Čtěte příbalový leták HEDONIN 100 MG online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k HEDONIN 100 MG a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku HEDONIN 100 MG
- Co je HEDONIN 100 MG a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete HEDONIN 100 MG užívat
- Jak se HEDONIN 100 MG užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak HEDONIN 100 MG uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – HEDONIN 100 MG
1. Co je přípravek Hedonin a k čemu se používá
Přípravek Hedonin obsahuje léčivou látku kvetiapin. Kvetiapin patří do skupiny léčivých látek nazývaných antipsychotika. Přípravek Hedonin lze použít k léčbě některých onemocnění jako je:
bipolární deprese: pociťujete smutek. Můžete mít pocit deprese, pocit viny, nedostatek energie, ztratíte chuť k jídlu nebo nemůžete spát. mánie: můžete mít pocit vzrušení nebo povznesení, pocit těšení se nebo přehnané aktivity nebo můžete mít špatný úsudek včetně projevů agresivity nebo podrážděnosti. schizofrenie: můžete slyšet nebo vnímat věci, které ve skutečnosti neexistují, můžete věřit věcem, které nejsou skutečné nebo můžete být neobvykle podezřívavý(á), úzkostný(á), zmatený(á), můžete mít pocit viny, pociťovat vnitřní napětí nebo depresi.
Lékař může pokračovat v předepisování přípravku Hedonin, i když se již cítíte lépe.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hedonin užívat
Neužívejte přípravek Hedonin
jestliže jste alergický(á) na kvetiapin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže užíváte některý z následujících léčivých přípravků:
– některé přípravky k léčbě HIV
– azolové přípravky k léčbě plísňových infekcí
– erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí)
– nefazodon (k léčbě deprese).
U pacientů užívajících přípravek Hedonin bylo pozorováno přibývání na váze. Lékař i Vy byste měl(a) pravidelně kontrolovat Vaši tělesnou hmotnost.
Hedonin není určen k použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V průběhu těhotenství byste neměla užívat přípravek Hedonin, pokud jste o tom nemluvila s lékařem. Přípravek Hedonin se nemá užívat při kojení.
U novorozenců, jejichž matky užívaly kvetiapin v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství), se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u Vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte svého lékaře.
Přípravek může vyvolat ospalost. Neřiďte nebo nepoužívejte nástroje nebo stroje, dokud nebudete vědět, jak na Vás tablety působí.
Pokud bude Vaše moč vyšetřována na léčiva a pokud se použijí určité vyšetřovací metody, může vést užívání přípravku Hedonin k pozitivitě testu na methadon nebo na některé léky ze skupiny tricyklických antidepresiv. Přitom nemusíte užívat ani methadon, ani tricyklická antidepresiva. Pokud k tomu dojde, doporučuje se potvrdit výsledky jinou cílenější vyšetřovací metodou.
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Lecitin může obsahovat sójové bílkoviny, a pokud máte alergii na sóju, může být alergenní.
3. Jak se přípravek Hedonin užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí počáteční dávku. Udržovací dávka (denní dávka) závisí na Vašem onemocnění a potřebách, ale obvykle se pohybuje mezi 150 mg až 800 mg.
Tablety budete užívat jednou denně před spaním, nebo dvakrát denně, v závislosti na Vašem onemocnění. Tablety spolkněte celé a zapijte je vodou. Tablety můžete užívat s jídlem nebo mimo jídlo. Nepijte grapefruitovou šťávu, pokud užíváte přípravek Hedonin. Mohlo by dojít k ovlivnění účinku tohoto přípravku. Nepřestávejte tablety užívat, i když máte pocit, že je Vám lépe, dokud Vám to neřekne lékař.
Pokud máte problémy s játry, lékař může změnit dávku tohoto přípravku.
Pokud jste starší pacient(ka), lékař může upravit dávku tohoto přípravku.
Přípravek Hedonin se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.
Hedonin 100 mg, potahované tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Prosím, informujte svého lékaře, pokud máte pocit, že přípravek Hedonin působí příliš silně nebo slabě.
Pokud jste užil(a) více přípravku Hedonin, než Vám předepsal lékař, můžete pociťovat ospalost, závrať či nenormální srdeční tep. Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou tablety přípravku Hedonin.
Jestliže jste zapomněl(a) na dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží doba pro další dávku, vyčkejte do této doby. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
V případě, že náhle přestanete užívat přípravek Hedonin, může se dostavit nespavost, pocit nevolnosti (pocit na zvracení), nebo můžete mít bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě nebo podrážděnost. Při ukončování léčby Váš lékař Vám může navrhnout snižovat dávku postupně.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté(postihují více než 1 z 10 lidí)
Závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech. Ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Hedonin vymizet) (může vést k pádům). Příznaky z vysazení léčby (příznaky, které se objevují při přerušení léčby přípravkem Hedonin), zahrnují nespavost, nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, zvracení, závratě a podrážděnost. Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu alespoň 1–2 týdnů. Nárůst tělesné hmotnosti. Neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu nebo svalovou ztuhlost bez bolesti. Změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterol).
Časté(postihují méně než 1z 10 lidí)
Zrychlená tepová frekvence. Pocit bušícího srdce, zrychlený a nepravidelný tep. Zácpa, podrážděný žaludek (porucha trávení). Pocit slabosti. Otok rukou a nohou. Nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům). Zvýšené hladiny cukru v krvi. Rozmazané vidění. Neobvyklé sny a noční můry. Zvýšená chuť k jídlu. Podrážděnost. Poruchy řeči a vyjadřování. Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese. Dušnost. Zvracení (především u starších pacientů). Horečka. Změny množství hormonů štítné žlázy v krvi. Snížení počtu některých buněk krve. Zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi může ve vzácných případech vést:
o u mužů i žen ke zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka.
o u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti.
Méně časté(postihují méně než 1ze 100 lidí)
Křeče nebo záchvaty. Alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst. Nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou). Obtížné polykání. Nekontrolovatelné pohyby, zvláště obličeje nebo jazyka. Sexuální poruchy. Cukrovka (diabetes mellitus). Změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení úseku QT). Zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být doprovázena nízkým krevním tlakem a mdlobami. Potíže s močením. Mdloba (může vest k pádům). Ucpaný nos. Snížení množství červených krvinek. Snížení množství sodíku v krvi.
Vzácné(postihují méně než 1 z 1 000 lidí)
Kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu velmi značné ospalosti nebo mdloby (porucha označovaná jako „neuroleptický maligní syndrom“). Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka). Zánět jater (hepatitida). Přetrvávající a bolestivá erekce (priapismus). Zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea). Porucha menstruace. Krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku. Snížená tělesná teplota (hypotermie). Zánět slinivky břišní. Stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být Kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolest v krku, nebo jakékoliv jiné infekce doprovázené velmi nízkým množstvím bílých krvinek. Stav označovaný jako agranulocytóza. Neprůchodnost střeva. Zvýšené množství kreatinfosfokinázy (látka uvolněná ze svalů).
Velmi vzácné(postihují méně než 1 z 10 000 lidí)
Těžká vyrážka, puchýře nebo červené skvrny na kůži. Těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), což může způsobit potíže s dýcháním nebo šok. Rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí, úst a krku (angioedém). Závažné puchýře na kůži, okolo úst, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom). Nenormální tvorba hormonu, který kontroluje objem moči. Rozpad svalových vláken a bolest svalů (rhabdomyolýza). Zhoršení již existující cukrovky.
Není známo(frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (multiformní erytém). Závažná, náhlá alergická reakce doprovázená příznaky jako je horečka, puchýře na kůži a odlupování kůže (toxická epidermální nekrolýza). Příznaky z vysazení přípravku, které postihují novorozence matek, které užívaly kvetiapin v průběhu těhotenství.
U dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých. Následující nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajích než u dospělých nebo nebyly u dospělých pozorovány:
o u chlapců i děvčat zvětšení prsů a neočekávanou tvorbu mléka.
o u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo její vymizení.
Zvýšená chuť k jídlu. Zvracení. Nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti. Zvýšený krevní tlak.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Hedonin uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6. Obsah balení a další informace
Hedonin 25 mg:
Léčivou látkou je quetiapinum (kvetiapin) v podobě quetiapini fumaras.
Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapini fumaras, odpovídající quetiapinum 25 mg.
Pomocné látky:
Jádro tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), povidon, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: polyvinylalkohol, lecitin, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172).
Hedonin 100 mg:
Léčivou látkou je quetiapinum (kvetiapin) v podobě quetiapini fumaras.
Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapini fumaras, odpovídající quetiapinum 100 mg.
Pomocné látky:
Jádro tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), povidon, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: polyvinylalkohol, lecitin, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E 172).
Hedonin 200 mg:
Léčivou látkou je quetiapinum (kvetiapin) v podobě quetiapini fumaras.
Jedna potahovaná tableta obsahuje quetiapini fumaras, odpovídající quetiapinum 200 mg.
Pomocné látky:
Jádro tablety: hydrogenfosforečnan vápenatý, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), povidon, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: polyvinylalkohol, lecitin, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek.
Jak přípravek Hedonin vypadá a co obsahuje toto balení
Hedonin 25 mg jsou broskvově zbarvené, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Hedonin 100 mg jsou žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Hedonin 200 mg jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Hedonin potahované tablety jsou baleny v blistrech.
Velikost balení:
Hedonin 25 mg:
10, 30, 60 potahovaných tablet
Hedonin 100 mg:
30, 60, 90 potahovaných tablet
Hedonin 200 mg:
30, 60, 90 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
G.L.Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 12. 2016
10/10
ZDROJ: sukl.cz