Čtěte příbalový leták DOBUJECT 50 MG/ML online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k DOBUJECT 50 MG/ML a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku DOBUJECT 50 MG/ML
- Co je DOBUJECT 50 MG/ML a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DOBUJECT 50 MG/ML užívat
- Jak se DOBUJECT 50 MG/ML užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak DOBUJECT 50 MG/ML uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – DOBUJECT 50 MG/ML
1. Co je přípravek Dobuject a k čemu se používá
Dospělí
Přípravek Dobuject je koncentrát pro infuzní roztok. Používá se na podporu srdeční funkce v případě náhlého srdečního selhání, operačního zákroku na otevřeném srdci nebo nebezpečného poklesu krevního tlaku (kardiogenní či septický šok).
Dále se používá ke zvýšení či udržení srdeční funkce během umělé plicní ventilace nebo zátěžových testů srdce, pokud zátěžový test formou tělesné zátěže není možný.
Děti a dospívající
Dobutamin je u dětí indikován ve všech věkových skupinách (od novorozenců až po 18 let) jako inotropní podpora
v případě nízkého srdečního výdeje z důvodu dekompanzace srdečního selhání, po chirurgických srdečních zákrocích, při kardiomypatii a při kardiogenním nebo septickém šoku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Dobuject podán
Před podáním přípravku Dobuject se poraďte 1se/6svým lékařem, jestliže:
– máte nedostatečné prokrvení srdce (angina pectoris)
– máte srdeční záchvat,
– máte nepravidelnou činnost srdce,
– máte vysoký krevní tlak,
– máte cukrovku (v takovém případě může být nutná úprava dávky přípravku Dobuject).
V takovém případě lékař zváží, jestli Vám infuzi podá či nikoli.
Zdá se že srdeční frekvence i krevní tlak stoupají u dětí častěji a výrazněji ve srovnání s dospělými. Uvádí se že kardiovaskulární systém novorozence je k dobutaminu méně citlivý a hypotenzní efekt (snížení krevního tlaku) se objevuje častěji u dospělých než u dětí. Proto by podání dobutaminu u dětí mělo být velmi pečlivě sledováno.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte lékaře, jestliže užíváte:
– moklobemid (lék k léčbě deprese či úzkosti)
– beta-blokátory (lék na vysoký krevní tlak či nepravidelný srdeční tep)
– vazodilatancia (léky rozšiřující cévy – např. k léčbě poruch průtoku krve)
– nitroprussid (lék na snížení krevního tlaku) či dopamin (lék používaný při srdečním záchvatu)
– ACE inhibitory (léky k léčbě vysokého krevního tlaku a městnavého srdeční selhání)
– Inzulin.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.
Jestliže jste těhotná, lékař musí posoudit poměr přínosů a rizik přípravku Dobuject přímo ve vašem případě.
Jestliže kojíte nebo máte v úmyslu kojit, informujte lékaře, protože při kojení se léčba přípravkem Dobuject nedoporučuje. Při kojení je nutno léčbu přípravkem Dobuject přerušit.
U přípravku Dobuject nejsou známy negativní účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Dobuject používá
Přípravek Dobuject je podáván lékařem, který proto zodpovídá za volbu nejvhodnější dávky a způsob podání v jednotlivých případech. Před použitím se musí obsah ampulí přípravku Dobuject naředit (pokyny pro lékaře jsou uvedeny na konci této příbalové informace).
Přípravek Dobuject se podává pomocí infuzní pumpy připojené přímo do některé žíly na vaší paži. Přípravek Dobuject může být podáván po dobu několika dnů.
Během léčby bude pravidelně kontrolován váš srdeční tep a rytmus, EKG, krevní tlak a výdej moči.
Po infuzi budete ještě po nějakou dobu sledován(a), zejména po zátěžovém testu srdce.
Lékař upraví rychlost infuze podle toho, jak ji snášíte, a to v rozmezí od 2,5 až 40 mikrogramů na kg tělesné hmotnosti za minutu, nejčastěji 2,5 až 10 mikrogramů/kg/min.
Lékař léčbu zahájí nízkou dávkou: 2,5 mikrogramů na kg tělesné hmotnosti za minutu, a bude dávku zvyšovat v intervalech po 10 – 30 minutách až do dosažení požadovaného účinku.
Pro všechny věkové skupiny (novorozenci až věk 18 let) je doporučená úvodní dávka 5 ^g/kg t.hm./min., upravená podle klinické odpovědi na 2–20 ^g/kg t.hm./min. Občas i nízká dávka jako 0,5– 1 ^g/kg t.hm./min vyvolá klinickou odpověď. Dávka pro děti je třeba pečlivě titrovat, protože u dětí je pravděpodobně užší terapeutické rozpětí.
Ihned informujte lékaře, pokud zaznamenáte nežádoucí účinky jako bolest hlavy, třes či rychlý nebo nepravidelný srdeční tep. Rychlost infuze bude v takovém případě snížena, dokud nebude nalezena snášená dávka.
Podrobnější údaje pro lékaře týkající se podávání a nakládání s přípravkem Dobuject jsou uvedeny na konci této příbalové informace.
Předávkování přípravkem Dobuject se vyskytuje pouze vzácně.
Ihned informujte lékaře, pokud zaznamenáte ztrátu chuti k jídlu, pocit na zvracení, zvracení, třes, úzkost, zrychlený či nepravidelný srdeční tep, bolest hlavy, dýchací obtíže nebo bolest na hrudi. Infuze bude zastavena, dokud se nebudete cítit lépe a lékař bude léčit příznaky, bude-li to nutné.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejběžnějšími popsanými nežádoucími účinky jsou pocit na zvracení, bolest hlavy, palpitace (bušení srdce), dušnost, bolest na hrudi a zvýšení krevního tlaku.
Mohou se také objevit alergické reakce.
Nežádoucí účinky zaznamenané při léčbě dobutaminu jsou řazeny dle četnosti výskytu:
Bolest hlavy, zvýšený krevní tlak, dušnost, pocit na zvracení, bolest na hrudi.
Zmatenost v důsledku souběžného předávkování atropinem při zátěžovém testu, zátěžová kardiomyopatie (onemocnění srdečního svalu), reakce z přecitlivělosti, zánět žil v místě infuze, zánět v místě vpichu injekce, bolest v místě vpichu injekce, nekróza (odumření tkáně) v místě vpichu injekce.
V ojedinělých případech byly hlášeny ruptury (protržení) myokardu, některé se smrtelnými následky, ve spojitosti se zátěžovými testy za použití dobutaminu.
V některých případech se nežádoucí účinky objevily za několik minut (až 20 minut) po ukončení infuze přípravku Dobuject.
Nežádoucí účinky zahrnují zvýšení systolického krevního tlaku, systémovou hypertenzi (vysoký krevní tlak) nebo hypotenzi (nízký krevní tlak), tachykardii (zrychlená činnost srdce), bolest hlavy, zvýšení tlaku v zaklínění a následně plicní kongesci (městnání) a otok, sy3m/6ptomatické obtíže.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Dobuject uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za zkratkou EXP.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampuli v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Jedna ampule o obsahu 5 ml obsahuje dobutaminum 250 mg.
Pomocnými látkami jsou: kyselina askorbová, voda na injekci.
Přípravek Dobuject je čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.
Přípravek Dobuject se dodává v baleních obsahujících 5 ampulí s 5 ml roztoku
Držitel rozhodnutí o registraci
Primex Pharmaceuticals Oy
00170 Helsinki
Finsko
Výrobce
BerliMed S.A.,
Polino Industrial Santa Rosa,
28806 Alcalá de Henares (Madrid),
Španělsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 29. 5. 2018.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Diluce u dospělých:
Před podáním musí být infuzní roztok asepticky naředěn alespoň na 50 ml sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného, 5% roztokem glukózy nebo roztokem Ringer laktátu.
K infuzi se obvykle používají konečné koncentrace 250 ^g/ml, 500 ^g/ml a 1000 ^g/ml. Podmínky uchovávání po naředění.
Diluce u pediatrické populace:
Pro podání kontinuální intravenózní infuze za použití infuzní pumpy nařeďte na koncentraci 0,5 až 1 mg/ml (maximálně 5mg/ml pokud jsou tekutiny omezeny) 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného. Roztoky o vyšší koncentraci podávejte pouze pomocí centrálního venózního katetru. Infuze dobutaminu je inkompatibilní s bikarbonátem a jinými silně alkalickými roztoky.
Novorozenci-intenzivní péče:
Nařeďte dávku 30 mg/kg tělesné hmotnosti na konečný objem 50 ml infuzního roztoku. Rychlost infuze 0,5 ml/hod. pak umožňuje dávkování 5^g/ kg t.hm./min.
Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla doložena na 48 hodin při teplotě 8 °C a 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po otevření. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a doba by neměla být delší než 24 hodin při 2 – 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Přípravek nesmí být mísen s jinými látkami s výjimkou roztoků k ředění uvedenými výše.
Intravenózní infuze dobutaminu není kompatibilní s bikarbonátem a jinými silně alkalickými roztoky.
Dobuject se podává v nepřetržité nitrožilní infuzi v dávce 2,5 – 40 ^g/kg/min, nejčastěji 2,5 – 10 ^g/kg/min. Dostatečné odpovědi bylo v některých případech dosaženo dávkou 0,5 ^g/kg/min. Infuzní koncentrát musí být zředěn před podáním na nejméně 50 ml nitrožilní infuze 0,9% roztokem chloridu sodného, 5% roztokem glukózy nebo Ringerovým roztokem s laktátem. K infuzi se obvykle používají konečné koncentrace 250 ^g/ml, 500 ^g/ml a 1000 ^g/ml. Koncentrace se stanoví podle potřeby tekutin u nemocného. Koncentrace ve výši až 5000 ^g/ml se používají u nemocných, u nichž je třeba snížit příjem tekutin. Je důležité použít vhodné dávkovací zařízení ke kontrole rychlosti infuze (kapky či ml za minutu). Přípravek musí být podáván infuzní pumpou.
Infuze se zahájí rychlostí 2,5 ^g/kg/min a dávka se zvyšuje v intervalech 10 – 30 min, dokud není dosaženo požadované hemodynamické odpovědi nebo pokud nepříznivé účinky, jako nadměrná tachykardie, arytmie, bolest hlavy nebo třes, nezabrání dalšímu zvyšování dávek.
Dávkování se upravuje individuálně podle srdeční frekvence a rytmu, krevního tlaku a průtoku moči. Částečná tolerance se může vytvořit při nepřetržité infuzi dobutaminu trvající 72 hodin nebo déle. Pak mohou být nutné vyšší dávky.
Inotropní podpora myokardu
Dávkování lze určit podle následující tabulky. Rychlost infuze v ml/min se získá násobením infuzních rychlostí (daných pro každou koncentraci) hmotností nemocného.
Dávkování při provádění zátěžového testu
Koncentrace 1 mg/ml se používá pro provedení srdečního zátěžového testu. Začíná se infuzí roztoku Dobujectu v dávce 5 ^g/kg/min, který je podáván infuzní pumpou v průběhu 5 – 8 minut, pak se dávka postupně zvyšuje každých 5 – 8 minut na maximálně 20 ^g/kg/min. Je nezbytné nepřetržité monitorování EKG. Infuzi je třeba ukončit, dojde-li k více než 2 mm depresi ST segmentu nebo v případě vzniku jakékoliv síňové arytmie. Infuze se rovněž musí ukončit, zvýší-li se srdeční frekvence na úroveň nepřiměřeně vysokou vzhledem k věku nemocného, pokud systolický tlak vystoupí nad 200 mm Hg, diastolický tlak nad 120 mm Hg, pokud systolický krevní tlak klesne o více než 20 mm Hg, nebo vyskytnou-li se jakékoliv nežádoucí účinky. Srdeční zátěžový test lze provádět pouze ve zdravotnickém zařízení, které má k dispozici jednotku intenzivní péče, a to pouze v místnosti s vybavením pro intenzivní péči, především defibrilátorem.
Pokud se neobjeví nic, co by vyžadovalo přerušení testu během infuze dobutaminu a srdeční frekvence nepřesáhne 85 % maximálního výkonu vzhledem k věku nemocného, test může pokračovat dosaženou infuzní rychlostí a mohou být současně podávány opakované nitrožilní injekce atropinu v dávce 0,25 – 0,4 mg. Celková dávka atropinu nesmí přesáhnout 1 mg.
Pro všechny věkové skupiny (novorozenci až věk 18 let) je doporučená úvodní dávka 5 ^g/kg t.hm./min., upravená podle klinické odpovědi na 2–20 ^g/kg t.hm./min. Občas i nízká dávka jako 0,5–1 ^g/kg t.hm./min vyvolá klinickou odpověď.
Jsou důvody se domnívat, že u dětí je minimální účinná dávka vyšší než u dospělých. Při vyšším dávkování se doporučuje zvýšená pozornost, protože jsou take důvody se domnívat že maximálně tolerované dávky jsou u dětí nižší než u dospělých. Většina nežádoucích účinků (zvláště tachykardie) byla pozorována při dávkách 7,5 ^g/kg t.hm./min nebo vyšších, ale prosté zpomalení rychlosti nebo ukončení infuze dobutaminu vede k rychlému ústupu těchto nežádoucích účinků.
U pediatrických pacientů byla pozorována vysoká variabilita jak v plasmatických koncentracích nutných k zahájení hemodynamické odpovědi (prahová hodnota), tak v rychlosti hemodynamické odpovědi na zvyšující se plasmatické koncentrace, což ukazuje že potřebná dávka u dětí nemůže být stanovena předem ale je třeba pečlivě titrovat, protože u dětí je pravděpodobně užší terapeutické rozpětí.
Veškerý nepoužitý koncentrát pro přípravu infuzního roztoku musí být zlikvidován.
Nažloutlé zabarvení roztoku je způsobeno mírným rozkladem kyseliny askorbové během skladování. Neovlivňuje účinnost ani bezpečnost přípravku. 6/6
ZDROJ: sukl.cz