Čtěte příbalový leták ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
- Co je ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívat
- Jak se ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ALMOZEN 12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
1. Co je přípravek Almozen a k čemu se používá
Přípravek Almozen je lék proti migréně, patřící do skupiny látek známých jako selektivní agonisté serotoninového receptoru. Přípravek Almozen snižuje zánětlivou odpověď spojenou s migrénou, a to vazbou na serotoninové receptory v mozkových cévách, což způsobuje jejich zúžení.
Přípravek Almozen je určen ke zmírnění bolestí hlavy spojených s migrenózním záchvatems aurou nebo bez aury.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Almozen používat
Před použitím přípravku Almozen se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže u Vás dosud nebyl diagnostikován typ Vaší migrény; jestliže jste alergický(á) na antibiotika, zejména ta, která se používají k léčbě infekcí močového traktu (sulfonamidy); jestliže máte příznaky bolesti hlavy jiné než obvykle, např. máte šumění v uších nebo závrať, krátkodobé ochrnutí poloviny těla nebo ochrnutí okohybných svalů, nebo pokud máte nějaké nové symptomy; jestliže máte některý z rizikových faktorů onemocnění srdce, zahrnující nekontrolovaný vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol, obezitu, cukrovku, kouření nebo někdo z rodiny měl nebo má onemocnění srdce, anebo jste muž starší 40 let nebo žena po menopauze; jestliže máte mírné nebo středně závažné onemocnění jater; jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin; jestliže je Vám více než 65 let (jelikož jste náchylnější ke zvýšení krevního tlaku); jestliže užíváte antidepresiva SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) nebo SNRI (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu). Viz níže bod Další léčivé přípravky a přípravek Almozen.
Bylo zjištěno, že nadměrné užívání léčivých přípravků proti migréně může vést ke každodenní chronické bolesti hlavy.
Děti a dospívající do 18 let by neměli přípravek Almozen užívat.
Pokud jste starší 65 let, je třeba se před užíváním přípravku poradit s lékařem.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Almotriptan se nemá užívat ve stejnou dobu jako léčivé přípravky obsahující ergotamin, které se také používají pro léčbu migrény. Nicméně, jednotlivé léčivé přípravky mohou být užívány s dostatečným časovým odstupem od sebe:
po užití almotriptanu se doporučuje vyčkat minimálně 6 hodin, než užijete ergotamin. po užití ergotaminu se doporučuje vyčkat minimálně 24 hodin, než užijete almotriptan.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
O užívání přípravku Almozen v těhotenství jsou k dispozici pouze velmi omezené údaje. Almotriptan se má užívat v průběhu těhotenství pouze po doporučení lékaře a pouze po pečlivém zvážení přínosů a rizik léčby.
V průběhu kojení, je nutné užívat přípravek s opatrností. Po užití přípravku nemáte po dobu 24 hodin kojit.
Přípravek Almozen může způsobit ospalost. Pokud Vás toto postihne, nemáte řídit a obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Almozen užívá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je jedna tableta 12,5 mg, která se má užít co nejdříve po začátku migrenózního záchvatu. Pokud migrenózní záchvat neodezní, neužívejte více než jednu tabletu v průběhu stejného záchvatu.
Pokud se migréna opět vrátí v průběhu 24 hodin, můžete užít druhou tabletu 12,5 mg, ale vždy počkejte alespoň2 hodiny mezi první a druhou tabletou.
Maximální denní dávka jsou dvě tablety (12,5 mg) v průběhu 24 hodin.
Tabletu je třeba spolknout spolu s tekutinou (např. vodou) a lze užít spolu s jídlem nebo bez jídla. Přípravek Almozen se má užít co nejdříve po nástupu migrény, ale účinkuje, i když ho užijete v pozdější fázi záchvatu.
Pokud máte závažné onemocnění ledvin, neužívejte více než jednu tabletu (12,5 mg) za 24 hodin.
Při náhodném užití více tablet, nebo pokud někdo jiný nebo Vaše dítě užilo tento lék, ihned vyhledejte lékaře nebo lékárníka.
Snažte se užívat přípravek Almozen výhradně tak, jak Vám byl předepsán. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
– závrať;
– ospalost (somnolence);
– únava;
– pocit na zvracení;
– zvracení.
– pocit brnění, píchání nebo znecitlivění kůže (parestezie);
– bolest hlavy;
– zvonění, hučení nebo cvakání v uších (tinnitus);
– bušení srdce (palpitace);
– zúžení hrdla;
– průjem;
– nepříjemné pocity při trávení jídla (dyspepsie), sucho v ústech;
– bolest svalů (myalgie);
– bolest kostí;
– bolest na hrudi;
– pocit slabosti (astenie).
– křečovitý stah srdečních krevních cév (koronární vazospasmus);
– infarkt myokardu;
– zrychlená srdeční činnost (tachykardie).
– alergické reakce (hypersenzitivní reakce), včetně otoku úst, krku a rukou (angioedém);
– závažné alergické reakce (anafylaktické reakce);
– křeče (záchvaty);
– poruchy vidění, rozmazané vidění (poruchy vidění mohou být způsobeny samotným migrenózním záchvatem);
– křečovité zúžení cév ve střevě, které může vést k poškození střev (střevní ischemie). Můžete pociťovat bolesti břicha a mít krvavý průjem.
Během léčby přípravkem Almozen ihned vyhledejte lékaře:
pokud zaznamenáte bolest na hrudi, sevření hrudníku nebo hrdla nebo jiné příznaky, které se podobají infarktu myokardu. Okamžitě to oznamte svému lékaři a již neužívejte další tablety přípravku Almozen.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Almozen uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte přípravek Almozen po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za zkratkou „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Léčivou látkou je almotriptanum 12,5 mg (ve formě almotriptani malas).
Dalšími složkami jsou
Jádro tablety:
Mannitol (E421)
Mikrokrystalická celulosa
Povidon
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
Natrium-stearát-fumarát
Potahová vrstva:
Potahová soustava Sepifilm 752 bílá:
Hypromelosa
Mikrokrystalická celulosa
Makrogol-2000-stearát
Oxid titaničitý (E171)
Přípravek Almozen jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety, o průměru max. 6,2 mm.Přípravek Almozen je zabalen v PVC/PVDC/Al blistrech a krabičce.
Přípravek je dostupný v baleních po 2, 3, 6, 9, 12 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika
Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, Hlohovec, Slovenská republika
Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
15. 2. 2017
6/6
ZDROJ: sukl.cz