Čtěte příbalový leták ALLEOPHTA 20 MG/ML online. Dozvíte se vše o užívání, možných nežádoucích účincích a další informace. Můžete se také zapojit do diskuze k ALLEOPHTA 20 MG/ML a napsat své zkušenosti.
Obsah příbalového letáku ALLEOPHTA 20 MG/ML
- Co je ALLEOPHTA 20 MG/ML a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALLEOPHTA 20 MG/ML užívat
- Jak se ALLEOPHTA 20 MG/ML užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak ALLEOPHTA 20 MG/ML uchovávat
- Obsah balení a další informace
Příbalový leták – ALLEOPHTA 20 MG/ML
1. Co je přípravek Alleophta a k čemu se používá
Přípravek Alleophta, roztok v jednodávkovém obalu, obsahuje léčivou látku dinatrium-chromoglykát. Patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antialergika.
Přípravek Alleophta se používá k léčbě a zmírnění příznaků očních alergií u dospělých a dětí. Existují dva typy očních forem alergií:
„celoroční alergický zánět spojivek“ – k tomu může dojít v jakémkoliv ročním období; „senná rýma“ nebo „sezónní alergický zánět spojivek“ – k těm může dojít v různém ročním období a jsou způsobeny různými pyly.
Mezi příznaky alergie patří svědění, slzení, červené nebo zanícené oči a oteklá oční víčka.
Přípravek Alleophta zastaví uvolňování látek, které způsobují alergické reakce ve Vašich očích.
Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alleophta používat
Nepoužívejte přípravek Alleophta, pokud výše uvedené platí i pro Vás. Pokud si nejste jistý(á), před použitím přípravku Alleophta se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Alleophta použijte okamžitě po otevření. Po použití jednodávkový obal vyhoďte, i když v něm ještě léčivý přípravek zbývá – znovu jej nepoužívejte. Je to proto, že jednodávkový obal je sterilní a bez konzervačních látek.
Pokud nosíte kontaktní čočky, postupujte podle pokynů v bodě 3.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Po použití tohoto přípravku můžete mít rozmazané vidění. Proto není doporučeno řídit nebo obsluhovat žádné přístroje nebo stroje dokud se vidění neprojasní.
3. Jak se přípravek Alleophta používá
Vždy používejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je:
1 nebo 2 kapky do každého oka, 4* denně.
Bez porady s lékařem nepoužívejte tento přípravek déle než 6 týdnů.
Použití tohoto přípravku:
Tento přípravek je určen pouze pro použití do očí (oční podání).
Přípravek nepolykejte.
Nejprve si umyjte ruce. Oddělte jeden jednodávkový obal od ostatních. Ampuli otevřte ohýbáním nebo kroucením uzávěru – použijte ihned po otevření. Zakloňte hlavu. Stáhněte dolů část dolního očního víčka. Nakapejte 1 nebo 2 kapky doprostřed vnitřní strany dolního očního víčka, aniž byste se dotýkal(a) obalem oka. Zavřete oko. Čistou tkaninou otřete všechnu tekutinu z okolí oka.
To samé opakujte u druhého oka.
Po použití jednodávkový obal vyhoďte, i když v něm, ještě léčivý přípravek zbývá – znovu jej nepoužívejte.
Kontaktní čočky:
Stejně jako u většiny očních léčivých přípravků používaných lokálně máte kontaktní čočky před použitím přípravku Alleophta vyndat. Po použití tohoto přípravku počkejte 15 minut, než si kontaktní čočky znovu nasadíte.
Pokud jste použil(a) více přípravku Alleophta, než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Alleophta
Pokud zapomenete použít přípravek Alleophta, vezměte si ho, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas pro další dávku, vynechte zapomenutou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Po nakapání přípravku Alleophta můžete pozorovatsvědění, zarudnutí nebo otok očí, které se zhoršuje.
Můžete být alergičtí na tyto kapky. Není známo, jak často se tyto příznaky vyskytují.
Přestaňte tento přípravek používat a ihned vyhledejte svého lékaře.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Alleophta uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Jednodávkové obaly uchovávejte v hliníkovém ochranném sáčku, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po 28 dnech od otevření hliníkového ochranného sáčku, vyhoďte všechen zbývající obsah.
Po otevření jednodávkového obalu obsah spotřebujte okamžitě. Po použití jednodávkového obalu jej ihned vyhoďte, i když v něm ještě léčivý přípravek zbývá – znovu jej nepoužívejte. To je proto, že jednodávkový obal je sterilní a bez konzervačních látek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
– Léčivou látkou je dinatrii cromoglicas. Jeden jednodávkový obal obsahuje dinatrii cromoglicas 20 mg/ml.
– Pomocnými látkami jsou chlorid sodný a čištěná voda.
Přípravek Alleophta je čirý bezbarvý až světle žlutý roztok dodávaný v jednodávkovém obalu 0,3 ml, který je balený do hliníkového ochranného sáčku.
Velikost balení: 10 a 20 jednodávkových obalů.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s. r. o.
Evropská 846/176a
160 00 Praha 6
Česká republika
Výrobce:
Laboratoire Unither
Espace Industriel Nord 151
Rue André Durouchez, Cedex 2
Amiens
F-80052
Francie
Tato příbalová informace neobsahuje všechny údaje o Vašem léku. Máte-li jakékoliv otázky nebo si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.4.2015
4
ZDROJ: sukl.cz