Čtěte příbalový leták FEXIGRA TABLETY 180 MG online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k FEXIGRA TABLETY 180 MG a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku FEXIGRA TABLETY 180 MG
- Co je FEXIGRA TABLETY 180 MG a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FEXIGRA TABLETY 180 MG užívat
- Jak se FEXIGRA TABLETY 180 MG užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak FEXIGRA TABLETY 180 MG uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – FEXIGRA TABLETY 180 MG
1. CO JE přípravek FEXIGRA TABLETY 120/180 mg A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek FEXIGRA TABLETY 120/180 mgobsahuje léčivou látku fexofenadin-hydrochlorid, patřící do skupiny léků, které se nazývají antihistaminika.
Přípravek FEXIGRA TABLETY 120 mgje určen ke zmírnění příznaků, které se objevují v souvislosti se sennou rýmou, jako kýchání, rýma a svědění v nose, svědění očí, slzení a zarudnutí očních spojivek (alergická rýma).
Přípravek FEXIGRA TABLETY 180 mgje určen ke zmírnění příznaků (zarudnutí, otok a svědění), které se objevují při alergických kožních potížích zvaných chronická idiopatická kopřivka (urtikarie).
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FEXIGRA
TABLETY 120/180 mg UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Fexigra
– jestliže jste alergický/á na fexofenadin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku FEXIGRA TABLETY 120/180 mgse poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku FEXIGRA TABLETY 120/180 mgje zapotřebí
– u starších pacientů
– jestliže trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater
– jestliže jste prodělali nebo u Vás přetrvává kardiovaskulární onemocnění (onemocnění srdce a cév)
Přípravek není určen dětem do 12 let věku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště informujte svého lékaře o užívání erytromycinu (antibiotikum) nebo ketokonazolu (k léčbě kožních infekcí vyvolaných plísněmi nebo kvasinkami) a o antacidech obsahujících hliník a hořčík (přípravky proti překyselení žaludku).
Přípravek se má užívat před jídlem a zapít vodou.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vzhledem k nedostatku zkušeností s podáváním fexofenadin-hydrochloridu v těhotenství a v období kojení, nemá být FEXIGRA TABLETY 120/180 mgpodávána těhotným ženám a kojícím matkám.
Je velmi nepravděpodobné, že tablety s fexofenadin-hydrochloridem mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. V objektivních testech bylo prokázáno, že tablety s fexofenadin-hydrochloridem nemají žádné účinky na funkce centrální nervové soustavy. To znamená, že pacienti mohou řídit motorová vozidla a provádět činnost vyžadující koncentraci. Nicméně aby se identifikovali citliví jedinci, kteří by mohli mít neobvyklou reakci na lék, je vhodné účinek léku před řízením nebo prováděním činností vyžadujících zvýšenou pozornost nejprve vyzkoušet.
3. JAK SE FEXIGRA TABLETY 120/180 mg UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívá se 1 tableta denně před jídlem.
Tabletu zapijte malým množstvím tekutiny. Jestliže užíváte antacida (léky ovlivňující trávicí potíže) obsahující hliník a hořčík, doporučuje se ponechat 2 hodinovou přestávku mezi užitím přípravku FEXIGRA TABLETY 120/180 mga antacidy. Je to nutné kvůli možnému ovlivnění účinnosti přípravku snížením množství vstřebaného léku.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek FEXIGRA TABLETY 120/180 mg ,užijte dávku jakmile si vzpomenete a používejte přípravek dále podle stanoveného schématu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte předepsanou dobu užívání přípravku, i když se budete cítit lépe.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Bolest hlavy, ospalost, nevolnost, závrať.
Méně časté (1 ze 100 až 1 z 1000 pacientů):
Únava.
Ostatní nežádoucí účinky hlášeny po uvedení na trh zahrnují průjem, nespavost, nervozitu, poruchy spánku, noční můry/děsivé sny, vyrážku, kopřivku, svědění, náhle vzniklý otok, tíseň v oblasti hrudníku, dušnost, zarudnutí a také zrychlenou srdeční činnost a bušení srdce. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).
Vyhledejte ihned pomoc lékaře v případě, že se u Vás objeví příznaky anafylaktické reakce (závažná alergická reakce (například otok nebo ztížené dýchání)) nebo závažné kožní příznaky.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do:“ a „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
– Léčivou látkou je fexofenadini hydrochloridum 120 mg nebo 180 mg
– Dalšími pomocnými látkami jsou:
FEXIGRA TABLETY 120 mgobsahuje broskvově zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety, po obou stranách hladké.
FEXIGRA TABLETY 180 mgobsahuje žlutě zbarvené oválné bikonvexní potahované tablety, na jedné straně hladké, na straně druhé s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Tablety jsou baleny v PVC/Al blistru a krabičce.
Velikost balení : 10,20,30,50,60 a 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Cipla (UK) Ltd., The Old Post House, Heath Road, Weybridge, Surrey KT13 8TS, Velká Británie
S&D Pharma CZ spol. s r.o.
Sídlo společnosti: Písnická 22, 142 00 Praha 4, Česká republika
Místo výroby: Theodor 28, 273 08 Pchery (areál Pharmos a.s.), Česká republika
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
S&D Pharma CZ spol. s r.o., Písnická 22, 142 00 Praha 4, Česká republika
tel.: 296303340
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 3. 2017
4/4
ZDROJ: sukl.cz