Čtěte příbalový leták ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Co je ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívat
- Jak se ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ANTISTAX 360 MG POTAHOVANÉ TABLETY
1. Co je přípravek ANTISTAX 360 mg potahované tablety a k čemu se používá
ANTISTAX je přírodní lék ze skupiny vazoprotektiv a venofarmak (léky zpevňující cévní stěnu, užívané k léčbě žilních onemocnění). Obsahuje extrakt z červených listů vinné révy.
Extrakt z červených listů vinné révy a v něm obsažené flavonoidy chrání vnitřní stěnu cév, zvyšuje elasticitu a pevnost cévní stěny, normalizuje cévní propustnost. Brání tvorbě otoků, zmenšuje již existující otoky a má protizánětlivý účinek.
ANTISTAX se užívá u dospělých k prevenci a léčbě příznaků chronické žilní nedostatečnosti, které se objevují obvykle v souvislosti s výskytem křečových žil.
Nejčastějšími příznaky chronické žilní nedostatečnosti jsou: bolest dolních končetin, pocit těžkých a unavených nohou, pocit napětí, pocity mravenčení, křeče v nohou, otoky v dolní části lýtek. K rozvoji tohoto onemocnění přispívají např. sedavé zaměstnání, dlouhé stání a/nebo nadváha.
Aby se zabránilo dalšímu rozvoji onemocnění, je důležité začít s preventivními opatřeními, jakmile se objeví první příznaky, jako otoky v dolní části končetin či těžké unavené nohy.
Při silnějších obtížích, zvláště při neustupujících výrazných otocích a bolestech dolních končetin doporučujeme navštívit lékaře.
Pokud se do dvou týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ANTISTAX užívat
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku ANTISTAX se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Pokud se objeví zánět kůže, zánět žil (zarudnutí, bolestivost a otok v oblasti žíly), ztvrdnutí podkožního vaziva, silná bolest v končetině (končetinách), ulcerace (vřed), náhlý otok jedné nebo obou končetin, známky nedostatečnosti srdce nebo ledvin (jako je dušnost a/nebo otoky obličeje či okolí očí), musíte okamžitě vyhledat lékaře, neboť se může jednat o příznaky závažnějšího postižení.
Přetrvávající otok obou končetin může mít jiné příčiny a musí být vyšetřen lékařem.
Jelikož nejsou k dispozici dostatečné bezpečnostní údaje, podávání přípravku dětem a dospívajícím do 18 let věku se nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nebyly provedeny žádné studie vzájemného působení.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte, že můžete být těhotná nebo plánuje otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Protože nebyly prováděny žádné studie u těhotných a kojících žen, užívání přípravku ANTISTAX během těhotenství a v období kojení se nedoporučuje.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
3. Jak se ANTISTAX užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a starší pacienti
Doporučená dávka přípravku je 1 potahovaná tableta 1× denně ráno před snídaní. Pro rychlejší nástup účinku a dosažení rychlejší úlevy lze během prvních 3 týdnů léčby celkovou denní dávku zvýšit až na 720 mg denně, tj. užívají se 2 tablety 1× denně ráno před snídaní.
Tablety se polykají celé, před jídlem, zapíjejí se odpovídajícím množstvím tekutiny.
Po zahájení léčby může trvat 2 až 3 týdny, než se projeví léčebný účinek. Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší po dvou týdnech léčby, musíte se poradit s lékařem, protože obtíže mohou mít jinou příčinu.
Přípravek ANTISTAX může být užíván bez porady s lékařem po dobu 3 měsíců.
Pokud jste užil(a) větší množství přípravku ANTISTAX než jste měl(a), oznamte to svému lékaři. Ten může případně rozhodnout další nutná opatření. Pravděpodobně může dojít k zesílení níže uvedených nežádoucích účinků.
Ačkoliv byly hlášeny ojedinělé případy předávkování, nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky v souvislosti s léčbou přípravkem ANTISTAX.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Užívá se následující vyjádření četnosti výskytu nežádoucích účinků:
Méně časté: více než 1 z 1000 pacientů, ale méně než 1 ze 100 pacientů;
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Méně časté: nevolnost, žaludeční obtíže a další příznaky týkající se trávicího systému, svědivá
vyrážka, kopřivka
Není známo: přecitlivělost
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek ANTISTAX uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Vyjímejte tablety z blistru až těsně před použitím.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Přípravek ANTISTAX nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Jedna potahovaná tableta obsahuje:
– Léčivou látku Vitis viniferae folii extractum aquosum siccum (4–6:1) 360 mg. (suchý vodný
extrakt z červených listů vinné révy).
– Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, hydrogenfosforečnan vápenatý, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, glycerol-tristearát, oxid titaničitý (E171), mastek, červený oxid železitý (E172)
Hnědavě červené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety bez půlicí rýhy, na lomu s hnědými až červenohnědými skvrnami na hnědobílém mramorovaném podkladu.
Velikost balení: 30 nebo 60 potahovaných tablet
Al/PVC/PVDC blistr, krabička
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o.
Evropská 846/176a
160 00 Praha 6
Česká republika
Výrobce:
Delpharm Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 4. 2017
4
ZDROJ: sukl.cz