Čtěte příbalový leták EXEMESTANE ACCORD online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k EXEMESTANE ACCORD a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku EXEMESTANE ACCORD
- Co je EXEMESTANE ACCORD a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EXEMESTANE ACCORD užívat
- Jak se EXEMESTANE ACCORD užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak EXEMESTANE ACCORD uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – EXEMESTANE ACCORD
1. Co je Exemestane Accord 25 mg a k čemu se používá
Lék, který jste dostala, se nazývá Exemestane Accord 25 mg. Exemestane Accord 25 mg patří do skupiny léků známých jako inhibitory aromatasy. Tyto léky potlačují působení látky zvané aromatasa, které je potřeba pro tvorbu ženského pohlavního hormonu – estrogenu, a to zvláště u žen po přechodu.
Snižování hladin estrogenu v těle je jedním ze způsobů, jak léčit rakovinu prsu závislou na hormonech.
Exemestane Accord 25 mg se používá k léčbě hormonálně dependentní (závislé na přítomnosti hormonu) časné rakoviny prsu u žen po přechodu poté, co byly léčeny přípravkem zvaným tamoxifen po dobu 2 až 3 let.
Používá se také k léčbě hormonálně dependentní pokročilé rakoviny prsu u žen po přechodu v případě, že léčba jiným hormonálním lékem nebyla dostatečně účinná.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exemestane Accord 25 mg užívat
Neužívejte ExemestaneAccord25 mg:
jestliže jste nebo jste předtím byla alergická na exemestan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže ještě nejste v menopauze, tzn. máte-li ještě měsíční krvácení jestliže jste, nebo myslíte si, že jste těhotná nebo kojíte
Upozornění a opatření
Tablety exemestanu obsahují zakázanou látku, která může způsobit pozitivní výsledky dopingových testů.
Před léčbou přípravkem Exemestane Accord 25 mg Vám možná lékař nechá provést vyšetření krve, aby se ujistil, že jste již v menopauze. Vzhledem k tomu, že v časném stadiu rakoviny prsu může být hladina vitamínu D velmi nízká, může být před zahájením léčby proveden rutinní test. Pokud budete mít hladiny nižší, budete užívat vitamin D ve formě doplňku stravy. Než začnete užívat Exemestane Accord 25 mg, informujte lékaře, máte-li problémy s játry nebo ledvinami. Informujete svého lékaře, jestliže máte v anamnéze nebo právě trpíte jakýmkoli onemocněním, které ovlivňuje sílu kostí. Váš lékař může chtít změřit vaši hustotu kostí a/nebo hladinu 25-hydroxy-vitamínu D před a během léčby přípravkem Exemestane Accord. To proto, že léky této skupiny snižují hladiny ženských hormonů a to může vést ke ztrátám minerálního obsahu kostí, což může snížit jejich sílu.
Další léčivé přípravky a Exemestane Accord 25 mg
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Tablety exemestanu by neměly být užívány současně s hormonální substituční léčbou (HST). Informujte lékaře, užíváte-li právě takové léky, jako jsou:
rifampicin (antibiotikum) karbamazepin nebo fenytoin (antikonvulziva užívaná k léčbě epilepsie) rostlinný přípravek třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) nebo rostlinné směsi, které ji obsahují
Exemestane Accord 25 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety přípravku Exemestane Accord se mají užívat po jídle, každý den přibližně ve stejnou dobu.
Těhotenství, kojení a plodnost
Neužívejte tablety exemestanu jestliže jste těhotná nebo kojíte. Jestliže jste těhotná, nebo domníváte-li se, že můžete být těhotná, sdělte to lékaři.
Poraďte se s lékařem o vhodné antikoncepci, jestliže existuje možnost, že byste mohla otěhotnět.
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete užívat jakýkoli lék.
Řízení vozidel a obsluha strojů
Pociťujete-li při užívání přípravku Exemestane Accord 25 mg ospalost, závratě nebo slabost, neměla byste řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se Exemestane Accord 25 mg užívá
Dospělé a starší pacientky
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem.
Exemestane Accord 25 mg by se měl užívat perorálně po jídle, každý den přibližně ve stejnou dobu.
Lékař Vám řekne, jak užívat Exemestane Accord 25 mg a jak dlouho.
Doporučená dávka přípravku je jedna potahovaná tableta 25 mg denně.
Jestliže potřebujete navštívit nemocnici během užívání exemestanu, řekněte zdravotnímu personálu jaké léky užíváte.
Exemestane Accord 25 mg není vhodný pro užití u dětí.
Jestliže jste užila více přípravku Exemestane Accord 25 mg, než jste měla:
Jestliže jste užila náhodou příliš mnoho tablet, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovost. Ukažte jim balení přípravku Exemestane Accord 25 mg potahované tablety.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnila vynechanou dávku.
Jestliže jste zapomněla užít potahovanou tabletu, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je to již téměř v době, kdy máte užít následující dávku, užijte ji v obvyklé době.
Jestliže jste přestala užívat Exemestane Accord 25 mg:
Nepřestávejte užívat potahované tablety, i když se cítíte lépe, jestliže Vám to neřekne lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Obecně jsou tablety přípravku Exemestane Accord 25 mg dobře snášeny a nežádoucí vedlejší účinky uvedené níže, které byl u pacientek zaznamenány, jsou převážně mírné nebo středně závažné povahy. Většina vedlejších účinků souvisí s nedostatkem estrogenu (např. návaly horka).
Může se vyskytnout přecitlivělost, zánět jater (hepatitida) a zánět žlučovodů, který se projevuje zežloutnutím kůže (cholestatická hepatitida). Příznaky tohoto onemocnění jsou celkový pocit nevolnosti, pocit na zvracení, žloutenka (zežloutnutí kůže a očí), svědění, bolest na pravé straně břicha a ztráta chuti k jídlu. Domníváte-li se, že máte kterýkoli z těchto příznaků, vyhledejte neprodleně lékaře.
Mohou se vyskytnout změny v počtu jistých druhů krvinek (lymfocytů) a krevních destiček (krevní buňky, které způsobují srážení krve) obíhajících v krvi, a to zejména u pacientek, které již trpí lymfopenií (snížený počet lymfocytů v krvi).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Exemestane Accord 25 mg uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte Exemestane Accord 25 mg po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je exemestan. Jedna potahovaná tableta obsahuje 25 mg exemestanu.
Dalšími složkami přípravku jsou:
Jádro tablety:
Mannitol, mikrokrystalická celulosa, krospovidon, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), hypromelosa 2506/5, polysorbát 80, koloidný bezvodý oxid křemičitý, magnésium stearát
Potahová vrstva:
Hypromelosa 2910/6 (E464), makrogol, oxid titaničitý (E171)
Bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo „E25“, druhá strana hladká.
Exemestane Accord 25 mg se prodává v bílých neprůhledných PVC/PVC-Alu blistrech o velikosti:
15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 a 120 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Accord Healthcare Limited
Sage House, 319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF
Velká Británie
Accord Healthcare Limited,
Sage House, 319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie
nebo
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/C, 12–14 Pol.Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona
Španělsko
Tento léčivý přípravek byl schválen v členských zemích Evropského společenství pod následujícími názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 7. 2017
Stránka 6 z 6
ZDROJ: sukl.cz