Čtěte příbalový leták ARIMIDEX online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ARIMIDEX a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ARIMIDEX
- Co je ARIMIDEX a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ARIMIDEX užívat
- Jak se ARIMIDEX užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ARIMIDEX uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ARIMIDEX
1. Co je přípravek ARIMIDEX a k čemu se používá
Arimidex obsahuje léčivou látku anastrozol. Arimidex patří do skupiny léků nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Arimidex se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze).
Arimidex působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako „aromatáza“.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ARIMIDEX užívat
– jestliže jste alergická na anastrozol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
– jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod „Těhotenství a kojení“).
Neužívejte Arimidex, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.
Před užitím přípravku Arimidex se poraďte se svým lékařem, nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
– jestliže stále přichází menstruace a nedostavila se ještě menopauza (přechod).
– jestliže užíváte léky, které obsahují tamoxifen nebo léky s obsahem estrogenů (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek Arimidex“.)
– jestliže jste měla sníženou pevnost kostí (osteoporóza).
– jestliže jste měla problémy s játry nebo ledvinami.
Pokud se některé z omezení vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před zahájením léčby přípravkem Arimidex.
Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Arimidex.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu včetně rostlinných léčiv. Arimidex může ovlivnit účinek jiných léčiv a jiná léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Arimidex.
Neužívejte Arimidex, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
– Některé léčivé přípravky používané k léčbě rakoviny prsu (selektivní modulátory vazných míst pro estrogeny), např. přípravky s obsahem tamoxifenu. Tyto léčivé přípravky mohou blokovat účinek přípravku Arimidex.
– Léky s obsahem estrogenů používané např. při hormonální substituční léčbě (náhradě chybějících vlastních hormonů).
Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
– Léky známé jako analogy „LHRH“. Tyto léky obsahují gonadorelin, buserelin, goserelin, leuprorelin a triptorelin. Tyto léky se používají k léčbě rakoviny prsu, některých ženských (gynekologických) problémů a problémů s plodností.
Neužívejte Arimidex, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Arimidex pokud otěhotníte a informujte svého lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Arimidex pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Arimidex občasnou slabost nebo ospalost. Pokud je to i Váš případ, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Arimidex obsahuje mléčný cukr (laktosu). Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat tento lék.
3. Jak se přípravek ARIMIDEX užívá
Vždy užívejte Arimidex přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
– Doporučená dávka přípravku je jedna tableta jednou denně.
– Snažte se užívat tabletu ve stejnou denní dobu.
– Tabletu spolkněte celou a zapijte vodou.
– Arimidex můžete užívat před jídlem, v průběhu jídla i po jídle.
Užívejte Arimidex tak dlouho, jak Vám předepsal lékař nebo lékárník. Jedná se o dlouhodobou léčbu, a tak můžete užívat Arimidex po dobu několika roků. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dětí a dospívajícíchArimidex se nesmí podávat dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užila více přípravku Arimidex než bylo předepsáno, poraďte se se svým lékařem.
Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.
Nepřestávejte užívat Arimidex, pokud tak nerozhodne lékař.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
– Bolest hlavy.
– Návaly horka.
– Nevolnost (nauzea).
– Kožní vyrážka.
– Bolest nebo ztuhlost kloubů.
– Zánět kloubů (artritida).
– Pocit slabosti.
– Řídnutí kostí (osteoporóza).
– Ztráta chuti k jídlu.
– Zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. To lze prokázat při kontrolním vyšetření krve.
– Pocit ospalosti.
– Syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad, slabost v oblasti zápěstí).
– Průjem.
– Nevolnost (zvracení).
– Změny výsledků krevních testů zaměřených na funkci jater.
– Řídnutí vlasů (alopecie).
– Alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk.
– Bolest v kostech.
– Sucho v pochvě.
– Krvácení z dělohy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby). Pokud krvácení trvá déle, poraďte se s lékařem.
– Bolest svalů.
– Změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a bilirubin).
– Zánět jater (hepatitida).
– Kopřivka a vyrážka podobná kopřivce.
– Lupavý prst (bolestivé přeskočení, lupnutí při natažení/ohnutí prstu).
– Zvýšené množství vápníku ve Vaší krvi. Pokud budete mít pocit na zvracení, budete zvracet a budete mít žízeň, měla byste se poradit se svým lékařem, nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou, neboť může být potřebné vyšetření Vaší krve.
– Vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři.
– Kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce).
– Zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se
mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schonleinova purpura“.
– Velmi závažné kožní reakce projevující se vředy nebo puchýři na kůži. Známé jako Stevens-Johnsonův syndrom.
– Alergické reakce (reakce přecitlivělosti) doprovázené otokem krku a vedoucí až k obtížím s dýcháním a polykáním známé jako angioedém.
Arimidex snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi léčby.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak přípravek ARIMIDEX uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tablety uchovávejte na bezpečném místě, kde je děti nemohou vidět a mimo jejich dosah. Tablety mohou dětem ublížit.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za zkratkou SCAD.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tablety ukládejte vždy do původní krabičky.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg.
– Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, hypromelosa, makrogol 300, oxid titaničitý.
Bílé kulaté bikonvexní tablety s logem na jedné straně a silou na druhé straně.
Arimidex je dostupný v blistrech po 28 potahovaných tabletách v jednom balení.
AstraZeneca UK, Alderley Park, Macclesfield, Cheshire, Velká Británie
AstraZeneca UK Ltd.
Silk Road Business Park
Macclesfield
Cheshire SK10 2NA
Velká Británie
Galmed a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava-Radvanice, Česká republika
Arimidex (AT, BE, BG, CY, CZ, DK, EE, FI, FR, DE, EL, HU, IS, IE, IT, LV, LU, MT, NL, NO, PL, PT, RO, ES, SE, UK)
Arimidex 1mg filmsko obložene tablete (SI)
13.11.2013
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Česká republika/Státní ústav pro kontrolu léčiv na adrese
Překlad zkratek názvů dnů v týdnu uvedených na blistru:
5
ZDROJ: sukl.cz