Čtěte příbalový leták DIMEXOL online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k DIMEXOL a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku DIMEXOL
- Co je DIMEXOL a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete DIMEXOL užívat
- Jak se DIMEXOL užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak DIMEXOL uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – DIMEXOL
1. CO JE PŘÍPRAVEK DIMEXOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dimexolje přípravek ze skupiny myorelaxancií – snižuje zvýšené napětí kosterního svalstva končetin a zad. Blokuje přenos nervových signálů z mozku do svalů, které vyvolávají stah svalu. Dochází k uvolnění bolestivého stažení svalů, křečí a svalové ztuhlosti.
Dimexolse používá u dospělých, dospívajících a dětí od 6 let k léčbě bolestivých stažení a křečí kosterního svalstva nejrůznějšího původu. Je vhodný též k usnadnění pohybové rehabilitace a fyzikální léčby.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DIMEXOL
UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Dimexol
– jestliže jste alergický(á) na mefenoxalon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
– jestliže trpíte na svalovou slabost (myasthenia gravis, myasthenický syndrom)
– jestliže máte těžkou poruchu funkce jater
– při otravě alkoholem anebo léky tlumícími činnost centrální nervové soustavy (např. léky k léčbě duševních onemocnění – psychofarmaka, léky tlumící bolest – analgetika, léky upravující spánek -hypnotika aj.)
– jestliže jste těhotná
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dimexol se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem jestliže:
– máte těžkou poruchu funkce ledvin
– patříte mezi starší pacienty
– současně užíváte látky tlumící centrální nervový systém (benzodiazepiny, barbituráty, alkohol, sedativa, hypnotika, antidepresiva, antipsychotika, antihistaminika, některá analgetika a anestetika)
– jestliže máte problémy s požíváním alkoholu, protože Dimexolmůže zesilovat tlumivý účinek alkoholu.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky Dimexolua jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
K zesílení tlumivého účinku na centrální nervový systém může dojít při současném užívání léků
působících tlumivě na centrální nervový systém, jako jsou
léky na navození spánku (hypnotika, barbituráty, sedativa), léky na tlumení bolesti (analgetika, anestetika), léky k léčbě duševních onemocnění (benzodiazepiny, antidepresiva, anxiolytika, neuroleptika), léky proti alergii (antihistaminika)
Při současném podávání léků na snížení vysokého krevního tlaku (antihypertenziva) může vést k zesílení jejich účinku a dojít k nadměrnému snížení krevního tlaku.
Při současném podávání léků snižujících krevní tlak a zpomalujících srdeční činnost (beta-blokátory) může dojít nadměrnému snížení krevního tlaku a k výraznému zpomalení srdeční činnosti.
Při současném užívání s léky uvolňujícími napětí kosterního svalstva (myorelaxancia) se může zvýšit jejich účinek.
Dimexolse užívá při jídle. Tabletu je možno také rozdrtit a užít smíchanou s vodou nebo s mlékem.
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Dimexolmůže zesilovat tlumivý účinek alkoholu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Dimexolse neužívá v těhotenství a při kojení.
Neřiďte dopravní prostředek, protože Dimexolmůže nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.). Tuto činnost je možno vykonávat jen za výslovného souhlasu lékaře.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK DIMEXOL UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Dávky, intervaly mezi jednotlivými dávkami a délku léčby určí vždy lékař.
Dospělí užívají obvykle 1–2 tablety 3krát denně; v závažných případech může lékař zvýšit denní dávku až na 8–10 tablet, která se podává rozděleně ve 3–4 dílčích dávkách.
Dospívající ve věku 15–18 let obvykle užívají 1 tabletu 3krát denně. Dětem
ve věku 6–15 let se obvykle podává 1/2–1 tableta 3krát denně.
Větší část denní dávky lze užívat na noc. Mezi jednotlivými dávkami by měl být časový odstup nejméně
6 hodin.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Dimexolse obvykle používá ke krátkodobé léčbě a jen při akutních obtížích.
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem vyhledejte lékaře.
Při náhodném vynechání dávky užijte lék ihned, jakmile si vzpomenete. Jestliže do užití další dávky chybí méně než 2 hodiny, tuto dávku vynechejte a pokračujte v pravidelném užívání.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky.
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
– ospalost, snížení koncentrace nebo pozornosti
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
– bolesti hlavy, závratě, pocit na zvracení (nauzea), pálení žáhy
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
– ataxie (porucha hybnosti způsobená onemocněním nervového systému)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
– alergické kožní reakce, tinnitus (ušní šelest)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,100 41 Praha 1
webové stránky: .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK DIMEXOL UCHOVÁVAT
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 °C, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Léčivou látkou je mephenoxalonum. Jedna tableta obsahuje mephenoxalonum 200 mg.
– Pomocnými látkami jsou mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu, kukuřičný škrob, želatina, sodná sůl dokusátu, magnesium-stearát
Téměř bílé tablety s půlící rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Balení obsahuje 30 tablet v blistru a krabičce.
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika
Výrobce:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění
Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
ZDROJ: sukl.cz