Čtěte příbalový leták DRYTEC online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k DRYTEC a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku DRYTEC
- Co je DRYTEC a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DRYTEC užívat
- Jak se DRYTEC užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak DRYTEC uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – DRYTEC
1. Co je Drytec a k čemu se používá
Toto léčivo je radiofarmaceutický přípravek určený pouze pro diagnostické použití.
Drytec pomáhá rozpoznat onemocnění.
Drytec je „radionuklidový generátor“. Používá se k přípravě „radiofarmaceutického léčiva“.
Tato kapalina se podává před zobrazováním a napomáhá pomocí speciální kamery zobrazit část uvnitř Vašeho těla.
Obsahuje účinnou látku nazvanou „technecistan sodný“. Je-li kapalina injikována, může být zobrazena nad povrchem Vašeho těla speciální kamerou použitou pro zobrazování. Zobrazení může lékaři nukleární medicíny ukázat, jak některé části Vašeho těla fungují, např. štítná žláza, slinné žlázy, mozek, slzné kanálky a srdce. Některým lidem se tento lék podává pro zobrazení v těle cirkulujících tekutin, jako je krev. Může být použit ke zjištění krvácení do střeva. Také může být použit k nalezení malé výchlipky, kterou mají někteří lidé ve stěně střeva („Meckelův divertikl“).
Váš lékař nukleární medicíny nebo zdravotní sestra Vám vysvětlí, která část Vašeho těla bude zobrazována.
Použití přípravku Drytec zahrnuje vystavení radioaktivitě. Váš lékař nukleární medicíny zváží, zda klinický přínos, který získáte z vyšetření radiofarmakem, převáží riziko záření.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Drytec používat
Před použitím přípravku Drytec se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny. Zvláštní pozornost věnujte:
Jestliže jste těhotná, nebo máte-li podezření na těhotenství. Jestliže kojíte. Máte-li dietu s nízkým obsahem sodíku.
Před podáním přípravku Drytec byste měl(a):
Pít hodně vody Jestliže se skenování používá k nalezení malé výchlipky, kterou mají někteří lidé ve stěně střeva („Meckelův divertikl“), asi 3–4 hodiny před podáním byste měl(a) mít prázdný žaludek.
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Mohou to být i léčiva rostlinného původu. Je to proto, že některá léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Drytec.
Před zobrazováním informujte svého lékaře nukleární medicíny nebo zdravotní sestru, zda neužíváte některé z léků uvedených níže. Ty mohou ovlivnit výsledek Vašeho zobrazení.
Nejste-li si jisti, že se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se před podáním přípravku Drytec s Vaším lékařem nukleární medicíny nebo zdravotní sestrou.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, pokud Vám vynechala perioda nebo pokud kojíte, musíte před podáním léčivého přípravku Drytec informovat lékaře nukleární medicíny. Pokud si nejste jistá, je důležité se poradit se svým lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na postup vyšetření.
Pokud jste těhotná
Lékař nukleární medicíny Vám podá tento přípravek během těhotenství pouze v případě, že prospěch převáží rizika.
Po podání přípravku Drytec nekojte, protože malá množství „radioaktivity“ se mohou vylučovat do mateřského mléka.
Kojíte-li
Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku Drytec počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, lékař nukleární medicíny Vás požádá:
přestat kojit a použít pro Vaše dítě umělou kojeneckou výživu a mateřské mléko odsávat a zlikvidovat.
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Drytec řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Při použití přípravku Drytec jste vystaven(a) radioaktivitě.
Před podáním léčiva Váš lékař nukleární medicíny vždy uváží možná rizika a přínosy tohoto přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny.
Drytec obsahuje chlorid sodný a vodu na injekci.
3. Jak se Drytec používá
Pro používání, manipulaci a likvidaci radiofarmak jsou přísné zákony. Drytec bude použit pouze ve zvláštních kontrolovaných prostorech. S tímto produktem budou nakládat pouze lidé, kteří jsou vyškolení a kvalifikovaní bezpečně jej používat. Tyto osoby budou věnovat zvláštní péči pro bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás o svých činnostech informovat.
Lékař nukleární medicíny dohlížející na postup bude rozhodovat o množství přípravku Drytec, které bude ve Vašem případě použito. Bude to nejmenší nezbytné množství k získání potřebné informace. Doporučené množství, obvykle podávávané dospělému, se pohybuje v rozmezí 2 až 925 MBq (megabecquerel, jednotka vyjadřující radioaktivitu).
Drytec se vždy používá pouze v nemocnici nebo na klinice. Můžete být požádán(a) brát léčivo zabraňující vychytání radioaktivity ve Vaší štítné žláze. Vysvětlí Vám všechno, co pro jeho bezpečné použití potřebujete vědět.
O dávce, která bude pro Vás nejvhodnější, rozhodne lékař nukleární medicíny.
Použití u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících bude podávané množství přizpůsobeno hmotnosti dítěte. Děti a dospívající mohou být požádáni použít lék k zablokování příjmu aktivity do štítné žlázy.
Drytec se podává intravenózně.
Pro Vašeho lékaře nukleární medicíny je pro provedení vyšetření jedna injekce dostačující.
Pro zobrazení slzných kanálků dostanete kapky do oka.
O obvyklé délce vyšetření Vás bude informovat Váš lékař nukleární medicíny.
Předávkování je nepravděpodobné, protože obdržíte pouze jednu dávku přípravku Drytec pečlivě kontrolovanou lékařem nukleární medicíny, který dohlíží na postup vyšetření. Nicméně, v případě předávkování dostanete vhodnou léčbu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se požití přípravku Drytec, zeptejte se lékaře nukleární medicíny, který dohlíží na postup vyšetření.
4. Možné nežádoucí účinky
Toto radiofarmakum Vám dodá malé množství ionizujícího záření spojeného s minimálním rizikem rakoviny a vrozených abnormalit.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ty mohou zahrnovat:
závratě, bolest hlavy, rozostřené vidění, pocit na zvracení a zvracení, průjem, otok, bolest nebo zarudnutí v místě vpichu.
Máte-li alergickou reakci při zobrazení v nemocnici nebo na klinice, sdělte to ihned svému lékaři nukleární medicíny nebo zdravotní sestře. Příznaky mohou být:
kožní vyrážka, svědění, zrudnutí kůže, otok tváře, dýchací potíže.
Ve vážnějších případech mohou reakce zahrnovat:
změnu ve Vaší srdeční frekvenci (zrychlení, zpomalení nebo nepravidelnost), bezvědomí (mdlobu).
Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice nebo kliniky, jděte přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Drytec uchovávat
Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Za jeho uchovávání v příslušných prostorách je zodpovědný specialista. Uchovávání radiofarmak bude v souladu s národními předpisy o radioaktivních látkách.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Následující informace je určena pouze pro odborníky.
6. Obsah balení a další informace
Drytec je radionuklidový generátor. Vnitřní součásti generátoru jsou uloženy v plastovém obalu opatřeném rukojetí pro přenášení.
GE Healthcare Limited
Amersham Place
Little Chalfont
Buckinghamshire HP7 9NA
Velká Británie
GE Healthcare Limited
The Grove Centre
White Lion Road, Amersham
Buckinghamshire HP7 9LL
Velká Británie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
M.G.P. spol. s r.o.
Kvítková 1575
760 01 Zlín
Česká republika
e-mail:
tel.: +420 577 212 140
fax: +420 577 211 724
Tato příbalová informace byla naposledy revidována12.2.2014
6/6
ZDROJ: sukl.cz