HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 G/L

1. Co je přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l a k čemu se používá

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l obsahuje bílkovinu nazývanou albumin, která je složkou krve (plazmy) a patří do skupiny léčiv nazývané „náhrady plazmy a frakce plazmatických bílkovin“. Vyrábí se z lidské krve získané odběrem dárců.

1 inj. lahvička 250 ml obsahuje 12,5 g lidského albuminu.

1 inj. lahvička 500 ml obsahuje 25 g lidského albuminu.

Lidský albumin se používá k obnově a udržení cirkulujícího objemu krve u pacientů, kteří ztratili krev nebo tekutinu v určitých klinických situacích. Rozhodnutí o podání albuminu spíše než koloidního roztoku a potřebná dávka závisí na klinickém stavu konkrétního pacienta.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l používat

Nepoužívejte přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l

jestliže jste alergický(á) na lidský albumin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l obsahuje sodík

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l obsahuje 130–160 mmol/l sodíku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.

3. Jak se přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l používá

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l je lék používaný ve zdravotnických zařízeních. Bude Vám proto podán v nemocnici pod dohledem zdravotníků. Váš lékař určí množství přípravku, který Vám bude podán, četnost dávkování a dobu trvání léčby s ohledem na Váš zdravotní stav. Během podávání lidského albuminu bude sledovat Váš zdravotní stav, měřit krevní tlak a tepovou frekvenci a provádět vyšetření krve, aby se ujistil, že nedostáváte přípravku příliš mnoho. Pokud Vás bolí hlava, máte obtíže s dýcháním nebo zvýšený krevní tlak, sdělte to prosím svému lékaři.

Jestliže jste použil(a) více přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l, než jste měl(a)

Pokud Vám mohlo být podáno více přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l, než je zapotřebí, sdělte to neprodleně svému lékaři nebo lékárníkovi.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, infuze má být okamžitě zastavena a zahájena potřebná léčba:

Anafylaktický šok (velmi vzácné: může se vyskytnout až u 1 z 10 000 p­acientů) Hypersenzitiv­ní/alergické reakce (není známo: frekvence nemůže být z dostupných dat

– Nevolnost (pocit na zvracení)

– Návaly horka

– Kožní vyrážka

– Horečka

– Bolest hlavy

– Poruchy chuti

– Srdeční ataka (infarkt myokardu)

– Nepravidelná tepová frekvence

– Zrychlená srdeční akce

– Abnormálně nízký krevní tlak

– Hromadění tekutiny v plicích

– Nedostatek dechu nebo dýchací obtíže

– Zvracení

– Kopřivka

– Svědění

– Zimnice

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Chraňte před mrazem.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po otevření ihned spotřebujte.

Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l nepoužívejte, pokud je roztok zakalený nebo obsahuje částice.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l obsahuje Léčivá látka je: Albuminum humanum

Každých 100 ml obsahuje 5 g celkového proteinu, z čehož min. 95% je albuminum humanum.

Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, natrium-oktanoát, sodná sůl acetyltryptofanu, voda na injekci.

Celkový obsah sodíkových iontů je 130 – 160 mmol/l.

Jak přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l je čirá, mírně viskózní tekutina, téměř bezbarvá, žlutá, jantarová nebo zelená. Je to sterilní roztok k intravenóznímu podání ve skleněných inj. lahvičkách objemu 250 ml nebo 500 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Držitel rozhodnutí o registraci

Do 31.10.2016:

BAXTER CZECH spol. s r.o.

Karla Engliše 3201/6

150 00 Praha 5

Česká republika

Od 1.11.2016:

Baxalta Innovations GmbH

Industriestrasse 67

A-1221 Vídeň

Rakousko

Výrobce

Baxter AG

Industriestrasse 67

A-1221 Vídeň

Rakousko

Potřebujete-li více informací o přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l, máte-li další otázky nebo nejste-li si něčím jisti, kontaktujte zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Human Albumin Baxter 50 g/l – Infusionslosung

Irsko, Malta, Velká Británie, Česká republika: Human Albumin Baxalta 50 g/l

Belgie, Bulharsko, Kypr, Německo, Řecko, Luxembursko, Polsko, Slovenská republika, Slovinsko: Human Albumin 50 g/l Baxalta

Dánsko, Estonsko, Finsko, Island, Norsko, Švédsko: Albumin Baxalta 50 g/l

Itálie: Albumina Baxalta 50 g/l

Lotyšsko: Albumin Baxalta 50 g/l škidums infuzijam

Litva: Albumin Baxalta 50 g/l infuzinis tirpalas

Portugalsko: Albumina Humana Baxalta

Rumunsko: Albuminá Umaná Baxalta 50 g/l solutie perfuzabilá

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.6.2016

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l má být podáván přímo intravenózně. Přípravek HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l nemá být ředěn vodou na injekci, to by mohlo způsobit hemolýzu u příjemce přípravku. Nepoužívejte, pokud je obal porušen. V případě zjištění netěsností zlikvidujte. Roztoky by měly být čiré, mírně viskózní, téměř bezbarvé, žluté, jantarové nebo zelené. Zakalené roztoky nebo roztoky obsahující usazeniny nepoužívejte, mohlo by to znamenat, že bílkovina je nestabilní nebo že byl roztok kontaminován. Po otevření ihned spotřebujte Infuze se podává intravenózně sterilním apyrogenním infuzním setem pro jednorázové použití. Před napojením setu je třeba dezinfikovat uzávěr lahvičky vhodným antiseptikem. Po napojení infuzního setu na lahvičku má být neprodleně zahájena aplikace. Nepoužité roztoky je třeba odpovídajícím způsobem zlikvidovat. Rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě a indikaci. Při výměně plazmy má být rychlost přizpůsobena rychlosti odstraňování. Jsou-li podávány velké objemy, měl by být přípravek před podáním zahřát na pokojovou teplotu. Při podávání koncentrovaných roztoků albuminu je třeba zajistit odpovídající hydrataci. Pacienti musí být sledováni, aby bylo možno předejít objemovému přetížení a hyperhydrataci. Během podávání albuminu je třeba u pacienta sledovat rovnováhu elektrolytů a v případě potřeby přijmout vhodná opatření k jejímu udržení. Je nutno zajistit vhodnou náhradu dalších krevních složek (koagulačních faktorů, elektrolytů, trombocytů a erytrocytů). Z bezpečnostních důvodů má být zaznamenáno číslo šarže podávaného přípravku HUMAN ALBUMIN BAXALTA 50 g/l. Lidský albumin nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky, s plnou krví a koncentráty erytrocytů. Dále by neměl být lidský albumin mísen s hydrolyzáty proteinů (např. s parenterální výživou) nebo s roztoky obsahujícími alkohol, protože tyto roztoky by mohly způsobit precipitaci proteinu. Pokud jsou dávkování a rychlost infuze příliš vysoké, může dojít k hypervolémii. Při prvních známkách objemového přetížení (bolest hlavy, dyspnoe, kongesce jugulárních žil) nebo zvýšení krevního tlaku, centrálního žilního tlaku a plicním edému je třeba infuzi ihned zastavit a pečlivě sledovat hemodynamické parametry pacienta.