Čtěte příbalový leták AMINOMIX 2 NOVUM online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k AMINOMIX 2 NOVUM a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku AMINOMIX 2 NOVUM
- Co je AMINOMIX 2 NOVUM a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AMINOMIX 2 NOVUM užívat
- Jak se AMINOMIX 2 NOVUM užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak AMINOMIX 2 NOVUM uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – AMINOMIX 2 NOVUM
1. Co je přípravek Aminomix 2 Novum a k čemu se používá
Aminomix 2 Novum je infuzní roztok obsahující doplnění aminokyselin, sacharidů a elektrolytů (solí). Aminomix 2 Novum Vám bude podáván zdravotnickým personálem, jestliže jiné formy výživy jsou nedostatečné nebo neplní svůj úkol. Podává se do Vašeho krevního oběhu po kapkách nebo infuzní pumpou. Aminomix 2 Novum je vhodný pro pacienty, kteří mají omezenou glukózovou toleranci (někdy nazývanou pre-diabetes).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Aminomix 2 Novum podán
jestliže jste v nestabilních podmínkáchnapř. krátce po závažném zranění se šokem, po akutní srdeční příhodě, po akutní mozkové příhodě nebo máte neléčenou cukrovku nebo jste v nedefinovaném kómatu
jestliže máte závažnou poruchu jater jestliže máte závažnou poruchu ledvin bez dialýzy jestliže máte vysokou hladinu draslíku nebo sodíku ve Vaší krvi jestliže máte příliš mnoho cukru ve Vaší krvi (hyperglykémii), které neodpovídá na léčbu inzulinem jestliže máte metabolickou acidózu (poruchu, která způsobuje velkou kyselost Vaší krve) jestliže máte mnoho tekutin ve Vašem organizmu (hyperhydrataci) nebo v plících (plicní edém) jestliže máte srdeční poruchu nebo onemocnění srdce, které není léčeno jestliže máte nízkou hladinu sodíku ve Vaší krvi (to je nutné před léčbou upravit)
(Váš lékař musí být seznámen s těmito podmínkami.)
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže máte:
– onemocnění ledvin nebo jater
– onemocnění srdce nebo plic
– cukrovku
– laktátovou acidózu (stav, jehož příčinou je nahromadění kyseliny mléčné v organizmu. To vede k okyselení krve.)
– poruchu metabolizmu aminokyselin (Váš organizmus má problémy s metabolismem aminokyselin)
– adrenální selhání (poruchu funkce nadledvin)
Aminomix 2 Novum se nesmí podávat dětem mladším 2 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Váš lékař rozhodne, zda můžete dostávat přípravek Aminomix 2 Novum.
Nepřichází v úvahu, přípravek je podáván v nemocnici.
3. JakVám bude přípravekAminomix 2 Novum podán
Aminomix 2 Novum Vám bude podáván kapkovou infuzí nebo infuzní pumpou do Vaší krve v nemocnici zdravotnickým personálem. Váš lékař rozhodné o správné dávce pro Vás, která závisí na Vaší tělesné hmotnosti a na schopnosti Vašeho organizmu, jaké množství aminokyselin a glukózy v léčivém přípravku je schopen využít.
Je nepravděpodobné, že byste dostal(a) více infuze, jelikož Váš lékař nebo zdravotní sestra Vás budou během léčby sledovat.
Příznaky předávkování nebo příliš rychle podávané infuze jsou třes, pocit nevolnosti a zvracení.
Pokud se si myslíte, že se tyto příznaky objevily nebo si myslíte, že jste dostal(a) příliš mnoho přípravku Aminomix 2 Novum, okamžitě informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru. Pokud se toto objeví, musí se infuze okamžitě zastavit. V léčbě se může podle možnosti pokračovat se sníženými dávkami.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
– pocit nevolnosti, zvracení,
– bolest hlavy,
– třes,
– teplota.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Aminomix 2 Novum uchovávat
Váš lékař a nemocniční lékárník odpovídají za správné uchovávání, použití a nakládání s přípravkem Aminomix 2 Novum.
– Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
– Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
– Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP.
6. Obsah balení a další informace
Léčivými látkami jsou:
Pomocnými látkami jsou:
Voda na injekci
Hydroxid sodný 1 mol/l (pro úpravu pH)
Kyselina chlorovodíková 25% (pro úpravu pH)
Aminomix 2 Novum je dvoukomorový vak o obsahu 1000 ml, 1500 ml nebo 2000 ml balený v kartonu. Vaky mají dvě komory s přebalem. Vnitřní vaky jsou rozděleny do dvou komor pomocí sváru umožňujícího aseptické smíchání obou komor. Mezi vnitřními vaky a přebalem je umístěn absorbér kyslíku.
Velikosti balení:
6 × 1000 ml
4 × 1500 ml
4 × 2000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Króner-StraBe 1,
61346 Bad Homburg, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Slovinsko Mixamin Glukoza 20 % raztopina za infundiranje
Švédsko Mixamin Glucos 200 mg/ml
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.1.2015
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
V případě infuze, je-li doba podávání kratší než 24 hodin, potom by se měla infuzní rychlost postupně zvyšovat v první hodině a snižovat v poslední hodině podávání, aby se zabránilo náhlé změně hladiny cukru v krvi.
Při podávání přípravku pediatrickým pacientům starším 2 let je podstatné, aby se použil takový objem, který doplní ekvivalentní denní požadavek v jednom kontejneru. Podstatné je, aby léčba byla doplněna přípravky, které dodávají energii, vitaminy a stopové prvky. Pro doplnění by se měly používat přípravky určené pro pediatrii.
Inkompatibility se mohou objevit po přidání polyvaletních kationtů např. vápníku, zvláště v kombinaci s heparinem. Anorganické fosfáty by se neměly přidávat vzhledem k tomu, že fosfáty vápníku a hořčíku se mohou srážet.
Dva roztoky v komorách by měly být smíchány těsně před použitím.
1. Odstraňte vnější přebal a vak položte na pevnou podložku s porty směřujícími ven.
2. Rolujte vak od konce pro zavěšení směrem dolů k portům, dokud se spoje komor neotevřou. Důkladně promíchejte.
ZDROJ: sukl.cz