EUPHANGIN MENTHOL

1. Co je přípravek Euphangin menthol a k čemu se používá

Přípravek Euphangin menthol jsou lisované pastilky k místnímu působení v ústech a hltanu.

Přípravek obsahuje léčivé látky chlorhexidin a lidokain a patří do skupiny krčních léčiv. Přípravek snižuje počet choroboplodných zárodků a působí místní znecitlivění.

Přípravek Euphangin menthol je určen k léčbě příznaků infekce v dutině ústní a krku (jako jsou bolest a zarudnutí v krku), k léčbě zánětu hltanu, zánětu dásní, zánětu sliznice dutiny ústní a aft.

Přípravek mohou používat dospělí, dospívající a děti starší 6 let.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Euphangin menthol používat

Nepoužívejte přípravek Euphangin menthol – jestliže jste alergický(á) na chlorhexidin-hydrochlorid nebo na lidokain-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). – u dětí mladších 6 let.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Euphangin menthol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Euphangin menthol se nesmí používat dlouhodobě, nepřerušovaně ani opakovaně. Používání omezte na nezbytnou úlevu od bolesti a podráždění.

U malých dětí, které v minulosti měly křeče. Tento lék totiž obsahuje levomenthol.

Pacienti se zvýšenou náchylností k alergii mohou tento přípravek používat pouze po konzultaci s lékařem. Pokud máte horečku, obtíže při polykání nebo pokud se příznaky nezlepší do 3–4 dnů, poraďte se s lékařem o dalším postupu, neboť onemocnění může vyžadovat jinou léčbu.

Pokud se Vás některé z výše uvedených upozornění týká nebo týkalo, poraďte se se svým lékařem o vhodnosti používání přípravku Euphangin menthol.

Děti  Tento přípravek není určen pro děti mladší 6 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Euphangin menthol

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Nepoužívejte současně s dalšími přípravky určenými k dezinfekci dutiny ústní.

Přípravek Euphangin menthol s jídlem a pitím

Účinek lidokainu může vést k riziku dočasného znecitlivění ústní dutiny a oblasti hltanu. Přípravek proto nemá být používán bezprostředně před nebo během jídla a pití z důvodu rizika sníženého ovládání polykacího reflexu a možného vdechnutí potravy.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek lze během těhotenství a kojení použít pouze tehdy, když je to nezbytně nutné. Přípravek používejte pouze na doporučení svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Žádná zvláštní opatření nejsou potřebná.

Tento léčivý přípravek obsahuje levomenthol: buďte opatrný(á) u malých dětí, které v minulosti měly křeče.

Tento léčivý přípravek obsahuje 1208,5 mg sorbitolu v jedné pastilce. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte (nebo Vaše dítě nesnáší) některé cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém pacienti nejsou schopni rozložit fruktózu, informujte svého lékaře než užijete (nebo je Vašemu dítěti podán) tento léčivý přípravek. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek.

3. Jak se přípravek Euphangin menthol používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento lék se nesmí používat dlouhodobě. Pokud se příznaky zhorší nebo pokud se nezlepší do 3 až 4 dnů, poraďte se s lékařem.

Doporučená dávka je:

Dospělí a dospívající starší než 12 let: jedna pastilka podle potřeby, maximálně 6 až 10 pastilek za den.

Děti ve věku 6 až 12 let: jedna pastilka podle potřeby, maximálně 3 až 5 pastilek za den.

Pastilku nechejte v ústech pomalu rozpustit.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Euphangin menthol, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Euphangin menthol

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se objevit následující nežádoucí účinky (četnost výskytu není známa):

– alergické reakce na kůži a sliznicích, těžké alergické reakce. – poruchy vnímání chutí, pocit podráždění na jazyku. – Při dlouhodobém a nepřerušovaném podávání se může objevit zhnědnutí zubů. Hnědé zabarvení zubů lze však snadno odstranit.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/…douci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Euphangin menthol uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Euphangin menthol obsahuje

– Léčivými látkami jsou chlorhexidini hydrochloridum 5 mg a lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg.

– Pomocnými látkami jsou sorbitol, magnesium-stearát,kyselina citronová, levomenthol.

Jak přípravek Euphangin menthol vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Euphangin menthol je k dispozici v krabičce s 12, 24 nebo 36 lisovanými pastilkami

v perforovaném jednodávkovém blistru.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

Výrobce

Laboratoria QUALIPHAR N.V./ Qualiphar N.V. – Rijksweg 9 – 2880 Bornem, Belgie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 7. 2018