DIOVAN 3 MG/ML

1. Co je přípravek Diovan a k čemu se používá

Přípravek Diovan obsahuje léčivou látku valsartan a patří do skupiny léčivých přípravků známých jako antagonisté receptoru pro angiotenzin II, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotenzin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku.

Přípravek Diovan působí tím, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.

Přípravek Diovan 3 mg/ml perorální roztok může být použit k léčbě vysokého tlaku u dětí a mladistvých od 6 do 18 let.Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a tepen. Jestliže není léčen, může poškodit krevní cévy mozku, srdce a ledvin a může zvýšit riziko infarktů, srdečního selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních příhod. Snížení krevního tlaku na normální hodnotu snižuje riziko těchto onemocnění.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diovan užívat

Neužívejte přípravek Diovan: jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na valsartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). jestliže máte závažné onemocnění jater. jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce (je také lepší neužívat přípravek Diovan v raném těhotenství – viz bod o těhotenství). jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás týká jakýkoli z výše uvedených stavů, informujte svého lékaře a neužívejte přípravek Diovan.

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Diovan se poraďte se svým lékařem

jestliže máte onemocnění jater. jestliže máte závažné onemocnění ledvin nebo jestliže podstupujete dialýzu. jestliže trpíte zúžením ledvinné tepny. jestliže jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledvin (dostal(a) novou ledvinu). jestliže se u Vás někdy objevil otok jazyka a tváří vyvolaný alergickou reakcí nazývanou jestliže užíváte léky, které zvyšují množství draslíku v krvi. Mezi ně patří doplňky stravy s jestliže trpíte aldosteronismem. To je onemocnění, při kterém tvoří nadledvinky nadměrné jestliže jste ztratil(a) mnoho tekutiny (dehydratace) díky průjmu, zvracení nebo vysokým jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

Další léčivé přípravky a přípravek Diovan

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek léčby může být ovlivněn, pokud je přípravek Diovan užíván společně s určitými dalšími léky. Může být nezbytné změnit dávku, učinit jiná opatření nebo v některých případech přestat užívat jeden z léků. To se týká jak léků na předpis, tak i léků bez předpisu, především:

dalších léků, které snižují krevní tlak, především vodních tablet (diuretik), inhibitory ACE (jako enalapril, lisinopril, atd.) nebo aliskiren (viz také informace v bodech „Neužívejte přípravek Diovan“ a „Upozornění a opatření“). léků, které zvyšují množství draslíku v krvi. Mezi ně patří potravinové doplňky obsahující draslík nebo náhrady soli obsahující draslík, léky šetřící draslík a heparin. určitého druhu léků proti bolesti nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDs). některá antibiotika (skupina rifamycinu), lék užívaný k prevenci odmítnutí transplantátu (cyklosporin) nebo antiretrovirální přípravky užívané k léčbě infekce HIV/AIDS (ritonavir). Tyto přípravky mohou zesilovat účinek přípravku Diovan. lithia, léku používaného k léčbě některých druhů psychiatrických onemocnění.

Těhotenství a kojení Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám obvykle poradí přerušit užívání přípravku Diovan dříve než otěhotníte nebo co nejdříve jakmile zjistíte, že jste těhotná, a poradí Vám užívání jiného léku namísto přípravku Diovan. Diovan není doporučen v časném těhotenství, a nesmí být užíván, jestliže jste těhotná více než 3 měsíce, protože po 3. měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození dítěte. Oznamte svému lékaři, že kojíte nebo se chystáte začít kojit.

Přípravek Diovan není doporučen pro matky, které kojí, a pokud si přejete kojit, lékař může vybrat jiný lék, především pokud je dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Předtím, než budete řídit dopravní prostředek, používat nářadí nebo obsluhovat stroje nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak Vás přípravek Diovan ovlivňuje. Podobně jako mnoho dalších léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může přípravek Diovan v ojedinělých případech způsobit závratě a ovlivnit schopnost soustředit se.

Přípravek Diovan obsahuje sacharosu, methylparaben a poloxamer Přípravek Diovan obsahuje 0,3 g sacharosy v 1 mililitru. Toto je třeba vzít v úvahu, jestliže máte cukrovku (diabetes mellitus). Jestliže Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, vyhledejte svého lékaře před tím, než začnete s užíváním přípravku Diovan. Množství sacharosy v přípravku Diovan může být škodlivé pro zuby. Přípravek Diovan obsahuje methylparaben (E218). Ten může způsobit alergické reakce, které se pravděpodobně objeví za nějaký čas po užití roztoku. Tyto příznaky mohou zahrnovat vyrážku, svědění, kopřivku. Jestliže se jakýkoli z nežádoucích účinků stane závažným, prosím, řekněte to svému lékaři. Přípravek Diovan obsahuje poloxamer (188). Ten může způsobit řídnutí stolice.

3. Jak se přípravek Diovan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenávají žádné projevy tohoto problému. Mnoho lidí se může cítit docela normálně. Proto je velmi důležité dodržovat pravidelné lékařské prohlídky, i když se cítíte dobře.

Prosím, přečtěte si instrukce na konci této příbalové informace před použitím perorální stříkačky nebo odměrky.

Jaké množství přípravku užívat

Přípravek Diovan roztok užívejte jednou denně

Jestliže vážíte méně než 35 kg Jestliže vážíte 35 kg a více až 40 mg valsartanu (odpovídá 13 ml roztoku) pokud vážíte méně než 35 kg. až 80 mg valsartanu (odpovídá 27 ml roztoku) pokud vážíte 35 kg nebo více.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Diovan, než jste měl(a)

Jestliže se u Vás projeví závažné závratě a/nebo mdloby, kontaktujte ihned svého lékaře a lehněte si. Jestliže jste nešťastnou náhodou užili více přípravku Diovan, než jste měli, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Diovan

Jestliže zapomenete užít svou dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Přesto ale, pokud se již blíží doba podání další dávky, tak vynechejte dávku, na kterou jste zapomněl(a).

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Diovan

Ukončení léčby přípravkem Diovan může způsobit zhoršení Vašeho onemocnění. Neukončujte užívání léku, pokud Vám to Váš lékař nedoporučí.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a mohou vyžadovat neodkladný lékařský zásah:

Může dojít k výskytu symptomů angioedému (určitá alergická reakce), jako jsou

otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku problémy s dýcháním a polykáním kopřivka, svědění

Jestliže se u Vás vyskytne kterýkoliv z těchto symptomů, přestaňte užívat přípravek Diovan a neprodleně se poraďte s lékařem (viz též bod 2 “ Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diovan užívat ”).

Nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí) závratě nízký krevní tlak s nebo bez symptomů jako jsou závratě a mdloby při postavení se snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin)

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí) angioedém (viz bod „Některé symptomy (příznaky) vyžadují neodkladný lékařský zásah“) náhlá ztráta vědomí (synkopa) pocity točení se (závrať) závažně snížené funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin) svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi ) dušnost, dušnost v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního selhání) bolest hlavy kašel bolesti břicha nevolnost průjem únava slabost

Není známo (z dostupných údajů nelze určit) puchýřky na pokožce (známky bulózní dermatitidy) alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka, otok kloubů a bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo se mohou objevit symptomy jako při chřipce (známky sérové nemoci) nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév také nazývaného vaskulitida) neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie) bolest svalů (myalgie) horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (symptomy nízké hladiny bílých krvinek zvané také neutropenie) snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v závažných případech vést k anémii) vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče, abnormální srdeční tep) vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí) zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může poukazovat na abnormální funkci ledvin)

Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po nedávném srdečním infarktu.

Nežádoucí účinky u dětí a mladistvých jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Diovan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30°C. Po otevření lze lahvičku uchovávat až po dobu 3 měsíců při teplotě do 30°C. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je balení poškozené nebo vykazuje známky poškození. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Diovan obsahuje Léčivou látkou je valsartan. Jeden ml roztoku obsahuje valsartanum 3 mg. Pomocnými látkami jsou sacharosa, methylparaben (E218), kalium-sorbát, poloxamer (188), monohydrát kyseliny citrónové, citronan sodný, borůvkové aroma, propylenglykol,(E1520) hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda (viz též bod 2 „Přípravek Diovan obsahuje sacharosu, methylparaben a poloxamer“).

Jak přípravek Diovan vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Diovan 3 mg/ml perorální roztok je čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.

Roztok je dodáván v balení, které obsahuje jednu 180 ml neprůhlednou skleněnou lahvičku s dětským bezpečnostním uzávěrem a žlutým jistícím kroužkem. Lahvička obsahuje 160 ml roztoku. Je dodáván s dávkovací sadou, která obsahuje jeden odběrný adaptér, jednu 5 ml polypropylenovou perorální stříkačku a jednu 30 ml polypropylenovou odměrku.

Držitel rozhodnutí o registraci

Novartis s.r.o.

Na Pankráci 1724/129,

140 00 Praha 4

Česká republika

Výrobce

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

D-90429 Nurnberg

Spolková republika Německo

Pro jakoukoli informaci o tomto léku, prosím, kontaktujte držitele rozhodnutí o registraci.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Irsko, Island, Kypr, Litva, Lotyšsko, Maďarsko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Řecko, Slovenská republika, Slovinsko, Německo, Španělsko, Švédsko, Velká Británie

Diovan

Belgie, Lucembursko

Diovane

Francie, Itálie

Tareg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25.07.2016

POKYNY PRO POUŽITÍ PERORÁLNÍ STŘÍKAČKY A ODMĚRKY

Přečtěte si, prosím, pokyny pečlivě před tím, než začnete s užíváním léku. To Vám pomůže správně použít perorální stříkačku a odměrku.

Odběrný adaptér: umístíte do hrdla lahvičky. jakmile ho tam umístíte, nevyndávejte ho.

Lahvičkaobsahu­jící lék:

má dětský bezpečnostní uzávěr. víčko po každém použití zašroubujte.

Odměrná perorální stříkačka: se skládá z průhledné trubičky a pístu uvnitř. Perorální stříkačka je přizpůsobena na adapter lahvičky a je používána k odměření požadovaného množství léku z lahvičky. Použijte nový adapter lahvičky a odměrnou stříkačku pro perorální podání pokaždé, když otevíráte novou lahvičku léku.

Odměrka: která může být použita, jestliže by předepsaná dávka vyžadovala několikeré naplnění stříkačky. Po každém použití a omytí odměrky ji nasaďte zpátky na víčko lahvičky.

Nasazení odběrného adaptéru na hrdlo lahvičky

1. Odstraňte víčko z lahvičky silnýmstiskem a pootočením ve směru proti hodinovým ručičkám (jak je ukázáno na víčku).

2. Otevřenou lahvičku držte na stole svisle, odběrný adaptér zatlačte silnědo jejího hrdla tak daleko, jak jen to půjde.

Poznámka:Nemusí se Vám zcela podařit zatlačit adapter do hrdla, ale to nevadí, protože to bude zajištěno, jakmile zašroubujete víčko zpátky na lahvičku.

3. Zašroubujte víčko na lahvičku.

Příprava dávky přípravku

4. Odstraňte víčko z lahvičky silnýmstiskem a pootočením ve směru proti hodinovým ručičkám (jak je ukázáno na vrchu víčka).

5. Ujistěte se, že píst je zcela zatlačen do perorální stříkačky.

6. Držte lahvičku ve svislé poloze, nasaďte perorální stříkačku pevnědo adaptéru.

7. Držte perorální stříkačku na místě, opatrně otočte lahev s perorální stříkačkou dnem vzhůru.

8. Před tím, než naměříte svou dávku, je třeba zbavit se všech větších bublin, které mohou být přítomny v perorální stříkačce. Udělejte to tak, že:

pomalu táhněte pístem, aby se stříkačka naplnila léčivým přípravkem. Poté tlačte na píst zpět, aby byla stříkačka vyprázdněna.

Měření dávky léčivého přípravku

Poznámka: Celkové množství roztoku, které může být do perorální stříkačky nataženo, je 5 ml.

V závislosti na předepsané dávce může být nezbytné několikrát opakovat kroky 10 až 16. Například, pokud je předepsaná dávka 13 ml, je nutné odměřit roztok ve třech jednotlivých krocích: 5 ml + 5 ml +3 ml.

9. Najděte na perorální stříkačce značku, která odpovídá požadovanému množství přípravku.

10. Pomalu táhněte pístem, dokud horní hrana černého vnitřního kroužku pístu nebude přesně na hranici značky.

11. Opatrně otočte lahvičku a perorální stříkačku zpět do svislé polohy.

12. Vyjměte jemným kroucením perorální stříkačku z adaptéru lahvičky.

Užívání přípravku

14. Vložte konec perorální stříkačky do úst.

15. Pomalu tlačte na píst stříkačky a polykejte přípravek přímo z perorální stříkačky.

16. Pokud předepsaná dávka vyžaduje opakované plnění stříkačky, je možně vyprázdnit odměřené dávky ze stříkačky do odměrkya poté zkontrolovat celý objem roztoku.

17. Vypijte veškerý objem roztoku najednou.

18. Po použití uzavřete lahvičku dětským bezpečnostním uzávěrem.

19. Čistění perorální stříkačky:

Perorální stříkačku otřete zvenku čistou suchou tkaninou. Učiňte tak po každém použití perorální stříkačky.

20. Čištění odměrky:

Vypláchněte odměrku čistou vodou. Osušte odměrku čistou tkaninou a vraťte ji zpět na víčko