Čtěte příbalový leták GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
- Co je GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK užívat
- Jak se GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – GEMCITABINE KABI 38 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
1. Co je přípravek Gemcitabine Kabi a k čemu se používá
Gemcitabine Kabi patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných cytostatika. Tyto přípravky usmrcují dělící se buňky, včetně nádorových buněk.
V závislosti na typu nádorového onemocnění může být tento léčivý přípravek podáván samostatně nebo v kombinaci s dalšími protinádorovými přípravky.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě následujících typů karcinomů (zhoubných nádorů):
– nemalobuněčný nádor plic (NSCLC), samotně nebo společně s cisplatinou
– nádor slinivky břišní
– nádor prsu, společně s paklitaxelem
– nádor vaječníku, společně s karboplatinou
– nádor močového měchýře, společně s cisplatinou
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gemcitabine Kabi používat
Před prvním podáním infuze Vám budou odebrány vzorky krve, aby se zkontrolovalo, zda ledviny a játra fungují natolik, aby Vám mohl být tento přípravek podán. Před každou infuzí bude proveden krevní test, aby se zkontrolovalo, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být gemcitabin podán. Váš lékař může rozhodnout o změně nebo odložení dávky v závislosti na celkovém zdravotním stavu, nebo pokud bude počet krvinek příliš nízký. Krevní testy budou prováděny pravidelně, aby bylo možné kontrolovat, zda ledviny a játra fungují správně.
Před použitím gemcitabinu se poraďte se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo nemocničním lékárníkem.
Poraďte se se svým lékařem nebo nemocničním lékárníkem, jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl(a) onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními chorobami nebo máte problémy s ledvinami, protože nemusíte být schopen/schopna gemcitabin dostávat.
Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování, protože se při používání gemcitabinu může objevit časná nebo pozdní reakce z ozáření.
Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), protože by to při používání gemcitabinu mohlo mít škodlivý vliv.
Ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás během léčby tímto přípravkem objeví příznaky, jako je bolest hlavy se zmateností, záchvaty (křeče) nebo poruchy vidění. Může se jednat o velmi vzácný nežádoucí účinek postihující nervový systém, který se nazývá zvratná encefalopatie při syndromu zadní jámy lební.
Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste velmi bledý(á), může totiž jít o známku selhávání ledvin nebo problémy s plícemi.
Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás vyvine celkový otok, dušnost nebo nárůst tělesné hmotnosti, protože může jít o známku úniku tekutiny z malých krevních cév do tkáně.
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje tento léčivý přípravek podávat dětem mladším 18 let.
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), včetně vakcín a léků, které lze získat bez lékařského předpisu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, sdělte to svému lékaři. V průběhu těhotenství nemá být gemcitabin používán. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání gemcitabinu během těhotenství.
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby gemcitabinem se musí kojení přerušit.
Muži nemají počít dítě během léčby a po dobu dalších 6 měsíců po ukončení léčby gemcitabinem. Pokud chcete počít dítě během léčby nebo v době 6 měsíců po ukončení léčby, požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka. Možná se budete chtít poradit ohledně konzervace spermií před zahájením léčby.
Gemcitabin Kabi může způsobit, že se cítíte ospalý(á), obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, pokud si nejste jistý(á), že léčba gemcitabinem u Vás nevyvolává ospalost.
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,16 mg/ml až 3,74 mg/ml (0,14 mmol/ml až 0,16 mmol/l) sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Gemcitabine Kabi obsahuje propylenglykol, který může způsobit příznaky opilosti.
3. Jak se přípravek Gemcitabine Kabi používá
Obvyklá dávka gemcitabinu je 1000 – 1250 mg na každý čtvereční metr povrchu těla. Tato plocha se vypočítá z tělesné výšky a tělesné hmotnosti. Lékař poté z tohoto údaje vypočte potřebnou dávku. Toto dávkování může být upraveno, případně léčba může být oddálena v závislosti na počtu krvinek a celkovém zdravotním stavu.
Frekvence podání infuze gemcitabinu závisí na typu nádorového onemocnění, pro který jste léčen(a).
Nemocniční lékárník nebo lékař koncentrát gemcitabinu před podáním naředění.
Tento přípravek musí být vždy nejprve naředěn a až poté Vám bude podán infuzí do žíly. Tato infuze bude trvat přibližně 30 minut.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
– Krvácení z dásní, nosu nebo úst, případně jiné krvácení, které se obtížně zastavuje, načervenalá nebo narůžovělá moč, neočekávaná tvorba modřin (protože můžete mít nižší počet krevních destiček, než je tomu normálně, což je velmi časté).
– Únava, pocit na omdlení, snadněji se zadýcháte nebo jste bledý(á) (protože můžete mít méně
– Mírná nebo středně závažná kožní vyrážka (velmi časté)/svědění (časté) nebo horečka (velmi časté); (alergické reakce)
– Tělesná teplota 38 °C či vyšší, pocení nebo další příznaky infekce (protože můžete mít nižší počet bílých krvinek, než který je normálně, doprovázený horečkou, známý též jako febrilní neutropenie) (časté).
– Bolest, zčervenání, otok nebo vřídky v ústech (časté).
– Nepravidelný srdeční tep (arytmie) (méně časté)
– Extrémní únava a slabost, purpura a malé oblasti krvácení do kůže (modřiny), akutní selhání ledvin (nízký/žádný výdej moči) a příznaky infekce (hemolyticko-uremický syndrom). Toto může být smrtelné (méně časté).
– Obtížné dýchání (je velmi časté, že máte brzy po podání infuze gemcitabinu mírné dýchací potíže, které brzy odezní, nicméně méně často nebo vzácně se mohou objevit závažnější plicní potíže).
– Silná bolest na prsou (srdeční příhoda) (vzácné).
– Závažná reakce z přecitlivělosti/alergická reakce se závažnou kožní vyrážkou včetně červené svědící vyrážky, otoky rukou, nohou, kotníků, tváře, rtů, úst nebo krku (což může ztížit polykání a dýchání), sípání, rychlý tlukot srdce a také můžete mít pocit na omdlení (anafylaktická reakce) (velmi vzácné).
– Celkový otok, dušnost a nárůst tělesné hmotnosti, v tomto případě může jít o známku úniku tekutiny z malých krevních cév do tkáně (syndrom kapilárního úniku) (velmi vzácné).
– Bolest hlavy s poruchami zraku, zmatenost, křeče nebo záchvaty (zvratná encefalopatie při syndromu zadní jámy lební) (velmi vzácné).
– Závažná vyrážka se svěděním, tvorbou puchýřků či olupováním kůže (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) (velmi vzácné).
Velmi časté nežádoucí účinky(mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
– Nízký počet bílých krvinek
– Ztížené dýchání
– Zvracení
– Pocit na zvracení
– Ztráta vlasů
– Jaterní problémy: zjištěné prostřednictvím abnormálních krevních testů
– Krev v moči
– Abnormální nálezy v moči: bílkoviny v moči
– Příznaky podobné chřipce, včetně horečky
– Otoky kotníků, prstů, chodidel, tváře (edém)
Časté nežádoucí účinky(mohou postihnout více až 1 z 10 pacientů)
– Snížená chuť k jídlu (anorexie)
– Bolest hlavy
– Nespavost
– Ospalost
– Kašel
– Rýma
– Zácpa
– Průjem
– Svědění
– Pocení
– Bolest svalů
– Bolest zad
– Horečka
– Slabost
– Zimnice
Méně časté nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
– Zánět plic způsobující zjizvení plicních sklípků (intersticiální pneumonie)
– Sípání (stažení dýchacích cest)
– Zjizvení plic (abnormální nálezy na rentgenu plic)
– Selhání srdce
– Selhání ledvin
– Závažné poškození jater, včetně selhání jater
– Cévní mozková příhoda
Vzácné nežádoucí účinky(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
– Nízký krevní tlak
– Šupinatění kůže, tvorba vředů nebo puchýřů
– Odlupující se kůže a závažná tvorba puchýřů
– Reakce v místě aplikace injekce
– Závažný zánět plic způsobující selhání plic (syndrom dechové tísně u dospělých)
– Kožní vyrážka podobná těžkému spálení sluncem, která se může objevit na kůži, která dříve vystavené radioterapii (radiační recall)
– Tekutina v plicích
– Zjizvení na plicních sklípcích doprovázející ozařování (radiační toxicita)
– Gangréna (sněť) prstů na rukou a nohou
– Zánět krevních cév (periferní vaskulitida)
– Zvýšený počet krevních destiček
– Zánět výstelky tlustého střeva způsobený omezeným krevním oběhem (ischemická kolitida)
– Nízká hladina krevního barviva hemoglobinu (anémie), nízký počet bílých krvinek a nízký počet krevních destiček se zjistí z krevních testů
Může se u Vás objevit jakýkoli z těchto nežádoucích účinků a stavů. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři.
Jestliže máte obavy u některého z nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Gemcitabine Kabi uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za EXP. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem.
Doba použitelnosti po naředění (infuzní roztok):
Chemická a fyzikální stabilita po naředění 0,9% w/v roztokem chloridu sodného v koncentraci 0,1 mg/ml a 5 mg/ml byla prokázána na dobu 7 dnů při teplotě 2 °C – 8 °C nebo při teplotě 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 °C – 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Veškerý nespotřebovaný přípravek musí být zlikvidován.
V případě, že je roztok zabarven nebo obsahuje-li viditelné částice, musí být zlikvidován.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je gemcitabinum.
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje gemcitabini hydrochloridum ekvivalentní gemcitabinum 38 mg.
Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 200 mg (jako hydrochlorid).
Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 1000 mg (jako hydrochlorid).
Jedna injekční lahvička obsahuje gemcitabinum 2000 mg (jako hydrochlorid).
Pomocnými látkami jsou: propylenglykol, makrogol 400, hydroxid sodný (E 524) (k úpravě pH), kyselina chlorovodíková koncentrovaná (E 507) (k úpravě pH) a voda pro injekci.
Tento léčivý přípravek je koncentrát pro infuzní roztok.
Gemcitabine Kabi je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok bez viditelných částic.
Jedno balení obsahuje 1 injekční lahvičku s 5,26 ml; 26,3 ml nebo 52,6 ml roztoku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Do 30. 11. 2018:
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon
Hampshire, GU350NF
Velká Británie
Od 1. 12. 2018:
Držitel rozhodnutí o registraci:
Fresenius Kabi s.r.o., Na Strži 1702/65, Nusle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Výrobce:
Fresenius Kabi Oncology Plc.
Lion Court, Farnham Road, Bordon
Hampshire, GU350NF
Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 8. 2018
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Při přípravě a likvidaci infuzního roztoku mají být dodržovány běžné bezpečnostní zásady pro práci s cytostatiky. Těhotné ženy s tímto přípravkem nesmí zacházet. S infuzním roztokem se má pracovat v bezpečnostním boxu, je nutno použít ochranný oděv a rukavice. Není-li bezpečnostní box k dispozici, ochranné prostředky musejí být doplněny o masku a ochranné brýle.
Pokud se dostane přípravek do kontaktu s očima, může způsobit vážné podráždění. Postižené oko ihned důkladně vypláchněte vodou. Pokud podráždění přetrvává, kontaktujte lékaře. Pokud dojde ke kontaktu roztoku s kůží, důkladně ji opláchněte vodou.
Jediným schváleným ředícím roztokem pro naředění přípravku Gemcitabine Kabi je injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) (bez konzervačních látek).
Aby bylo dosaženo klinicky významné koncentrace, musí být celkové množství přípravku Gemcitabine Kabi požadované pro daného pacienta naředěno alespoň v 500 ml injekčního roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Na základě doporučené dávky (1000 mg/m2 a 1250 mg/m2) a tělesného povrchu (mezi 1,0 m2 a 2,0 m2) je získán rozsah koncentrací od 2 mg/ml do 5 mg/ml.
Následující pokyny pro naředění přípravku musí být přesně dodržovány, aby se předešlo nežádoucím účinkům.
1. Při ředění gemcitabinu pro podání intravenózní infuzí dodržujte aseptické podmínky.
2. Parenterální léčivé přípravky musí být před podáním vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují částice nebo zda nedošlo ke změně barvy. Pokud je zjištěna přítomnost částic, roztok nepodávejte.
ZDROJ: sukl.cz