Čtěte příbalový leták EPILETAM online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k EPILETAM a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku EPILETAM
- Co je EPILETAM a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete EPILETAM užívat
- Jak se EPILETAM užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak EPILETAM uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – EPILETAM
1. Co je Epiletam a k čemu se používá
Levetiracetam je antiepileptický přípravek (určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií).
Epiletam se užívá:
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě jisté formy epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Levetiracetam Vám lékař předepsal ke snížení počtu záchvatů.
jako doplňková léčba společně s jinými léky proti epilepsii k léčbě:
■ parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 1 měsíce věku,
■ myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií,
■ primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty zahrnující ztrátu vědomí) u pacientů od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií (druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epiletam užívat
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Epiletam se poraďte se svým lékařem
Jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné úpravě dávkování. Jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení růstu nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte, prosím, kontaktujte svého lékaře. U několika osob léčených antiepileptiky, jako je Epiletam, se vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se, prosím, na svého lékaře.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků.
Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu, protože to může snížit jeho účinek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Epiletam se nesmí užívat během těhotenství, pokud to není naprosto nezbytné. Riziko vrozených vad pro Vaše nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno. Ve studiích na zvířatech měl levetiracetam nežádoucí účinky na reprodukci, avšak ve vyšších dávkách než budete potřebovat ke kontrole svých záchvatů.
Během léčby se nedoporučuje kojení.
Epiletam může narušit Vaši schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje a zařízení, protože to může způsobit ospalost. Pravděpodobněji na začátku léčby nebo po zvýšení dávky. Dokud se nezjistí, že Vaše schopnost vykonávat tyto činnosti není ovlivněna, neměli byste řídit nebo obsluhovat stroje.
Epiletam 750 mg obsahuje barvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110), které může způsobit alergické reakce.
3. Jak se Epiletam užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vždy užívejte počet tablet dle pokynů lékaře.
Epiletam se musí užívat 2× denně, jednou ráno a jednou večer, každý den přibližně ve stejnou dobu.
Monoterapie
Obvyklá dávka: v rozmezí 1000 mg až 3000 mg denně.
Příklad: při denní dávce 3000 mg si musíte vzít 2 tablety ráno a 2 tablety večer.
Jestliže začínáte poprvé užívat Epiletam, lékař Vám předepíše nižší dávkupo dobu prvních 2 týdnů před podáním nejnižší obvyklé dávky.
Doplňková léčba
Obvyklá dávka: v rozmezí 1000 mg až 3000 mg denně.
Příklad: při denní dávce 1500 mg si musíte vzít 1 tabletu ráno a 1 tabletu večer.
Lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti a dávky.
Levetiracetam 100 mg/ml perorální roztok je nejvhodnější léková formulace pro kojence a děti mladší než 6 let a pro děti a dospívající (6–17 let) s hmotností pod 25 kg a pokud tablety neumožňují přesné dávkování.
Obvyklá dávka: mezi 500 a 1 500 mg každý den.
Příklad: pokud je Vaše denní dávka 1 500 mg, musíte užívat jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer.
Tablety přípravku Epiletam se polykají s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Přípravek Epiletam můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Možné nežádoucí účinky při předávkování přípravkem Epiletam jsou ospalost, agitovanost (pohybový neklid), agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma (bezvědomí).
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře.
Váš lékař určí nejlepší možnou léčbu předávkování.
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Epiletam, vyhledejte svého lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Při ukončování léčby je nutnovysazovat Epiletam postupně, aby se zabránilo zvýšenému výskytu záchvatů.
Pokud se Váš lékař rozhodne k ukončení léčby přípravkem Epiletam, doporučí Vám, jak přípravek Epiletam postupně vysadit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
slabost, pocity točení hlavy nebo závratě, nebo potíže s dechem, protože může jít o příznaky závažné alergické (anafylaktické) reakce otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém) příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s vysokou horečkou, v krevních testech je patrné zvýšení jaterních enzymů a zmnožení určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie), může dojít i ke zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky [DRESS]) příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o příznaky náhlého poklesu funkce ledvin kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče (mají tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším obvodu opět ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém) po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu, očí a genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom) závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza) příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek zmatenosti, spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormálního chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo nekontrolované pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, spavost, bolesti hlavy, únava a závratě. Na začátku léčby nebo při zvýšení dávky se nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závratě mohou vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně ustupovat.
Velmi časté:postihují více než 1 z 10 osob
nazofaryngitida (zánět nosohltanu); somnolence (ospalost), bolest hlavy.
Časté:postihují 1 až 10 ze 100 osob
anorexie (ztráta chuti k jídlu) deprese, nepřátelství nebo agresivita, úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost; křeče, poruchy rovnováhy, závratě (pocit nestability), letargie (nedostatek energie a nadšení), třes (mimovolní chvění); vertigo (pocit otáčení); kašel; bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, nevolnost; vyrážka; astenie (tělesná slabost)/únava.
Méně časté: postihují 1 až 10 z 1000 osob
snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek; úbytek tělesné hmotnosti, přibývání na váze; pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace, hněv, zmatenost, náhlý záchvat úzkosti, emoční nestabilita/výkyvy nálady, agitovanost (pohybový neklid); amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), poruchy koordinace/ataxie (porucha koordinace pohybů), parestezie (brnění), poruchy soustředění (ztráta koncentrace); diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění; zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí; vypadávání vlasů, ekzém, svědění; svalová slabost, myalgie (bolest svalů); poranění.
Vzácné:postihují 1 až 10 z 10000 osob
infekce; snížený počet všech typů krvinek; závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce], Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]) snížená koncentrace sodíku v krvi sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení, neschopnost se soustředit); nekontrolované svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, problém s ovládáním pohybů, hyperkineze (hyperaktivita); zánět slinivky břišní; jaterní selhání, zánět jater; náhlé snížení funkce ledvin; kožní vyrážka, která může mít formu puchýřů a vypadat jako malé terče (tmavý střed skvrny obklopený světlejším okolím, s tmavým okrajem), (multiformní erytém), rozsáhlá vyrážka rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi. Výskyt je významně vyšší u japonských pacientů ve srovnání s pacienty z jiných zemí.
5.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na papírové krabičce a na blistru za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je levetiracetamum (levetiracetam). Jedna tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: krospovidon (typ B), povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), mastek, hlinitý lak oranžové žluti (E110), červený oxid železitý (E172)
Oranžové, oválné, potahované tablety o rozměrech 18,8×8,9 mm, s půlicí rýhou na jedné straně, v PVDC-PE-PVC/Al blistrech, které jsou vloženy do papírové krabičky obsahující 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30–38.
Maďarsko
Výrobce
Remedica Ltd, Limassol Industrial Estate, P.O. Box 51706, CY-3508 Limassol, Kypr
EGIS Pharmaceuticals PLC, H-1165 Budapešť, Bókényfóldi út 118–120., Maďarsko
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area, Larisa, 41004, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 9. 2017.
Strana 6 (celkem 6)
ZDROJ: sukl.cz