LOPRIDAM

1.   Co je přípravek Lopridam a k čemu se používá

Přípravek Lopridam je kombinací tří léčivých látek: perindoprilu, indapamidu a amlodipinu. Je to antihypertenzivum a používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).

Přípravek Lopridam je používán k léčbě vysokého krevního tlaku u pacientů, jejichž krevní tlak je již kontrolován kombinací perindopril/in­dapamid a amlodipinem, užívaných ve stejné dávce.

Každá z léčivých látek snižuje krevní tlak a společně kontrolují Váš krevní tlak:

Perindopril patří do skupiny léků nazývaných inhibitory ACE. Působí tím, že rozšiřují cévy, čímž je pro Vaše srdce snadnější pumpovat přes ně krev.

Indapamid je diuretikum. Diuretika zvyšují množství moči vytvářené v ledvinách. Indapamid se však liší od ostatních diuretik, jelikož množství vytvářené moči zvyšuje jen mírně.

Amlodipin patří do skupiny léků nazývaných vápníkovými antagonisty. U pacientů s vysokým krevním tlakem tato léčivá látka působí tím, že uvolňuje krevní cévy, takže jimi krev snadněji protéká.

2.     Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lopridam užívat

Neužívejte přípravek Lopridam:

– jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný inhibitor ACE, na indapamid, jakékoli další sulfonamidy, na amlodipin nebo na jiné blokátory vápníkových kanálů nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

– jestliže jste zaznamenal(a) příznaky, jako je sípání, otok obličeje nebo jazyka, intenzivní svědění nebo závažné kožní vyrážky související s předchozí léčbou ACE inhibitory nebo jestliže jste tyto příznaky měl(a) za jakýchkoli dalších okolností (stav nazývaný angioedém),

– jestliže jste užíval(a) nebo užíváte kombinaci sakubitril/val­sartan, lék používaný k léčbě dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých pacientů. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste v nedávné době užíval(a), stále užíváte nebo možná budete užívat kombinaci sakubitril/val­sartan,

– jestliže máte diabetes (cukrovku) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren,

– jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo stavem nazývaným jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku),

– jestliže máte těžké onemocnění ledvin nebo jste na dialýze,

– jestliže máte nízkou nebo vysokou hladinu draslíku v krvi,

– jestliže je u Vás podezření na neléčené dekompenzované srdeční selhání (závažné zadržování vody, dýchací obtíže),

– jestliže trpíte zúžením hlavní cévy vedoucí ze srdce (stenóza aorty) nebo kardiogenním šokem (stav, kdy srdce není schopno čerpat dostatečné množství krve do těla),

– jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu,

– pokud máte závažně nízký krevní tlak (hypotenze),

– pokud jste těhotná déle než tři měsíce (je však lepší se vyhnout užívání přípravku Lopridam i

– jestliže kojíte.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Lopridam se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte svého lékaře, jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) některým z následujícíh sta­vů:

– stenóza aorty (zúžení hlavní krevní cévy vycházející ze srdce) nebo hypertrofická kardiomyopatie (onemocnění srdečního svalu) nebo stenóza renální arterie (zúžení tepny, která zásobuje ledviny krví),

– nedávný srdeční infarkt,

– srdeční selhání,

– jakékoli jiné problémy se srdcem nebo ledvinami,

– závažně zvýšený krevní tlak (hypertenzní krize),

– onemocnění jater,

– onemocnění kolagenu (onemocnění kůže), jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie,

– ateroskleróza (kornatění tepen),

– hyperparatyreóza (zvýšená aktivita příštítných tělísek),

– dna,

– diabetes (cukrovka),

– jestliže jste na dietě s omezeným obsahem soli nebo užíváte doplňky solí obsahující draslík,

– jestliže užíváte lithium nebo draslík šetřící diuretika (spironolakton, triamteren) nebo doplňky draslíku, je totiž třeba se vyvarovat jejich současnému užívání s přípravkem Lopridam,

– jestliže jste starší osoba a Vaše dávka potřebuje zvýšit,

– jestliže jste měl(a) fotosenzitivní reakce,

– jestliže máte závažnou alergickou reakci s rychlým podkožním otokem v místech jako obličej, rty, ústa, jazyk nebo hrdlo, který může zapříčinit potíže s polykáním nebo dýcháním (angioedém). Tyto příznaky se mohou obejevit kdykoliv během léčby. Jestliže se u Vás tyto příznaky objeví, přerušte léčbu a okamžitě vyhledejte lékaře. Viz také bod 4.

– jestliže užíváte některé z následujících léků, zvyšuje se riziko angioedému:

– racekadotril (používaný k léčbě průjmu),

– sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky patřící do skupiny tzv. inhibitorů mTOR (používané k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu).

– jestliže jste černošského původu, můžete totiž mít vyšší riziko vzniku angioedému, a tento lék může být méně účinný při snižování krevního tlaku oproti pacientům nečernošského původu,

– jestliže jste pacientem na hemodialýze, dialyzovaným membránami s vysokým tokem,

– pokud užíváte některý z následujícíh přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

– blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany – například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,

– aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Lopridam“.

Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Užívání přípravku Lopridam se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závážné poškození Vašeho dítěte, pokud se užívá v tomto období (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Pokud užíváte přípravek Lopridam, máte též informovat svého lékaře nebo zdravotnický personál:

– jestliže se máte podrobit anestezii a/nebo chirurgickému zákroku,

– jestliže jste nedávno trpěl(a) průjmem nebo zvracením, nebo jste dehydratovaný(á),

– jestliže podstupujete dialýzu nebo se máte podrobit aferéze LDL (odtraňování cholesterolu z krve pomocí přístroje),

– jestliže se máte podrobit desenzibilizační léčbě pro snížení účinků přecitlivělosti na bodnutí včelou nebo vosou,

– jestliže máte podstoupit lékařské vyšetření vyžadující injekci jodované kontrastní látky (látka, která pomáhá zobrazit orgány jako ledviny nebo žaludek na rentgenovém snímku),

– jestliže pociťujete změnu ve vidění nebo bolest v jednom nebo obou očích během užívání přípravku Lopridam. To by mohl být příznak rozvíjejícího se glaukomu (zelený zákal), zvýšeného tlaku ve Vašem oku (očích). Měli byste přerušit léčbu přípravkem Lopridam a vyhledet lékařskou pomoc.

Sportovci mají vědět o tom, že přípravek Lopridam obsahuje léčivou látku (indapamid), která může vyvolat pozitivní reakci při testech na přítomnost léků.

Děti a dospívající

Přípravek Lopridam není učen k použití u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a přípravek Lopridam

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Lopridam nemáte užívat současně s:

– lithiem (používaným k léčbě mánie nebo deprese),

– aliskirenem (lék používaný k léčbě hypertenze), jestliže máte diabetes mellitus (cukrovku) nebo problémy s ledvinami,

– draslík šetřícími diuretiky (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči, např. triamteren, amilorid), solemi draslíku,

– estramustinem (používaným k léčbě rakoviny),

– dalšími léky používanými k léčbě vysokého krevního tlaku: inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu a blokátory angiotenzinového receptoru,

– kombinací sakubitril/val­sartan – používané k léčbě dlouhotrvajícího (chronického) srdečního selhání u dospělých pacientů (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Lopridam“).

Léčba přípravkem Lopridam může ovlivnit nebo být ovlivněna jinými léky. Ujistěte se, že jste informoval(a) svého lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo učinil jiná opatření:

– jiné léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku, včetně blokátorů reptoru pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskirenu (viz informace v bodech „Neužívejte přípravek Lopridam“ a „Upozornění a opatření“),

– draslík šetřící diuretika používaná k léčbě srdečního selhání: eplerenon and spironolakton v dávkách mezi 12,5 mg a 50 mg za den,

– anestetika,

– jodované kontrastní činidlo,

– moxifloxacin, sparfloxacin (antibiotika: léky používané k léčbě infekcí),

– metadon (používaný k léčbě závislostí),

– prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu),

– alopurinol (k léčbě dny),

– mizolastin, terfenadin or astemizol (antihistaminika proti senné rýmě nebo alergiím),

– kortikosteroidy používané k léčbě různých stavů včetně závažného astmatu a revmatoidní artritidy (zánětlivé onemocnění kloubů),

– imunosupresiva, jako je takrolimus (používaný k řízení imunitní odpovědi Vašeho těla, umožňující Vašemu tělu přijmout transplantovaý orgán), nebo cyklosporin (používaný k léčbě autoimunitních poruch),

– injekčně podávané zlato (používané k léčbě revmatoidní polyartritidy (zánětlivé onemocnění více kloubů)),

– léky k léčbě rakoviny,

– halofantrin (požívaný k léčbě některých druhů malárie),

– pentamidin (používaný k léčbě pneumonie (zánět plic)),

– vinkamin (používaný k léčbě příznaků poruch paměti u starších osob, včetně ztráty paměti),

– bepridil (používaný k léčbě anginy pectoris (onemocnění srdce)),

– sultoprid (k léčbě psychóz),

– léky používané kvůli problémům se srdečním rytmem (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol),

– cisaprid, difemanil (používané k léčbě žaludečních a trávicích problémů),

– digoxin nebo jiné srdeční glykosidy (k léčbě problémů se srdcem),

– baklofen (k léčbě svalové ztuhlosti vyskytující se při onemocněních, jako je roztroušená skleróza),

– léky k léčbě diabetu, jako je inzulin, metformin nebo gliptiny,

– vápník včetně doplňků vápníku,

– stimulační laxativa (léky stimulující vyprazdňování střev, např. senna),

– nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen) nebo vysoké dávky salicylátů (např. aspirinu),

– injekční amfotericin B (k léčbě závažných mykotických (plísňových) onemocnění),

– léky k léčbě duševních poruch, jako je deprese, úzkost, schizofrenie (např. tricyklická antidepresiva, neuroleptika),

– tetrakosaktid (k léčbě Crohnovy choroby),

– léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo zabránění odmínutní transplantovaných orgánů (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky patřící do třídy tzv. mTOR inhibitorů). Viz bod „Upozornění a opatření“,

– léky, které mohou zvyšovat hladiny draslíku v těle (jako je heparin a ko-trimoxazol také známý jako trimethoprim/sul­famethoxazol),

– léky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku nebo astmatu (např. efedrin, noradrenalin nebo adrenalin),

– ketokonazol, itrakonazol (léky proti plísním),

– ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteázy používané k léčbě HIV),

– rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika – k léčbě infekcí způsobených bakteriemi),

– hypericum perforatum (třezalka tečkovaná),

– verapamil, diltiazem (léky na srdce),

– dantrolen (infuze pro závažné abnormality tělesné teploty),

– simvastatin (lék na snížení cholesterolu).

Lopridam s jídlem a pitím

Pacienti užívající přípravek Lopridam nemají konzumovat grapefruitovou šťávu a grapefruit. Grapefruit a grapefruitová šťáva mohou totiž zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi, a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Lopridam na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Musíte informovat svého lékaře, jestliže si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Váš lékař Vám obvykle doporučí vysazení přípravku Lopridam dříve, než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a poradí Vám užívání jiného léku místo přípravku Lopridam.

Přípravek Lopridam se nedoporučuje užívat v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte, je-li užíván po třetím měsíci těhotenství.

Kojení

Pokud kojíte, nesmíte přípravek Lopridam užívat.

Informujte ihned svého lékaře, jestliže kojíte nebo se chystáte kojit.

Navštivte ihned svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Lopridam může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud po užití tablet cítíte nevolnost, závrať nebo ospalost, nebo Vás bolí hlava, neřiďte a neobsluhujte stroje a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Přípravek Lopridam obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Lopridam užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka je jedna tableta denně.

Váš lékař se může rozhodnout změnit režim dávkování, jestliže trpíte poruchou funkce ledvin.

Spolkněte tabletu a zapijte ji sklenicí vody, nejlépe ráno a před jídlem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Lopridam, než jste měl(a)

Jestliže jste si vzal(a) příliš mnoho tablet, okamžitě kontaktuje svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Užití příliš mnoha tablet může způsobit, že Váš krevní tlak bude nízký nebo dokonce nebezpečně nízký. Můžete se cítit na omdlení, závrativě nebo slabě. Pokud je pokles krevního tlaku příliš vážný, může dojít k šoku. Vaše kůže může být chladná a vlhká a můžete ztratit vědomí. Jestliže užijete příliš mnoho tablet přípravku Lopridam, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Lopridam

Je důležité, abyste svůj lék užíval(a) každý den, jelikož pravidelná léčba je účinnější. Pokud si však zapomenete vzít dávku přípravku Lopridam, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Lopridam

Jelikož léčba vysokého krevního tlaku je obvykle dlouhodobá, máte se o ukončení léčby tímto přípravkem předem poradit se svým lékařem. Váš stav se může vrátit, jestliže přestanete tento přípravek užívat dříve, než Vám bude doporučeno.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nažádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě vyhledejte lékaře, jestliže se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné:

– náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním (méně časté) (mohou postihnout více než 1 ze 100 pacientů),

– otok očních víček, tváře, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, které způsobují velké obtíže při dýchání (angioedém) (viz bod 2 „Upozornění a opatření“) (méně časté) (mohou postihnout více než 1 ze 100 pacientů),

– silné závratě nebo mdloby kvůli nízkému krevnímu tlaku (časté) (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů),

– kardiovaskulární poruchy – nepravidelný srdeční tep, angina pectoris (bolesti na hrudi, čelisti a zádech, vyvolané fyzickou námahou), srdeční infarkt (velmi vzácné) (mohou postihnout více než 1 z 10 000 pa­cientů)

– neobvykle rychlý nebo nepravidelný život ohrožující srdeční tep (Torsade de Pointes) (není známo) (z dostupných údajů nelze určit),

– závažné kožní reakce včetně kožní vyrážky, která často začíná červenými svědivými skvrnami na tváři, rukou nebo nohou (erythema multiforme), intenzivní kožní vyrážka, kopřivka, zčervenání kůže celého těla, těžké svědění, puchýře, loupání a otoky kůže, záněty sliznic (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce (velmi vzácné) (mohou postihnout více než 1 z 10 000 pa­cientů),

– slabost rukou nebo nohou, nebo problémy s mluvením, které by mohly být příznaky možné mozkové mrtvice (velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů),

– zánět slinivky břišní, který může způsobit silnou bolesti břicha a zad a být doprovázen celkovým pocitem nepohody (velmi vzácné) (mohou postihnout více než 1 z 10 000 pa­cientů),

– zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), což může být projev hepatitidy (zánět jater) (velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů),

– onemocnění mozku způsobené onemocněním jater (jaterní encefalopatie) (není známo) (z dostupných údajů nelze určit).

Další možné nežádoucí účinky:

Jelikož je přípravek Lopridam kombinací tří účinných látek, jsou hlášeny nežádoucí účinky spojené buď s užitím kombinace perindopril/in­dapamid, nebo s užitím amlodipinu.

Nežádoucí účinky spojené s užitím kombinace perindoprilu/indapamidu

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

– kožní reakce u pacientů náchylných k alergickým a astmatickým reakcím,

– bolest hlavy,

– závrať,

– vertigo (závrať),

– mravenčení,

– poruchy zraku,

– zvonění v uších (tinitus),

– kašel, pocit zkráceného dechu (dušnost),

– pocit na zvracení (nauzea), nevolnost (zvracení), bolesti břicha, poruchy chuti, dyspepsie nebo zažívací potíže, průjem, zácpa,

– kožní reakce, jako je vyrážka, svědění,

– svalové křeče,

– pocit slabosti.

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

– výkyvy nálady,

– poruchy spánku,

– kopřivka,

– červené fleky na kůži (purpura),

– puchýře,

– problémy s ledvinami,

– impotence,

– pocení,

– nadbytek eozinofilů (typ bílých krvinek),

– změna laboratorních hodnot: vysoká hladina draslíku v krvi vratná po vysazení léku, nízká hladina sodíku v krvi,

– somnolence (spavost),

– mdloby,

– uvědomění si vlastního bušení srdce (palpitace),

– rychlý srdeční tep (tachykardie),

– velmi nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie) u diabetických pacientů (pacientů

– zánět krevních cév (vaskulitida),

– sucho v ústech,

– zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivní reakce),

– bolesti kloubů (artralgie),

– bolesti svalů (myalgie),

– bolest na hrudi,

– malátnost,

– periferní edém (otok okrajových částí těla např. nohou nebo rukou),

– horečka,

– zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšená hladina kreatininu v krvi,

– pád.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

– zhoršení psoriázy (lupénky),

– změny laboratorních hodnot: zvýšená hladina jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu,

– únava.

Velmi vzácné(mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů):

– snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení,

– snížený počet bílých krvinek,

– snížení počtu červených krvinek (anémie),

– nižší hladina hemoglobinu,

– vysoká hladina vápníku v krvi,

– abnormální funkce jater,

– závažné problémy s ledvinami,

– zmatenost,

– eozinofilní pneumonie (vzácný typ zápalu plic),

– ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu (rinitida).

Není známo(z dostupných údajů nelze určit):

– abnormalní výsledky měření EKG srdce,

– změny laboratorních hodnot: nízké hladiny draslíku, vysoké hladiny kyseliny močové a vysoké hladiny cukru v krvi,

– krátkozrakost (myopie), rozmazané vidění.

– pokud trpíte systémovým lupus erythematodes (typ kolagenního onemocnění), mohou se příznaky zhoršit.

Nežádoucí účinky spojené s užitím amlodipinu

Velmi časté(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

– zadržování tekutin (edém).

Časté(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

– pocit zkráceného dechu,

– bolest hlavy, závratě, spavost (zvláště na začátku léčby),

– pocit tlukotu srdce (palpitace), návaly horka,

– bolesti břicha, pocit na zvracení (nauzea),

– pozměněné střevní pohyby, průjem, zácpa, poruchy trávení,

– únava, pocit slabosti,

– poruchy zraku, dvojité vidění,

– svalové křeče,

– otoky kotníků.

Méně časté(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

– změny nálady, úzkost, deprese, nespavost,

– třes, chuťové abnormality, mdloby,

– pocit necitlivosti nebo brnění v končetinách, ztráta vnímání bolesti,

– zvonění v uších (tinitus),

– nepravidelný srdeční tep,

– ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu (rinitida),

– kašel,

– sucho v ústech, nevolnost (zvracení),

– vypadávání vlasů, zvýšené pocení, svědění, vyrážka, červené skvrny na kůži (purpura), změna barvy kůže, kopřivka,

– porucha při močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšený počet močení,

– neschopnost dosáhnout erekce, potíže nebo zvětšení prsů u mužů,

– bolest, celkový pocit nemoci,

– bolesti kloubů nebo svalů, bolesti zad, bolest na hrudi,

– zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

– zmatenost.

Velmi vzácné(mohou postihnout až 1 z 10 000 pa­cientů):

– snížený počet bílých krvinek,

– snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení,

– nadbytek cukru v krvi (hyperglykemie),

– porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo necitlivost,

– otoky dásní,

– nadmutí břicha (gastritida),

– zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšené hladiny jaterních enzymů,

– zvýšené napětí svalů,

– kožní vyrážka, která často začíná červenými svědivými skvrnami na tváři, rukou nebo nohou (erythema multiforme),

– zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou,

– změna vzhledu kůže po vystavení kůže slunečnímu záření nebo umělému UVA záření (fotosenzitivní reakce).

Není známo(z dostupných údajů nelze určit):

– třes, rigidní (ztuhlý) postoj, maskovitá tvář, pomalá pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Lopridam uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni příslušného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit živostní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Lopridam obsahuje

Léčivými látkami jsou perindoprilum erbuminum, indapamidum a amlodipini besilas.

Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tablety

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg (odpovídá peridoprilum 3,338 mg), indapamidum 1,25 mg a amlodipinum 5 mg jako amlodipini besilas.

Lopridam 4 mg/1,25 mg/10 mg tablety

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg (odpovídá peridoprilum 3,338 mg), indapamidum 1,25 mg a amlodipinum 10 mg jako amlodipini besilas.

Lopridam 8 mg/2,5 mg/5 mg tablety

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg (odpovídá peridoprilum 6,676 mg), indapamidum 2,5 mg a amlodipinum 5 mg jako amlodipini besilas.

Lopridam 8 mg/2,5 mg/10 mg tablety

Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg (odpovídá peridoprilum 6,676 mg), indapamidum 2,5 mg a amlodipinum 10 mg jako amlodipini besilas.

Dalšími složkami jsou:

Mikrokrystalická celulosa, třída PH-112; bezvodý hydrogenfosforečnan vápenatý; červený oxid železitý (E172); sodná sůl kroskarmelosy; koloidní bezvodý oxid křemičitý; magnesium-stearát.

Jak přípravek Lopridam vypadá a co obsahuje toto balení

Lopridam 4 mg/1,25 mg/5 mg tablety: Tmavě růžové mramorované kulaté tablety o průměru 7 mm s vyraženým označením “4 1.25 5” na jedné straně.

Lopridam 4 mg/1,25 mg/10 mg tablety: Růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9,4 mm s vyraženým označením “4 1.25 10” na jedné straně.

Lopridam 8 mg/2,5 mg/5 mg tablety: Světle růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9,4 mm s vyraženým označením “8 2.5 5” na jedné straně.

Lopridam 8 mg/2,5 mg/10 mg tablety: Tmavě růžové mramorované kulaté tablety o průměru 9,4 mm s vyraženým označením “8 2.5 10” na jedné straně.

Přípravek Lopridam je dostupný v OPA/Al/PVC/Al blistrech.

Velikost balení: 30, 60, 90 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko npuHga^

Česká republika Lopridam

Itálie Perindopril/In­dapamide/Amlo­dipina Zentiva

Slovensko Lopridam

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

7. 3. 2018