Čtěte příbalový leták MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM
- Co je MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM užívat
- Jak se MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – MEDDEX VICKS SIRUP NA SUCHÝ KAŠEL S MEDEM
1. Co je přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem a k čemu se používá
MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje účinnou látku dextromethorphani hydrobromidum a je lékem k symptomatické léčbě suchého, dráždivého, neproduktivního kašle (bez vykašlávání).
Tento přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 14 let věku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem užívat
– jestliže jste alergický(á) na dextromethorfan-hydrobromid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
– jestliže máte průduškové astma, chronickou obstrukční plicní nemoc (chronickou bronchitidu s rozedmou plic), zápal plic, útlum dýchání (respirační útlum), nedostatečnou činnost dýchacího ústrojí (respirační nedostatečnost),
– nepodávejte dětem do 14 let věku,
– jestliže užíváte současně určité léky ovlivňující náladu (inhibitory MAO), nebo jste je užíval(a) v uplynulých 14 dnech,
– jestliže máte poruchu funkce jater.
Pokud trpíte kašlem provázeným vysokou tvorbou hlenu, je třeba, abyste tento přípravek užíval(a) pouze po poradě s lékařem a v souladu s jeho pokyny a pouze s velkou opatrností, neboť potlačení kašle za těchto okolností není žádoucí.
Chronický kašel může být raným příznakem průduškového astmatu; tento přípravek není určen pro potlačení takovéhoto kašle, především u dětí.
Prosím pozor: tento přípravek může vyvolat psychickou a fyzickou závislost. U pacientů, kteří jsou náchylní ke zneužívání látek nebo vzniku závislosti na nich, má být léčba tímto přípravkem proto krátkodobá a má probíhat pod přísným lékařským dohledem.
Tento přípravek není vhodný pro děti do 14 let věku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
– Jestliže jste byl(a) léčen(a) nebo v současné době užíváte určité léky ovlivňujícími náladu (antidepresiva typu inhibitorů MAO), je možnost ovlivnění centrální nervové soustavy, což se projeví neklidem a zmateností, vysokou horečkou a změnami dechových a oběhových funkcí (tzv. serotoninový syndrom). Podobné příznaky byly též pozorovány při souběžném užívání antibiotika linezolidu.
– Současné užívání dalších léků, které mají tlumivý účinek na centrální nervovou soustavu, může vést ke vzájemnému posílení jejich účinků.
– Jestliže se tento přípravek používá v kombinaci s léky usnadňujícími odkašlávání, může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu vzhledem k potlačení kašlacího reflexu.
– Souběžné užívání léků, které tlumí enzymatický systém cytochromu P450 2D6 v játrech, a tudíž tlumí metabolismus dextromethorfanu, především pak amiodaronu, chinidinu, fluoxetinu, haloperidolu, paroxetinu, propafenonu, thioridazinu, cimetidinu a ritonaviru, může mít za následek zvýšení koncentrací dextromethorfanu.
– Některé léky (např. určité přípravky na snížení krevního tlaku, tzv. inhibitory ACE), mohou vyvolávat kašel. Pokud takovéto léky užíváte, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete lék, který tlumí kašel, užívat.
Je třeba se vyhnout další konzumaci alkoholu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Před užíváním během těhotenství a kojení má vždy lékař velmi pečlivě zvážit přínosy a možné nežádoucí účinky (viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“) pro matku a dítě.
I když se tento léčivý přípravek užívá v souladu s návodem, může příležitostně způsobovat mírnou únavu, a tudíž ovlivňovat reakce do té míry, že schopnost řídit nebo obsluhovat stroje bude snížena. Toto platí ve zvýšené míře při souběžné konzumaci alkoholu nebo při současném užívání léků, které samy o sobě mohou tlumit reakce.
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte Vašeho lékaře dříve, než začnete užívat tento léčivý přípravek.
15 ml obsahuje 5,5 g sacharózy (cukru).
To je třeba vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
15 ml sirupu obsahuje 1,3 mmol (30 mg) sodíku.
To je třeba vzít v úvahu u pacientů dodržujících dietu s nízkým obsahem sodíku.
Přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje 5 objemových procent alkoholuJsou-li dodrženy pokyny k dávkování, jedna dávka představuje příjem 0,63 g alkoholu (na 15 ml). Zdravotní riziko existuje, mimo jiné, v případě onemocnění jater, alkoholismu, epilepsie, organického onemocnění mozku, těhotenství, kojení a u dětí.
Účinky jiných léků mohou být zeslabeny nebo zesíleny.
3. Jak se přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud lékař nepředepíše jinak, doporučená dávka přípravku je:
Dospělí a dospívající od 14 let věku:15 ml 3× denně (podle značek na odměrce), (odpovídajících 20 mg dextromethorfan-hydrobromidu); maximální celková denní dávka je 45 ml (odpovídající 60 mg dextromethorfan-hydrobromidu).
Tento přípravek není určen pro děti do 14 let věku.
Perorální podání. Lahvičku před použitím protřepejte.
Stlačte uzávěr s dětskou pojistkou směrem dolů a zároveň jím otáčejte ve směru šipky.
Doba trvání léčby
Jestliže budete mít pocit, že účinek tohoto přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se, prosím, s lékařem nebo lékárníkem.
Po požití více než 10 jednotlivých dávek se může dostavit neklid, závratě, respirační deprese (útlum dýchání), halucinace, poruchy vědomí, pokles krevního tlaku, tachykardie (zrychlený srdeční tep), zvýšený svalový tonus (svalové napětí) a ataxie (pohybové potíže).
Při podezření na předávkování tímto přípravkem se neprodleně obraťte na lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Možné nežádoucí účinky
Reakce z přecitlivělosti včetně anafylaktické reakce/šoku, otok úst a hrdla.
Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti lék VYSAĎTE. Informujte svého lékaře.
Mírná únava, závratě.
Nevolnost, zažívací potíže, zvracení.
Kožní vyrážky.
Ospalost, halucinace, při nadužívání vznik závislosti.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Použitelnost po otevření: 3 měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem obsahuje
Léčivou látkou je dextromethorphani hydrobromidum.
15 ml obsahuje 20 mg dextromethorfan-hydrobromidu.
Dalšími složkami jsou: sacharóza, dihydrát sodné soli sacharinu, propylenglykol, ethanol 96%, dihydrát natrium-citrátu, bezvodá kyselina citronová, sodná sůl karmelosy, polyethylenoxid, tekuté medové aroma L-166952 (obsahuje propylenglykol, med, medovou příchuť, karamel, EDTA a čištěnou vodu), menthoxypropandiol, makrogol-2000-stearát, natrium-benzoát, tekuté sporýšové aroma a čištěná voda.
Žlutá viskózní tekutina s medovou vůní a příchutí.
Tento přípravek je balen v jantarově zbarvené skleněné lahvičce válcovitého tvaru s polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem a s polypropylenovým dávkovacím uzávěrem.
Velikosti balení: 100 ml, 120 ml, 180 ml a 240 ml sirupu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Procter & Gamble GmbH
Sulzbacher Str. 40
D-65824 Schwalbach am Taunus
Německo
Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Gross-Gerau Plant, Procter & Gamble Str. 1, 64521 GrossGerau, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 4. 2018.
ZDROJ: sukl.cz