoršují.

Další léčivé přípravky a přípravek Montelukast Actavis 4 mg

Některé léky mohou ovlivňovat působení přípravku Montelukast Actavis 4 mg, případně přípravek Montelukast Actavis 4 mg může mít vliv na působení jiných léků, které dítě užívá.

Informujte svého dětského lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat.

Předtím, než dítě začne přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat, informujte dětského lékaře, pokud užívá následující léky:

fenobarbital (používá se k léčbě epilepsie) fenytoin (používá se k léčbě epilepsie) rifampicin (používá se k léčbě tuberkulózy a některých jiných infekcí) gemfibrozil (používá se k léčbě vysokých hladin lipidů v plasmě).

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg s jídlem a pitím

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nesmí užívat současně s jídlem; musí se užívat nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Těhotenství a kojení

Tato část se u přípravku Montelukast Actavis 4 mg neuplatňuje, jelikož ten je určen k použití u dětí ve věku 2 až 5 let, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Kojení

Není známo, zda se přípravek Montelukast Actavis 4 mg objevuje v mateřském mléku. Jestliže kojíte nebo kojit hodláte, musíte se před užíváním přípravku Montelukast Actavis 4 mg obrátit na svého lékaře. Lékař vyhodnotí, zda během této doby můžete přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tato část se u přípravku Montelukast Actavis 4 mg neuplatňuje, jelikož ten je určen k použití u dětí ve věku 2 až 5 let, nicméně následující informace se týkají léčivé látky montelukastu.

Neočekává se, že by užívání přípravku Montelukast Actavis 4 mg ovlivňovalo schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Individuální odpovědi na léčbu se však mohou lišit. Jisté nežádoucí účinky (jako je závrať a malátnost), které byly u přípravku Montelukast Actavis 4 mg velmi vzácně hlášeny, mohou u některých pacientů jejich schopnost řídit nebo obsluhovat stroje ovlivnit.

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje aspartam, který je zdrojem aminokyseliny fenylalaninu. Může být škodlivý u osob s fenylketonurií (což je vzácná dědičná porucha metabolizmu).

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje laktózu. Jestliže Vám dětský lékař sdělil, že Vaše dítě trpí nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před používáním tohoto léčivého přípravku se svým dětským lékařem.

3. Jak se přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů dětského lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s dětským lékařem nebo lékárníkem. Tento léčivý přípravek se musí podávat dítěti pod dohledem dospělé osoby. Doporučená denní dávka je jedna tableta přípravku Montelukast Actavis 4 mg denně, jak předepsal lékař. Přípravek se musí užívat, i když dítě nemá žádné příznaky nebo i když má akutní astmatický záchvat. Lék se užívá ústy.

Děti ve věku 2 až 5 let:

Jedna žvýkací tableta přípravku Montelukast Actavis 4 mg se užívá každý den večer. Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nesmí užívat současně s jídlem; musí se užívat nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Jestliže Vaše dítě užívá přípravek Montelukast Actavis 4 mg, přesvědčte se, že neužívá žádný jiný přípravek, který by obsahoval stejnou léčivou látku, tj. montelukast.

Jiné věkové skupiny pacientů:

Pro pacienty v jiných věkových skupinách jsou k dispozici jiné síly a lékové formy léku.

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg se nedoporučuje podávat dětem mladším 2 let.

Jestliže Vaše dítě užilo více přípravku Montelukast Actavis 4 mg, než mělo

Ihned se obraťte na svého lékaře se žádostí o radu.

Ve většině hlášení o předávkování nebyly uvedeny žádné nežádoucí účinky. K nejčastěji se vyskytujícím hlášeným příznakům při předávkování u dospělých a dětí patřily bolesti břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy, zvracení a nadměrná aktivita.

Jestliže jste zapomněli podat přípravek Montelukast Actavis 4 mg svému dítěti

Snažte se přípravek Montelukast Actavis 4 mg podávat podle předpisu. Pokud však dítě dávku vynechá, pokračujte podle obvyklého schématu v užívání jedné tablety jednou denně.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Jestliže Vaše dítě přestane přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívat

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg může léčit průduškové astma dítěte pouze tehdy, pokud jej užívá trvale.

Je důležité, aby dítě přípravek Montelukast Actavis 4 mg užívalo tak dlouho, jak mu jej dětský lékař bude předepisovat. Pomůže při zvládání astmatu dítěte.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého dětského lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud si všimnete níže uvedených nežádoucích účinků, které byly hlášeny při léčbě montelukastem, přestaňte svému dítěti přípravek Montelukast Actavis 4 mg podávat a obraťte se ihned na lékaře:

náhle vzniklý sípot, otok rtů, jazyka a hrdla nebo otok těla, vyrážka, mdloby nebo polykací potíže (těžká alergická reakce). Tento nežádoucí účinek je méně častý (postihuje až 1 ze 100 pacientů). příznaky podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost v rukou a nohou, zhoršení plicních příznaků, případně vyrážka (syndrom Churga-Straussové). Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pa­cientů). Sebevražedné myšlenky a jednání. Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pa­cientů). Závažné kožní reakce (erythema multiforme), které se může objevit bez varování. Tento nežádoucí účinek je velmi vzácný (postihuje až 1 z 10 000 pa­cientů). Nachlazení (infekce horních cest dýchacích) Bolest hlavy Bolest břicha Žízeň Průjem, pocit na zvracení, zvracení Vyrážka Horečka Astma Hyperaktivita Zarudnutí, svědění kůže (ekzém) Zvýšené množství některých látek v krvi (transaminázy) Změny chování a nálady např. abnormální sny včetně nočních můr, poruchy spánku, náměsíčnost, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese Závratě, ospalost, mravenčení/ne­citlivost, záchvaty (křeče) Krvácení z nosu Sucho v ústech, poruchy trávení Podlitiny, svědění, kopřivka Bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče Únava, pocit nevolnosti, otoky Třes, poruchy pozornosti, poruchy paměti Zvýšený sklon ke krvácení Třes Bušení srdce (palpitace) Otok kůže Halucinace, zmatenost Hepatitida (zánět jater), problémy s játry (infiltrace jater eosinofily) Jemné červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě do 30°C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Montelukast Actavis 4 mg obsahuje Léčivou látkou je montelukast. Jedna žvýkací tableta obsahuje sodnou sůl montelukastu, což odpovídá montelukastu 4 mg. Pomocnými látkami (excipienty) jsou: mikrokrystalická celulosa, hyprolosa, sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktosy, červený oxid železitý (E 172), mannitol, třešňové aroma (aromatické látky totožné s přírodními, aromatické látky, přírodní aromatické látky, maltodextrin (bramborový), arabská klovatina (E414), triacetin (E1518), ethylmaltol, maltol, tokoferol alfa (E307)), aspartam (E 951), magnesium-stearát.

Jak přípravek Montelukast Actavis 4 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Montelukast Actavis 4 mg jsou růžové, skvrnité, oválné, z obou stran vypouklé tablety o velikosti 7,8 mm x 11 mm s vyraženým M4 na jedné straně.

Blistry: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 98, 100 žvýkacích tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76–78

220 Hafnarfjordur

Island

Výrobce

Actavis Ltd.

Bulebel Industrial Estate

ZTN 3000 Zejtun

Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Dánsko: Actamone

Česká republika: Montelukast Actavis 4 mg

Estonsko, Litva: Montelukast Actavis

Finsko: Montelukast Actavis 4 mg purutabletti

Kypr, Malta: Respirel

Lotyšsko: Montelukast Actavis 4 mg kramtomosios tabletés

Maďarsko: RESPIREL rágótabletta

Polsko: Actamone, chewable tablets

Rumunsko: Actamone 4 mg comprimate masticabile

Slovenská republika: Actamone 4 mg

Slovinsko: Actamone 4 mg žvečljive tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.10.2015

6