AGAPURIN

1. Co je přípravek AGAPURIN a k čemu se používá

Přípravek Agapurin obsahuje léčivou látku pentoxifylin.

Pentoxifylin patří mezi tzv. vazodilatancia, léčiva rozšiřující cévy. Rozšířením cév pentoxifylin zvyšuje průtok krve, dále zlepšuje mikrocirkulaci působením na červené krvinky, tlumí shlukování krevních destiček a zabraňuje aktivaci bílých krvinek (neutrofilů).

Pentoxifylin zlepšuje zásobování tkání kyslíkem a umožňuje lepší využití v okrajových, nedostatečně prokrvených částech těla.

Tento přípravek se používá při léčbě následujících onemocnění:

– poruchy krevního zásobení periferních cév arteriosklero­tického, diabetického a zánětlivého původu;

– dystrofické poruchy (změny na dolních končetinách při cévní nedostatečnosti – vředy, gangréna, omrzliny);

– angioneuropatie (rozšíření nebo zúžení průsvitu cév – např. pocit brnění, modrofialové zbarvení kůže);

– chronické poruchy prokrvení mozku;

– poruchy krevního zásobení očí (akutní a chronická nedostatečnost prokrvení sítnice a cévnatky);

– akutní funkční poruchy vnitřního ucha.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek AGAPURIN užívat

Nepoužívejte přípravek AGAPURIN

– jestliže jste alergický(á) na pentoxifylin, metylxantiny, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

– pokud trpíte intenzivním krvácením do sítnice oka,

– pokud jste nedávno prodělali mozkové nebo jiné klinicky významné krvácení.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku AGAPURIN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

– jestliže je u Vás zvýšené riziko poklesu krevního tlaku,

– jestliže trpíte krvácivostí, zvýšeným sklonem ke krvácení,

– jestliže současně užíváte léky proti srážení krve,

– jestliže jste nedávno prodělal/a chirurgický zákrok,

– jestliže trpíte těžkou formou ischemické choroby srdeční (zvl. akutní infarkt myokardu) či cerebrovaskulárním onemocněním (onemocnění týkající se mozkových cév),

– jestliže u Vás bylo diagnostikováno těžké poškození jater nebo ledvin,

– jestliže současně užíváte antibiotika s obsahem ciprofloxacinu, určená k léčbě některých bakteriálních infekcí,

– jestliže současně užíváte theofylin.

Vyšší dávky přípravku AGAPURIN zesilují účinek inzulinu a léků používaných k léčbě cukrovky, což může vyvolat snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemii), proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie a případná úprava antidiabetické léč­by.

Další léčivé přípravky a přípravek AGAPURIN

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

AGAPURING zesiluje účinky léků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku a jiných léků rozšiřujících cévy. Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a léků používaných k léčbě cukrovky. Zvýšený výskyt krvácivých komplikací se může projevit u pacientů současně léčených léky snižujícími krevní srážlivost. Při současném užívání s theofylinem (užívá se při léčbě astmatu) může u některých pacientů dojít ke zvýšení sérové hladiny theofylinu. Při současném užívání přípravku AGAPURIN a ciprofloxacinu (antibiotikum) může dojít ke zvýšení hladiny pentoxifylinu v krvi, a tím ke zvýšení četnosti a intenzity nežádoucích účinků.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek se nedoporučuje podávat během těhotenství ani kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Není známo, že by přípravek AGAPURIN měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek AGAPURIN používá

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře, který Vám přípravek AGAPURIN podává.

Tento přípravek Vám bude podáván intravenózně (do žíly) jako injekce nebo infuze. Bude Vám podán Vaším lékařem.

Dávkování stanovuje vždy lékař.

Následující informace jsou určené pro zdravotnické pracovníky:

Injekční podání:

50–100 mg v 5 ml chloridu sodného se aplikuje pomalu v průběhu několika minut.

Podání v infuzi:

100 mg v 250–500 ml chloridu sodného se aplikuje během 90–180 minut. Doporučená denní dávka je 400 mg/den. U těžkých forem ICHDK 1 200 mg/den.

Použití u dětí a dospívajících

AGAPURIN se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících. Pokud zdravotní stav dítěte nebo dospívajícího vyžaduje užívání přípravku, je třeba, aby lékař zvážil poměr rizika a prospěchu z léčby.

Použití u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin

U pacientů se sníženou funkcí jater a ledvin je třeba dávku redukovat.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku AGAPURIN je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil(a) více přípravku AGAPURIN, než jste měl(a)

Úvodními příznaky předávkování může být nevolnost, závratě, poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak, dále pak porucha vědomí a křeče. Léčba se řídí vzniklými příznaky.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při léčení přípravkem AGAPURIN se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky (seřazeno dle četnosti výskytu):

Časté(může postihnout až 1 z 10 lidí):

– zažívací potíže (nevolnost, zvracení, nadýmání, bolesti břicha, průjem) jsou závislé na dávce a po ukončení léčby obvykle ustoupí.

Méně časté(může postihnout až 1 ze 100 lidí):

– točení hlavy, bolesti hlavy,

– rozmazané vidění,

– návaly – pocity horka a návalu krve do hlavy provázené zarudnutím v horní polovině těla a pocením.

Vzácné(může postihnout až 1 z 1000 lidí):

– pokles hladiny cukru v krvi,

– zrychlený srdeční tep, bušení srdce, poruchy srdečního rytmu, bolest na hrudi,

– nízký krevní tlak,

– neklid, poruchy spánku, halucinace,

– městnání žluči (může se projevit svěděním, světlou stolicí nebo tmavou močí),

– kožní alergické reakce,

– zčervenání, svědění, kopřivka, zvýšené pocení,

– zvýšení sérových hladin jaterních enzymů,

– těžké alergické reakce (otok vznikající na různých místech těla, zúžení průdušek vedoucí

k potížím s dechem, anafylaktický šok). V takovém případě je nutné okamžitě ukončit aplikaci a zahájit příslušnou léčbu.

Velmi vzácné(může postihnout až 1 z 10 000 lidí):

– krvácení (např. do kůže a sliznic, žaludku, střeva). Pokud se objeví krvácení sítnice v oku, je nutné léčbu okamžitě ukončit,

– krevní poruchy (je vhodné pravidelně kontrolovat krevní obraz).

Není známo(z dostupných údajů nelze určit):

– snížený počet bílých krvinek v krvi (může mít za následek zvýšenou náchylnost k infekcím);

– zácpa;

– nadměrné slinění;

– vyrážka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky:

5. Jak přípravek AGAPURIN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Ampuli uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku ampule za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek AGAPURIN obsahuje

– Léčivou látkou je Pentoxifyllinum 20 mg v 1 ml injekčního roztoku.

– Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, hydrogenuhličitan sodný k úpravě pH a voda na injekci.

Jak přípravek AGAPURIN vypadá a co obsahuje toto balení

Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok prakticky prostý částic.

Balení obsahuje 5 ampulí po 5 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci:

Zentiva, a. s., Einsteinova 24, Bratislava, Slovenská republika

Výrobce:

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.12.2015.

4/4