Čtěte příbalový leták CONCOR COR 5 MG online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k CONCOR COR 5 MG a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku CONCOR COR 5 MG
- Co je CONCOR COR 5 MG a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CONCOR COR 5 MG užívat
- Jak se CONCOR COR 5 MG užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak CONCOR COR 5 MG uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – CONCOR COR 5 MG
1. Co je přípravek Concor COR a k čemu se používá
Léčivá látka přípravku Concor COR je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou jako betablokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla. Concor COR se používá pro léčbu stabilního chronického srdečního selhání. Používá se v kombinaci s dalšími léky vhodnými pro léčbu tohoto stavu (jako jsou ACE inhibitory, diuretika a srdeční glykosidy).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Concor COR užívat
Před užitím přípravku Concor COR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte některé z následujících onemocnění, informujte svého lékaře před tím, než začnete užívat přípravek Concor COR; lékař může vyžadovat speciální léčbu (například podání další léčby nebo provedení častějších kontrol):
– diabetes, – přísná dieta, – některá onemocnění srdce, jako jsou poruchy srdečního rytmu nebo těžká bolest na hrudi v klidu (Prinzmetalova angina), – problémy s ledvinami nebo játry, – méně závažné problémy s krevním oběhem v končetinách, – chronické onemocnění průdušek nebo méně závažné astma; Váš lékař zahájí léčbu nízkou dávkou přípravku Concor COR. Prosím informujte Vašeho lékaře okamžitě, pokud se objeví u Vás nové potíže při dýchání, kašel, sípání při cvičení a podobně. – kožní vyrážka s olupováním kůže v předchorobí (lupénka), – nádor dřeně nadledvin (feochromocytom), – porucha funkce štítné žlázy.
Informujte svého lékaře, pokud u Vás bude provedena:
– desenzibilizační léčba (např. prevence senné rýmy), protože Concor COR může zvýšit pravděpodobnost reakce z přecitlivělosti nebo tato reakce může být závažnější, – anestézie (například z důvodu chirurgické léčby), protože Concor COR může ovlivnit to, jak Vaše tělo bude reagovat na tuto situaci.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte následující léky spolu s přípravkem Concor COR bez porady s lékařem:
– některé léky pro léčbu nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy I, jako je chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon), – některé léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, anginy pectoris nebo nepravidelného srdečního rytmu (blokátory vápníkového kanálu, jako je verapamil a diltiazem), – některé léky používané pro léčbu vysokého krevního tlaku, jako je klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin. Neukončujte však užívání těchto léků bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Před užíváním následujících léků společně s přípravkem Concor COR se poraďte se svým lékařem; Váš lékař může provádět vyšetření častěji:
– některé léky pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris (blokátory vápníkového kanálu dihydropyridinového typu, jako je felodipin a amlodipin), – některé léky pro léčbu nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy III, jako je amiodaron), – betablokátory používané lokálně (jako jsou oční kapky pro léčbu glaukomu), – některé léky pro léčbu například Alzheimerovy choroby nebo glaukomu ((parasympatomimetika, jako je takrin nebo karbachol) nebo léky používané pro léčbu akutních srdečních potíží (sympatomimetika, jako je isoprenalin a dobutamin), – antidiabetika včetně inzulinu, – anestetika (například během chirurgické léčby), – digitalis pro léčbu srdečního selhání, – nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) používané pro léčbu artritidy, bolesti nebo zánětu (například ibuprofen nebo diklofenak), – jakýkoli lék, který může snižovat krevní tlak jako žádoucí nebo nežádoucí účinek, jako jsou antihypertenzíva, některé léky pro léčbu deprese (tricyklická antidepresíva, jako je imipramin nebo amitriptylin), některé léky užívané pro léčbu epilepsie nebo během anestézie (barbituráty, jako je fenobarbital), některé léky pro léčbu duševních poruch charakterizované ztrátou kontaktu s realitou (fenothiaziny, jako je levopromazin), – meflochin používaný pro prevenci nebo léčbu malárie, – léky pro léčbu deprese označované jako inhibitory monoaminooxidázy (kromě inhibitorů MAO-B), jako je moklobemid.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Existuje riziko, že léčba přípravkem Concor COR během těhotenství může poškodit plod nebo novorozence.
Není známo, zda se bisoprolol vylučuje do mateřského mléka. Proto se kojení během léčby přípravkem Concor COR nedoporučuje.
Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet. Buďte, prosím, zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází k její změně a rovněž při kombinaci s alkoholem.
3. Jak se přípravek Concor COR užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba přípravkem Concor COR vyžaduje pravidelné lékařské sledování. To je zvláště nutné na začátku léčby a během zvýšení dávky.
Tabletu užívejte s jídlem nebo bez jídla a zapíjejte ji vodou. Tableta se nedrtí a nekousá.
Léčba bisoprololem musí být zahájena nízkou dávkou, která se pak postupně zvyšuje.
Váš lékař se rozhodne, jak dávku zvýší a provede to normálně následujícím způsobem:
1,25 mg bisoprololu denně po dobu jednoho týdne, 2,5 mg bisoprololu denně po dobu jednoho týdne, 3,75 mg bisoprololu denně po dobu jednoho týdne, 5 mg bisoprololu denně po dobu čtyř týdnů, 7,5 mg bisoprololu denně po dobu čtyř týdnů, 10 mg bisoprololu denně po dobu udržovací (pokračující) léčby.
Doporučená maximální denní dávka je 10 mg bisoprololu.
V závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet, se Váš lékař může také rozhodnout prodloužit dobu mezi zvýšením dávky. Pokud se Vaše onemocnění zhorší nebo nebudete snášet lék, může být nutné opět snížit dávku nebo přerušit léčbu. U některých pacientů může být dostačující udržovací dávka nižší než 10 mg bisoprololu. Váš lékař vám řekne, co máte dělat.
Pokud budete muset celou léčbu ukončit, Váš lékař Vám obvykle poradí snižovat dávku postupně, protože jinak by se Váš stav mohl zhoršit.
Přípravek Concor COR není doporučený u dětí a dospívajících.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Concor COR, než jste měl(a), informujte o tom ihned svého lékaře. Váš lékař se rozhodne, jaká opatření budou nutná.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat snížení srdeční frekvence (bradykardie), závažné dechové potíže, pocit závratí nebo třes (v důsledku snížení hladiny cukru v krvi).
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) dávku, kterou jste neužil(a). Užijte svou obvyklou dávku další den ráno.
Nikde neukončujte užívání přípravku Concor COR bez porady s lékařem. Vaše onemocnění by se mohlo ještě zhoršit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pro zabránění závažným reakcím informujte ihned svého lékaře, pokud je nežádoucí účinek závažný, vyskytl se náhle nebo se rychle zhoršuje.
Mezi nejčastější nežádoucí účinky související se srdeční funkcí patří:
– zpomalení srdeční frekvence (postihuje více než 1 osobu z 10), – zhoršení srdečního selhání (postihuje méně než 1 osobu z 10), – zpomalení nebo nepravidelná srdeční akce (postihuje méně než 1 osobu ze 100).
Pokud budete pociťovat závratě nebo slabost nebo budete mít dýchací potíže, kontaktujte, prosím, co nejdříve svého lékaře.
Časté(postihují méně než 1 z 10 osob):
– únava, pocit slabosti, točení hlavy, bolest hlavy – pocit chladu nebo necitlivosti v rukou a chodidlech – nízký krevní tlak – poruchy žaludku nebo střev, jako je nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa
Méně časté(postihují méně než 1 ze 100 osob):
– poruchy spánku – deprese – točení hlavy při vstání – dechové potíže u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním dýchacích cest – svalová slabost, svalové křeče
Vzácné(postihují méně než 1 z 1 000 osob):
– potíže se sluchem – ucpaný nos z alergických příčin – snížení tvorby slz – zánět jater, který může způsobit zažloutnutí kůže nebo bělma očí – odchylky některých výsledků vyšetření krve nebo jaterních funkcí od normálu – reakce z přecitlivělosti (alergické reakce) jako je svědění, návaly, vyrážka – porucha erekce – noční můry, halucinace – mdloby
Velmi vzácné(postihují méně než 1 z 10 000 osob):
– podráždění nebo začervenání očí (konjunktivitida) – vypadávání vlasů – kožní vyrážku s olupováním kůže (lupénka), vyrážka podobná lupénce.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/…douci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Concor COR uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Concor COR 2,5 mg : uchovávejte při teplotě do 25 °C
Concor COR 5 mg : uchovávejte při teplotě do 30 °C
Concor COR 10 mg : uchovávejte při teplotě do 30 °C
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Concor COR 2,5 mg, potahované tablety
Léčivá látka je bisoprololi fumaras. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 2,5 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, krospovidon, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý. Potah tablety: dimetikon 100, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910/15.
Concor COR 5 mg, potahované tablety
Léčivá látka je bisoprololi fumaras. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, krospovidon, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý. Potah tablety: Žlutý oxid železitý (E172), dimetikon 100, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910/15.
Concor COR 10 mg, potahované tablety
Léčivá látka je bisoprololi fumaras. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, krospovidon, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, hydrogenfosforečnan vápenatý. Potah tablety: červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), dimetikon 100, makrogol 400, oxid titaničitý (E171), hypromelóza 2910/15.
Potahované tablety přípravku Concor COR 2,5 mg jsou bílé bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách.
Potahované tablety přípravku Concor COR 5 mg jsou žlutavě bílé bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách.
Potahované tablety přípravku Concor COR 10 mg jsou bledě oranžové až světle oranžové bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Každé balení obsahuje 28, 56 nebo 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Německo
Merck KGaA, Darmstadt, Německo
Merck KGaA&Co., Spittal/Drau, Rakousko
Merck S.L., Poligono Merck, Mollet del Valles, (Barcelona), Španělsko
Famar Lyon, Saint Genis Laval, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 2. 2017
ZDROJ: sukl.cz