Čtěte příbalový leták BILTRICIDE online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k BILTRICIDE a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku BILTRICIDE
- Co je BILTRICIDE a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BILTRICIDE užívat
- Jak se BILTRICIDE užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak BILTRICIDE uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – BILTRICIDE
Tento přípravek se používá k léčbě onemocnění způsobených parazity zvanými motolice, a to zejména:
bilharziózy (též schistosomóza, onemocnění vyvolané parazitem nazývaným krevnička), distomatózy (onemocnění vyvolané parazity nazývanými motolice, jako je motolice jaterní či motolice plicní).
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK BILTRICID 600 mg UŽÍVAT
Seznam informací, které je nezbytné zjistit před užitím přípravku
Přípravek BILTRICID neužívejte:
jestliže jste alergičtí na praziquantel či kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), jestliže trpíte parazitárním onemocněním očí (oční cysticerkózou), jestliže užíváte rifampicin (viz bod Užívání přípravku spolu s dalšími léčivy).
Upozornění; speciální opatření
Přípravek BILTRICID užívejte obezřetně:
Pokud trpíte, či jste v minulosti trpěli, poruchou srdečního rytmu, před užitím přípravku o tom informujte svého lékaře.
Pokud máte zdravotní problémy s játry, či ledvinami, informujte o tom svého lékaře.
Pokud jste někdy v minulosti prodělali epileptický záchvat, informujte o tom svého lékaře.
Lékař může v některých případech po dobu léčby doporučit hospitalizaci.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Užívání přípravku spolu s dalšími léčivy
Přípravek BILTRICID se nesmí užívat současně s rifampicinem (přípravkem používaným ; k léčbě tuberkulózy a dalších bakteriálních infekcí). dexametazon (používaný zejména pro léčbu zánětů), cimetidin (používaný zejména proti pálení žáhy a gastroezofageálnímu refluxu).
V případě jakýchkoli pochybností se poraďte s lékařem.
Jestliže užíváte, či jste v nedávné době užívali, jakýkoli jiný léčivý přípravek, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu, rovněž o tom informujte svého lékaře či lékárníka.
Užívání přípravku s jídlem a pitím
Užívání přípravku spolu s fytoterapeutickými výrobky či přípravky alternativní medicíny
Těhotenství a kojení
Během těhotenství je možné tento přípravek užívat výhradně na doporučení lékaře. Pokud jste těhotná, informujte o tom svého lékaře.
Před užitím jakéhokoli přípravku se poraďte se svým lékařem či lékárníkem.
Během užívání tohoto přípravku nekojte.
Pokud přípravek musíte užívat, kojení přerušte:
na dobu, po kterou budete přípravek užívat, a na dobu 24 h po posledním užití přípravku.
Před užitím jakéhokoli přípravku se poraďte se svým lékařem či lékárníkem.
Sportování
Vliv na schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhy strojů
Tento přípravek může vyvolat nevolnost, závratě, či dokonce ospalost. Po dobu užívání přípravku a 24 h následujících od posledního užití se proto nedoporučuje řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje.
Seznam pomocných látek s terapeutickým účinkem
3. JAK SE PŘÍPRAVEK BILTRICID 600 mg UŽÍVÁ
Pokyny pro správné užívání
Dávkování, způsob podání, frekvence a doba užívání
Vždy dodržujte dávkování předepsané lékařem. V případě jakýchkoli pochybností se obraťte na svého lékaře či lékárníka.
Jak často a v jakém množství přípravek BILTRICID užívat, stanoví lékař dle konkrétního případu a druhu parazita.
Pro informativní účely je obvyklé dávkování uvedeno v následující tabulce:
Jestliže máte pocit, zeje účinek BILTRICIDU příliš silný, nebo naopak příliš slabý, poraďte se s lékařem či lékárníkem.
Jestliže musíte přípravek užívat několikrát denně, interval mezi jednotlivými dávkami:
nesmí být kratší než 4 hodiny, nesmí přesáhnout 6 hodin.
Jak dlouho budete přípravek užívat, stanoví lékař.
Jestliže jste užili větší množství přípravku, než jste měli
Jestliže jste požili větší množství přípravku BILTRICID, než Vám bylo předepsáno:obraťte se na svého lékaře.
Jestliže jste přípravek zapomněli užít
Jestliže jste přípravek BILTRICID zapomněli užít:dávku následně nenavyšujte.
Riziko abstinenčních příznaků
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nevyskytují u každého.
Mohou se objevit tyto nežádoucí účinky:
horečka, únava, bolesti hlavy; alergická reakce, vyrážka, svědění, kopřívka; bolesti v břiše, křeče, nevolnost, nechutenství, zvracení, průjmy (někdy krvácivé); závrať, omámení, otupělost, ospalost, zmatenost; bolesti svalů; nepravidelný srdeční rytmus; anomálie v krevním obraze (eozinofilie).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři či lékárníkovi. Stejné postupujte i v případě jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou v tomto příbalovém letáku zmíněny. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání dalších informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK BILTRICID 600 mg UCHOVÁVAT
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte přípravek BILTRICID 600 mg po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce.
Bez zvláštních opatření.
Léčivé přípravky nikdy nevyhazuje do odpadních vod ani domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Tento přípravek má podobu potahovaných tablet rozdělených na čtvrtiny 3 dělicími rýhami. Balení obsahuje 6 tablet.
Jméno a adresa držitele rozhodnutí o registraci, případně držitele povolení k výrobě zodpovědného za uvolněni šarží
BAYER HEALTHCARE SAS
220 avenue de la Recherche
59120 LOOS
BAYER PHARMA AG
51368
LEVERKUSEN
NĚMECKO
Názvy přípravku registrované v členských státech Evropského hospodářského prostoru
Tento příbalový leták byl naposledy revidován {datum}.
Povolení k uvedení na trh za mimořádných okolností
Podrobné informace o tomto přípravku naleznete na webových stránkách francouzské Národní agentury pro bezpečnost léčivých přípravků a zdravotnických výrobků (ANSM).
Informace pro zdravotnický personál
Z francouzštiny přeložil Mgr. Zdeněk Huml
ZDROJ: sukl.cz