AGAPURIN SR 600

1. Co je přípravek AGAPURIN SR 600 a k čemu se používá

Přípravek Agapurin SR 600 obsahuje léčivou látku pentoxifylin. Pentoxifylin je látka ze skupiny xantinových derivátů; zlepšuje průtok krve cévním řečištěm tím, že zvětšuje pružnost červených krvinek, potlačuje shlukování krevních destiček a snižuje viskozitu krve. Takto zlepšuje krevní oběh a vyživování tkání v místech zhoršeného průtoku.

Přípravek Agapurin 600 SR se užívá při poruchách prokrvení okrajových tkání vyvolaných zhoršením průtoku periferními tepnami, při poškození tkání z nedostatečné výživy (např. bércové vředy, gangréna, omrzliny), při stavech po cévních mozkových příhodách a při poruchách cévního zásobování oka a vnitřního ucha.

Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Agapurin SR 600 užívat

Neužívejte přípravek Agapurin SR 600: jestliže jste alergický(á) na pentoxifylin, metylxantiny nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), při stavech po nedávném krvácení do mozku a do sítnice oka.

Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Agapurin SR 600 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:

máte poruchu krevní srážlivosti, máte těžkou formu ischemické choroby srdeční (zvláště u čerstvého srdečního infarktu) či onemocnění mozkových cév, máte výrazně nízký krevní tlak, máte závažné poruchy srdečního rytmu (arytmie), máte poruchu funkce jater či ledvin, jste po nedávném chirurgickém zákroku, současně užíváte léky zabraňující srážení krve, současně užíváte ciprofloxacin (antibiotikum), současně užíváte theofylin (používá se k léčbě astmatu)..

Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a antidiabetik, což může vyvolat hypoglykemii (nízká hladina krevního cukru – glukosy), proto jsou doporučovány častější kontroly glykemie (hladina glukosy v krvi) s případnou úpravou antidiabetické léč­by.

Další léčivé přípravky a přípravek Agapurin SR 600

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Agapurin SR 600 může zvyšovat účinek léků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku, snižujících krevní srážlivost a používaných k léčbě cukrovky. Současné užívání léku Agapurin SR 600 a theofylinu může zvýšit hladiny theofylinu v krvi a zesílit tak jeho nežádoucí účinky. Cimetidin (používaný při léčbě vředové choroby žaludku nebo dvanáctníku) zvyšuje hladinu pentoxifylinu (léčivé látky Agapurinu SR 600) v krvi. Při současném užívání přípravku Agapurin SR 600 a ciprofloxacinu (antibiotikum) může dojít ke zvýšení hladiny pentoxifylinu v krvi, a tím ke zvýšení četnosti a intenzity nežádoucích účinků.

Přípravek Agapurin SR 600 s jídlem a pitím

Přípravek se užívá během jídla nebo po jídle, ve stejném čase, nerozkousaný se zapíjí trochou tekutiny.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství ani kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek neovlivňuje pozornost.

3. Jak se přípravek Agapurin SR 600 užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování a délku léčby vždy určí lékař. Obvykle se užívá 2× denně 1 tableta přípravku Agapurin SR 600.

Při snížené funkci ledvin se užívají dávky snížené přibližně na 50 – 70 % normální dávky podle individuální snášenlivosti pacienta. Také u těžších forem nedostatečné funkce jater je vhodné snížit dávku.

Nejvyšší dávka: doporučuje se nepřekročit dávku 1 200 mg/den (tj. 2 tablety).

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Agapurin SR 600 je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Agapurin SR 600, než jste měl(a)

Neužívejte víc tablet, než kolik Vám předepsal lékař. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte se svým lékařem.

Předávkování se projeví nevolností, závratěmi, nepravidelnou srdeční akcí, poklesem krevního tlaku. Může se vyskytnout i porucha vědomí a křeče. Léčba je symptomatická (podle příznaků).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Agapurin SR 600

Jestliže zapomenete užít přípravek, užijte obvyklou dávku hned, jakmile si vzpomenete, následující dávku užijte v obvyklém čase. V případě, že se blíží čas užití další předepsané dávky, opomenutou dávku vynechejte a užijte až následující běžnou dávku (danou dávku nezvyšujte!). Nikdy neužívejte dvojitou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Agapurin SR 600

Bez porady s vaším lékařem sami léčbu nepřerušujte!

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud u vás dojde po podání Agapurin SR 600 k potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékaře.

Při léčení přípravkem Agapurin SR 600 se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky (seřazeno dle četnosti výskytu):

Časté(může postihnout až 1 z 10 lidí):

zažívací potíže (nevolnost, zvracení, bolesti břicha, nadýmání a průjem).

Méně časté(může postihnout až 1 ze 100 lidí):

točení hlavy (závratě); bolesti hlavy; rozmazané vidění; pocity návalu tepla ve tváři.

Vzácné(může postihnout až 1 z 1000 lidí):

závažnější alergická reakce s projevy dušnosti, zvýšeného pocení až šokový stav; snížená hladina cukru v krvi; neklid, poruchy spánku, halucinace; poruchy srdečního rytmu (zrychlený, nepravidelný puls, bušení srdce); příznaky anginy pectoris (bolest za hrudní kostí); snížený krevní tlak; zúžení průdušek a následné zhoršené dýchání; alergická kožní reakce projevující se svěděním, zčervenáním kůže nebo kopřivkou; poruchy funkce jater a změny jaterních testů.

Velmi vzácné(může postihnout až 1 z 10 000 lidí):

krvácení (např. do kůže, sliznic nebo zažívacího systému); poruchy tvorby krve.

Není známo(z dostupných údajů nelze určit):

snížený počet bílých krvinek v krvi (může mít za následek zvýšenou náchylnost k infekcím); zácpa; nadměrné slinění; vyrážka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky:

5. Jak přípravek Agapurin SR 600 uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Agapurin SR 600 obsahuje

Léčivou látkou je pentoxifylin 600 mg v 1 tabletě s prodlouženým uvolňováním.

Dalšími složkami jsou hypromelosa, povidon 30, mastek, magnesium-stearát, simetikonová emulze SE

4 (čištěná voda, dimetikon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, cetystearylalkohol s emulgátorem, natrium-benzoát), makrogol 6000, potahová soustava Sepifilm 752 bílá (hypromelosa, mikrokrystalická celulosa, makrogol-2000-monostearát, oxid titaničitý).

Jak přípravek Agapurin SR 600 vypadá a co obsahuje toto balení

Agapurin SR 600 jsou bílé až téměř bílé oválné čočkovité tablety s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Velikost balení; 20, 50 a 100 tablet s prodlouženým uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, a. s., Einsteinova 24, Bratislava, Slovenská republika

Výrobce

Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, Hlohovec, Slovenská republika.

Zentiva, k.s., U Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 – Dolní Měcholupy, Česká republika.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3.3.2016.

5/5