Čtěte příbalový leták DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY
- Co je DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY užívat
- Jak se DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – DOXAZOSIN AUROVITAS 2 MG TABLETY
1. Co je Doxazosin Aurovitas a k čemu se používá
Doxazosin patří do skupiny léků známých jako vazodilatátory. Tyto látky způsobují rozšíření cév, čímž se snižuje krevní tlak. Doxazosin také může snižit napětí ve svalových tkáních prostaty a močových cest.
Doxazosin se používá k léčbě:
vysokého krevního tlaku; příznaků zvětšené prostaty.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Doxazosin Aurovitas užívat
(Vaše tělo neprodukuje žádnou moč) s nebo bez poruchy funkce ledvin.
Před užitím přípravku Doxazosin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, že:
trpíte závažnými srdečními problémy, jako například výrazně sníženou srdeční funkcí nebo omezujícím a bolestivým pocitem na hrudi (angina pectoris); držíte přísnou dietu s nízkým obsahem soli; užíváte diuretika (léky k odvodnění); máte poruchu funkce ledvin nebo jater.
Jestliže podstupujete operaci oka v důsledku katarakty (zakalení čočky), informujte prosím před operací svého očního lékaře, že užíváte nebo jste dříve užíval(a) Doxazosin Aurovitas. Doxazosin Aurovitas totiž může v průběhu operace způsobovat komplikace, které může Váš oční lékař zvládnout, pokud na ně bude předem připraven.
Pravděpodobnost příliš rychlého poklesu Vašeho krevního tlaku je nejvyšší na začátku léčby nebo při navýšení dávky. Tento pokles se může projevovat závratěmi nebo ve vzácnějších případech omdlením při změně polohy. Abyste snížil(a) riziko těchto situací, Váš lékař Vám bude na začátku léčby a při navýšení dávky důkladně kontrolovat krevní tlak. Proto se na začátku léčby vyhýbejte situacím, při kterých byste se mohl(a) v důsledku závratí nebo omdlení zranit.
Doxazosin Aurovitas také může ovlivňovat výsledky některých krevních testů a rozborů moči. Máte-li podstoupit krevní test nebo rozbor moči, nezapomeňte lékaře informovat, že užíváte Doxazosin Aurovitas.
Děti a dospívající
Účinnost a bezpečnost Doxazosin Aurobindo u dětí a dospívajících do 18 let nebyly stanoveny.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Někteří pacienti užívající alfa-blokátory k léčbě vysokého krevního tlaku nebo zvětšení prostaty mohou zaznamenat závratě, které mohou být způsobeny nízkým krevním tlakem po rychlém přechodu do sedu nebo do stoje. Někteří pacienti tyto příznaky zaznamenali při užívání léků k léčbě erektilní dysfunkce (impotence) s alfa-blokátory. Aby se snížila pravděpodobnost výskytu těchto příznaků, měl byste již pravidelně užívat denní dávku alfa-blokátoru, než začnete užívat léky na poruchy erekce. Doxazosin Aurovitas může Váš krevní tlak snížit ještě více, pokud již užíváte jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku, jako například terazosin a prazosin; nitráty (léky k léčbě srdečních problémů), jako například nitroglycerin a isosorbid nitrát: tyto mohou zhoršit hypotenzní účinek; některé léky proti bolesti užívané při revmatismu (známé jako nesteroidní protizánětlivé léky), jako například naproxen, ibuprofen nebo jakékoliv jiné protizánětlivé léky: tyto mohou snižovat hypotenzní účinek; léky, které by také potenciálně mohly ovlivnit jaterní metabolismus, např. cimetidin (lék k léčbě žaludečních potíží).
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než Doxazosin Aurovitas užívat. Doxazosin Aurovitas se má v průběhu těhotenství používat pouze tehdy, pokud Váš lékař rozhodne, že přínosy pro matku převažují možná rizika pro plod.
Při užívání přípravku Doxazosin Aurovitas nesmíte kojit.
Doxazosin může někdy způsobovat závratě nebo omdlévání. V takovém případě věnujte zvýšenou pozornost činnostem, které vyžadují pozornost, jako je řízení, obsluha strojů a práce ve výškách.
Jestliže si nejste jistý(á), zda má Doxazosin negativní účinek na Vaši schopnost řídit, poraďte se se svým lékařem.
Doxazosin Aurovitas obsahujelaktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se před užíváním tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.
3. Jak se Doxazosin Aurovitas užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Doporučená dávka přípravku je:
VYSOKÝ KREVNÍ TLAK
Úvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Po 1 až 2 týdnech se dávka obecně zvyšuje na 2 mg v jedné denní dávce (= 24 hodin). Tato dávka se také udržuje po dobu 1 až 2 týdnů. Pokud je to nutné, je možné dávku dále zvýšit na 4, 8 nebo 16 mg denně, do dosažení požadovaného snížení krevního tlaku. Maximální denní dávka je 16 mg.
Úvodní dávka se má užít nejlépe před spaním; to znamená, že jakákoliv závrať, kterou byste mohl(a) zaznamenat, by nebyla problémem.
ZVĚTŠENÁ PROSTATA
Úvodní dávka je 1 mg denně (= 24 hodin) v jedné dávce. Poté je obvyklá dávka 2 mg nebo 4 mg denně. Za určitých okolností se může zvýšit na maximálně 8 mg denně.
Tablety se mají užívat v jedné dávce každý den (= 24 hodin). Tablety se musí užívat s velkým množstvím vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než je předepsaná dávka, neprodleně vyhledejte svého lékaře a/nebo lékárníka. Jestliže cítíte velmi silné závratě nebo si myslíte, že byste mohl(a) omdlít, měl(a) byste si ihned lehnout do polohy s hlavou níže než nohy.
Jestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, přeskočte ji a vezměte si následující tabletu v obvyklém čase. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokud náhle přestanete užívat doxazosin, mohou se opětovně dostavit obtíže, které Vás trápily před začátkem léčby. Proto je lepší tento lék nepřestávat náhle užívat. Váš lékař bude dávku postupně snižovat. Pokud si nejste jistý(á), vždy se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Pokud se objeví kterýkoliv z následujících nežádoucích účinků, přestaňte lék užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovostní oddělení Vaší nejbližší nemocnice:
Alergické reakce, jako je sípání, dechová nedostatečnost, velmi silné závratě nebo zkolabování, otok tváře nebo hrdla, nebo vážná kožní vyrážka se zarudlými místy nebo puchýři (Zvláště postihující celé tělo). Bolest na hrudi (angina pectoris), zvýšený nebo nepravidelný tlukot srdce, infarkt myokardu nebo mozková mrtvice (příznaky mohou zahrnovat kolaps, znecitlivění nebo slabost rukou nebo nohou, bolesti hlavy, závratě a zmatenost, poruchy vidění, potíže s polykáním, nezřetelná řeč a ztráta řeči). Zežloutnutí kůže nebo bělma očí způsobené jaterními problémy (žloutenka). Neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení způsobené nízkým počtem krevních destiček. přítomnost krve v moči zánět jater (onemocnění jater s pocitem na zvracení, zvracením, ztrátou chuti k jídlu, celkový pocit nevolnosti, horečka) cholestáza (ucpaný odtok žluči – může vyvolat svědění kůže, bledá stolice a tmavá moč).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Doxazosin Aurovitas uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah a dětí.
Doxazosin Aurovitas nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru, štítku, lahvičce a krabičce za „Použitelné do“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je doxazosinum. Jedna tableta obsahuje doxazosinum 2 mg (jako doxazosini mesilas).
– Pomocnými látkami jsou: Mikrokrystalická celulosa, laktosa, sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A), magnesium-stearát.
Bílá až téměř bílá, oválná nepotahovaná tableta s vyraženým označením H02 na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Blistry:
Velikost balení: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 a 140 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Sokratesa 13D/27
01–909 Varšava
Polsko
Milpharm Limited
Ares block, Odyssey Business Park
West End Road,
Ruislip HA4 6QD
Velká Británie
nebo
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 3. 2018.
6
ZDROJ: sukl.cz