Čtěte příbalový leták FINPROS online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k FINPROS a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku FINPROS
- Co je FINPROS a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FINPROS užívat
- Jak se FINPROS užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak FINPROS uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – FINPROS
1. Co je přípravek Finpros a k čemu se používá
Finpros patří do skupiny léků zvaných inhibitory 5 alfa-reduktázy. Tyto léky působí na snížení velikosti prostaty.
Finpros se užívá při léčbě a kontrole benigní hyperplazie (nezhoubné zvětšení) prostaty.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Finpros užívat
Před užitím přípravku Finpros se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
– Pokud máte sníženou funkci jater.
– Pokud máte potíže s úplným vyprázdněním močového měchýře nebo významně oslabený proud moči; lékař Vás pečlivě vyšetří před zahájením léčby přípravkem Finpros, aby vyloučil jiné překážky v močovém ústrojí.
– Pokud máte podstoupit laboratorní vyšetření krve zvané „PSA“. Informujte lékaře nebo zdravotní sestru o tom, že užíváte finasterid, protože by mohl ovlivnit výsledek vyšetření.
Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku (viz také bod Těhotenství a kojení).
Změny nálady a deprese
U pacientů léčených přípravkem Finpros byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady,
deprese a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, požádejte co nejdříve svého lékaře o radu.
Přípravek Finpros nemá být užíván dětmi.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.
Přípravek Finpros lze obvykle užívat spolu s dalšími léčivými přípravky.
Finpros může být užíván s jídlem nebo bez něj.
Přípravek Finpros je určen pouze mužům.
Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku.
Ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, nesmí manipulovat s rozdrcenými nebo rozlomenými tabletami přípravku Finpros.Při vstřebání finasteridu kůží nebo při požití ústy může u těhotné ženy dojít k poškození plodu mužského pohlaví; dítě se může narodit s vadou pohlavních orgánů. Tablety jsou potažené filmem, který zabraňuje kontaktu s léčivou látkou finasterid za předpokladu, že tablety nejsou rozlomeny ani rozdrceny.
Neexistuje důkaz, který by potvrzoval, že Finpros ovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
3. Jak se přípravek Finpros užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku je 1 tableta denně.
Tablety se polykají celé, nesmí se lámat ani drtit. Užívají se s jídlem nebo bez jídla.
Ačkoli po krátké době je často pozorováno zlepšení, může být potřeba pokračovat v léčbě nejméně 6 měsíců. Bez vědomí lékaře neměňte dávku ani nepřerušujte léčbu.
Jestliže máte další otázky o užívání přípravku Finpros, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Neprodleně volejte o radu lékaře, nejbližší pohotovost nebo toxikologické centrum.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v běžném užívání přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 2
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
– otok obličeje, jazyka nebo hrdla;
– obtíže při polykání;
– kopřivka a obtížné dýchání.
Tyto příznaky mohou být známkou alergické reakce jako je angioedém, který je hlášen s neznámou četností (z dostupných údajů nelze určit).
Další nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
– neschopnost dosáhnout erekce,
– snížená pohlavní aktivita,
– snížený objem ejakulátu.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
– vyrážka,
– citlivost a/nebo zvětšení prsou,
– obtíže s ejakulací.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
– deprese,
– snížená pohlavní aktivita, která může přetrvávat po přerušení léčby,
– palpitace (vnímání bušení srdce),
– změny ve způsobu, jakým pracují Vaše játra, a které mohou být prokázány krevními testy,
– svědění, kopřivka,
– bolest varlat,
– neschopnost dosažení erekce, která může přetrvávat po přerušení léčby,
– neplodnost u mužů a/nebo špatná kvalita spermatu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Finpros uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
– Pomocné látky jádra tablety jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý škrob, glyceromakrogol-laurát, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát.
Pomocné látky potahové vrstvy tablety jsou hypromelosa 2910/6, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), hlinitý lak indigokarmínu (E132).
Finpros je modrá, kulatá, bikonvexní tableta označená “F5”, o průměru 7 mm.
Krabičky obsahují 7, 14, 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 nebo 300 potahovaných tablet v blistrech.
Plastové lahvičky obsahují 10, 30, 50, 100 nebo 300 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjórdur, Island
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 192/79
180 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Švédsko
Finpros
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese .
5
ZDROJ: sukl.cz